Akvadetrim - official * instructions d'utilisation

Numéro d'inscription:

П № 014088 / 01-061008
Nom commercial du médicament: Akvadetrim

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

La composition
1 ml de solution (30 gouttes) contient:
Ingrédients actifs.
Colécalciférol (vitamine D3) - 15 000 ME
Substances auxiliaires. Macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis (ou essence d’anis), alcool d’essence, eau purifiée.

Description
Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique.
Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.
Code ATX: A 11 CC 05

Action pharmacologique:
Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.
Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%. Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification du cogey, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes. Elle est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Un manque de vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance intensive de l'enfant entraînent le rachitisme, tandis que les adultes deviennent ostéomalaciens; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation du processus de kalidification du tissu osseux du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique
Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile. Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans le lait maternel à travers la barrière placentaire. Excrété par les reins et par les intestins. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement
La vitamine D ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.3 à fortes doses en raison de la possible manifestation de l'effet tératogène en cas de surdosage.
La prudence devrait être prescrit à la vitamine D3 chez les femmes qui allaitent un médicament pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.
Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne doit pas dépasser 600 UI par jour

Posologie et administration

  • nouveau-nés nés à terme âgés de 4 semaines à 2 ou 3 ans bien soignés et suffisamment exposés à l'air frais: 500 à 1 000 ME (1 goutte) par jour;
  • bébés prématurés, à partir de 4 semaines de vie, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie: 1000-1500 (2-3 gouttes) par jour. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 ME (1 goutte) par jour.
  • femmes enceintes: une dose quotidienne de 500 ME de vitamine D3 pendant toute la période de la grossesse ou 1000 UI / jour à partir de la 28ème semaine de grossesse.
  • dans la période post-ménopausique, 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.
  • pour le rachitisme: tous les jours entre 2000 et 5 000 ME (4 à 10 gouttes), en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution du traitement, pendant 4-6 semaines sous surveillance étroite de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine. Il devrait commencer avec 2000 ME dans 3-5 jours. Ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à une dose thérapeutique individuelle (le plus souvent 3000 ME). Une dose de 5 000 ME n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées.
    Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement.
    Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour.
  • dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme: 20000-30000 ME par jour (40 à 60 gouttes), en fonction de l'âge, du poids corporel et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin.
  • avec traitement complexe de l'ostéoporose post-ménopausique: 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement déterminée en fonction de la quantité de vitamine D provenant des aliments.

Effets secondaires

Surdose
Symptômes de surdosage: perte d’appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurad, diarrhée, coliques intestinales. Les symptômes les plus courants sont les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, les troubles mentaux, notamment la dépression, la stupeur, l’ataxie et la perte de poids progressive. Dysfonctionnement rénal développé avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas graves, un trouble de la cornée peut survenir, moins fréquemment, un gonflement de la papille optique, une inflammation de l'iris ou même le développement d'une cataracte.
Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant la calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau.
Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement
Interrompre l'utilisation du médicament. Consultez un médecin. Prenez une grande quantité de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales
Évitez les surdoses.
La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.
Une forte dose de vitamine D3 des doses prolongées ou de choc peuvent provoquer une hypervitaminose D chronique3.
La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.
Pendant le traitement, une surveillance périodique de la concentration de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine est nécessaire.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale 15 000 UI / ml. Sur 10 ml ou 15 ml dans des bouteilles en verre foncé avec un bouchon en polyéthylène - un compte-gouttes et le couvercle en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "la première ouverture". 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un carton.

Conditions de stockage
Conserver à des températures comprises entre 5 et 25 ° C. Protéger de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant

Organisme de gestion des revendications des consommateurs
Société anonyme "Usine chimico-pharmaceutique" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russie
142450, région de Moscou, district de Noguinsk, vieux Kupavna, ul. Kirova, 29 ans

Akvadetrim: mode d'emploi

Instructions pour usage médical

(information pour le patient)

Il est nécessaire de lire attentivement les instructions car elles contiennent des informations importantes pour le patient.

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Formulaire de décharge

Gouttes pour administration orale

La composition

1 ml de solution (environ 30 gouttes) contient:

ingrédient actif: cholécalciférol (vitamine D3) 15 000 UI;

excipients: ricinoléate de glycérol et de macrogol, acide citrique monohydraté, saccharose, phosphate disodique dodécahydraté, alcool benzylique, arôme d’anis, eau purifiée.

Description

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Nom et adresse du fabricant:

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, B. Loketka 10

Groupe pharmacothérapeutique

Vitamine D (sous forme de cholécalciférol)

Code ATC: A11 СC05

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.

Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à la vitamine D2 caractérisé par une activité plus élevée (25%). Le cholécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, il régule également l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, améliore le fonctionnement du système immunitaire et affecte la production de lymphokines.

Carence en vitamine D dans les aliments, absorption réduite, déficit en calcium et exposition insuffisante au soleil, pendant la période de croissance rapide de l'enfant, conduisent au rachitisme, chez l'adulte à l'ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, calcification altérée des os du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause car elles développent souvent une ostéoporose en raison de troubles hormonaux.

Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile. Solution aqueuse de vitamine D3 mieux absorbée que la solution d'huile, elle procure l'effet clinique le plus rapide et le plus complet et une efficacité supérieure dans les cas de rachitisme et de conditions analogues à celles de rachitisme, y compris chez les enfants atteints de malabsorption.

Après administration orale, le cholécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du cholécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Excrété dans l'urine et les fèces.

Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

- Prévention du rachitisme et de l'ostéomalacie chez les enfants et les adultes.

- Prévention du rachitisme chez les bébés prématurés.

- Prévention de la carence en vitamine D chez les enfants et les adultes à risque.

- Prévention des carences en vitamine D chez les enfants et les adultes atteints de malabsorption.

- Traitement du rachitisme et de l'ostéomalacie chez les enfants et les adultes.

Posologie et administration

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

Afin de mesurer avec précision la dose du médicament, il est nécessaire de maintenir le flacon sous un angle de 45º pendant le comptage des gouttes.

La dose du médicament doit être définie individuellement, en tenant compte de l’usage général du calcium (tant dans l’alimentation quotidienne que sous la forme de médicaments).

Prévention des carences en vitamines:

Enfants dès les premiers jours de la vie et adultes - 500 UI (1 goutte) par jour.

Traitement de la carence en vitamines:

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de l’état de carence en vitamines.

Rachitisme dépendant de la vitamine D:

Enfants - 3000 UI à 10 000 UI (6 à 20 gouttes) par jour.

Ostéomalacie associée à l'utilisation d'anticonvulsivants:

Enfants - 1000 UI (2 gouttes) par jour, adultes - 1000 à 4000 UI (2 à 8 gouttes) par jour.

Effets secondaires

Pratiquement ne se produisent pas en prenant les doses recommandées du médicament. En cas d'hypersensibilité à la vitamine D rarement observée3 ou lorsqu’on utilise des doses très élevées pendant une longue période, une intoxication peut survenir, appelée hypervitaminose D.

Symptômes de l'hypervitaminose D:

- Troubles cardiaques: troubles du rythme;

- Violations du système vasculaire, hypertension;

- Troubles du système nerveux: maux de tête, léthargie;

- Violations par les organes de la vue: conjonctivite, photophobie;

- Troubles du tractus gastro-intestinal: perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation;

- Troubles du rein et des voies urinaires: urémie, polyurie;

- Violations du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleurs dans les muscles et les articulations, faiblesse musculaire;

- Troubles métaboliques et nutritionnels: augmentation du cholestérol dans le sang, perte de poids, forte soif, transpiration excessive, pancréatite;

- Troubles du foie et des voies biliaires: activité accrue des aminotransférases;

- Troubles mentaux: baisse de la libido, dépression, troubles mentaux;

- Troubles courants et troubles au site d’injection: démangeaisons;

Une rhinorrhée, une hyperthermie, une bouche sèche, une augmentation du taux de calcium dans le sang et / ou l'urine, des calculs rénaux et une calcification des tissus peuvent également se produire.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose D, taux élevés de calcium dans le sang et l’urine, calculs rénaux calciques, sarcoïdose, insuffisance rénale.

Les patients souffrant d'intolérance héréditaire rare au fructose, du syndrome de malabsorption du glucose-galactose et d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

Surdose

La vitamine D influence activement le métabolisme phosphore-calcium et son surdosage entraîne une hypercalcémie, une hypercalciurie, une calcification des reins et des lésions osseuses, ainsi que des troubles cardiovasculaires. L'hypercalcémie survient après une utilisation prolongée de vitamine D à des doses de 50 000 à 100 000 UI / jour.

Après un surdosage développement: faiblesse musculaire, manque d'appétit, des nausées, des vomissements, la constipation, la soif excessive, polyurie, la léthargie, la conjonctivite, la pancréatite, rhinorrhée, hyperthermie, baisse de la libido, l'hypercholestérolémie, augmentation de l'activité des transaminases, l'hypertension, des troubles du rythme cardiaque et urémie. Les symptômes fréquents sont les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, la perte de poids. La fonction rénale est altérée, ce qui se traduit par une diminution de la densité de l'urine et l'apparition de cylindres dans les sédiments urinaires.

Traitement avec surdosage

a) Doses quotidiennes allant jusqu'à 500 UI / jour

Les symptômes de surdosage chronique en vitamine D peuvent nécessiter une diurèse forcée, ainsi que l’administration de glucocorticoïdes ou de calcitonine.

b) Doses supérieures à 500 UI / jour

Le surdosage nécessite des mesures pour lutter contre l'hypercalcémie persistante et, dans certaines conditions, menaçant le pronostic vital.

Dans un premier temps, vous devez arrêter de prendre le médicament. La normalisation du taux de calcium dans le sang, provoquée par une intoxication à la vitamine D, interviendra dans quelques semaines.

Selon le degré d'hypercalcémie, les mesures suivantes peuvent être nécessaires: régime alimentaire pauvre en calcium, sans calcium, hydratation adéquate, diurèse forcée par administration de furosémide et administration de glucocorticoïdes et de calcitonine.

Si la fonction rénale est préservée, le niveau de calcium dans le sang peut être réduit par perfusion de solution saline isotonique (3 à 6 litres par 24 heures) en ajoutant du furosémide et, dans certains cas, de l'édétate de sodium à une dose de 15 mg / kg de poids corporel. sous surveillance étroite des niveaux de calcium et ECG. En cas d'oligoanurie, une hémodialyse est nécessaire (en utilisant un dialysat sans calcium).

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Il est recommandé de surveiller les patients prenant le médicament à fortes doses pendant une longue période afin de détecter les éventuels symptômes de surdosage (nausées, vomissements, diarrhée à un stade précoce, puis constipation à un stade ultérieur, anorexie, fatigue, maux de tête, douleurs aux muscles et aux articulations, somnolence prolongée, azotémie, polydipsie et polyurie).

Précautions d'emploi

Le médicament doit être utilisé conformément à la posologie spécifiée, avec prudence:

  • si le patient est immobile;
  • si le patient prend des diurétiques thiazidiques;
  • si le patient a une lithiase urinaire;
  • si le patient a une maladie cardiaque;
  • si le patient prend des digitaliques glycosides;
  • si la patiente est enceinte ou allaitante;
  • si le patient prend simultanément de fortes doses de calcium. Les besoins quotidiens et la méthode d'utilisation de la vitamine D chez les enfants doivent être définis individuellement et chaque fois contrôlés au cours d'enquêtes périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
  • chez les nourrissons qui ont une petite taille de couronne antérieure dès la naissance.

Très fortes doses de vitamine D3, utilisé depuis longtemps ou des doses de choc du médicament peuvent provoquer une hypervitaminose chronique. Lors d'un traitement à long terme avec une dose de plus de 1000 UI de vitamine D, il est nécessaire d'évaluer le taux de calcium dans le sérum sanguin.

Le médicament contient de l’alcool benzylique à une dose (15 mg / ml) et du saccharose. Ne pas utiliser chez les personnes sensibles à l'alcool benzylique et aux personnes souffrant d'intolérance héréditaire au fructose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La vitamine D devrait être utilisée pendant la grossesse.3 seulement dans les dosages recommandés par le médecin. Ne pas dépasser la dose de vitamine D3. De fortes doses de vitamine D3 peut avoir un effet tératogène.

Lorsque vous allaitez de la vitamine D3 doit être utilisé aux doses recommandées par le médecin. Des doses élevées prises par la mère peuvent provoquer des symptômes de surdosage chez l’enfant.

Influence sur la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes de service

Interaction avec d'autres médicaments

  • Les anticonvulsivants, notamment la phénytoïne et le phénobarbital, ainsi que la rifampicine, réduisent l'absorption de la vitamine D3.
  • L’utilisation simultanée de vitamine D3 avec les diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie.
  • L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques peut augmenter leur toxicité (risque accru de développer des troubles du rythme cardiaque).
  • L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium peut conduire, chez les patients insuffisants rénaux, à l'effet toxique de l'aluminium sur le système squelettique et à une hypermagnésémie.
  • L'utilisation combinée avec des analogues de la vitamine D peut entraîner une action toxique accrue.
  • Les médicaments contenant de fortes doses de calcium ou de phosphate augmentent le risque d'hyperphosphatémie.
  • Le kétoconazole peut inhiber la biosynthèse et le catabolisme 1,25 (OH)2-cholécalciférol.
  • La vitamine D peut entraîner une action antagoniste vis-à-vis des médicaments utilisés dans l'hypercalcémie tels que: la calcitonine, l'étidronate, le pamidronate.

Conditions de stockage et durée de vie

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger de la lumière. Ne pas réfrigérer, ne pas congeler.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

La bouteille ouverte doit être utilisée dans les 6 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Pharmacies sans ordonnance.

Emballage

Un flacon en verre brun de 10 ml coiffé d’un compte-gouttes. 1 bouteille ainsi que les instructions de l'insert est placé dans un carton.

Instructions pour l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription: П № 014088/01
Nom commercial: AQUADETRIM ®
Dénomination commune internationale: Colécalciférol
Forme de dosage: Gouttes pour l'administration orale.

La composition

1 ml de préparation contient:

  • ingrédient actif - colécalciférol (vitamine D3) 15 000 UI.
  • excipients:
    • ricinoléate de glycérol et de macrogol,
    • saccharose
    • hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté,
    • acide citrique monohydraté,
    • saveur d'anis,
    • alcool benzylique,
    • eau purifiée.

Description

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique

Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.

Code ATX

Propriétés pharmacologiques

Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à la vitamine D2 caractérisé par une activité supérieure de 25%.

La vitamine D se lie à un récepteur spécifique de la vitamine D (VDR), qui régule l'expression de nombreux gènes, y compris les gènes du canal ionique TRPV6 (permet l'absorption du calcium dans l'intestin), CALB1 (la calbindine; assure le transport du calcium dans le sang), BGLAP (l'ostéocalcine; fournit la minéralisation osseuse homéostasie des tissus et du calcium), SPP1 (ostéopontine; régule la migration des ostéoclastes), REN (rénine; régule la pression artérielle, étant les éléments clés du système de régulation rénine-angiotensine-aldostérone), IGFBP (liaison facteur de croissance analogue à l'insuline; améliore l'action du facteur de croissance analogue à l'insuline), FGF23 et FGFR23 (facteur de croissance des fibroblastes 23; régulent les taux de calcium, d'anions phosphates, les processus de division cellulaire des fibroblastes), TGFB1 (facteur de croissance transformant bêta-1; régule les processus de division cellulaire et différenciation des ostéocytes, des chondrocytes, des fibroblastes et des kératinocytes), LRP2 (protéine 2 associée aux récepteurs des LDL; intervient dans l'endocytose des lipoprotéines de basse densité), INSR (récepteur de l'insuline; fournit les effets de l'insuline sur tous les types de cellules).

Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes - l’ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une calcification altérée des os du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux. La vitamine D a un certain nombre de soi-disant. effets squelettiques supplémentaires. La vitamine D participe au fonctionnement du système immunitaire en modulant les niveaux de cytokines et en régulant la division des lymphocytes T auxiliaires et la différenciation des lymphocytes B. Un certain nombre d'études ont noté une diminution de l'incidence des infections des voies respiratoires en présence de vitamine D.

La vitamine D s'est révélée être un lien important dans l'homéostasie du système immunitaire: elle prévient les maladies auto-immunes (diabète de type 1, sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde, maladie intestinale inflammatoire, etc.). La vitamine D a des effets antiprolifératifs et différenciants qui le font fonctionner et qui fonctionne. que l'incidence de certaines tumeurs (cancer du sein, cancer du côlon) augmente en raison du faible taux de vitamine D dans le sang.

La vitamine D intervient dans la régulation du métabolisme des glucides et des lipides en influant sur la synthèse de IRS1 (substrat 1 du récepteur de l'insuline; participe aux voies intracellulaires du signal du récepteur de l'insuline), de l'IGF (facteur de croissance analogue à l'insuline; régule l'équilibre des tissus adipeux et musculaire), du PPAR-δ (récepteur activé). peroxysome proliférateur, type δ; favorise le traitement de l'excès de cholestérol). Selon les études épidémiologiques, une carence en vitamine D est associée à un risque de troubles métaboliques (syndrome métabolique et diabète de type 2). Le récepteur de la vitamine D et les enzymes métabolisantes sont exprimés dans les vaisseaux artériels, le cœur et pratiquement toutes les cellules et tissus liés à la pathogenèse des maladies cardiovasculaires. Les modèles animaux montrent une action anti-athérosclérotique, la suppression de la rénine et la prévention des dommages du myocarde, etc. Les faibles niveaux de vitamine D chez l'homme sont associés à des facteurs de risque cardiovasculaires indésirables tels que le diabète, la dyslipidémie et l'hypertension, ainsi qu'au risque d'accidents cardiovasculaires. y compris coups.

Des études sur des modèles expérimentaux de la maladie d’Alzheimer ont montré que la vitamine D3 réduction de l'accumulation d'amyloïde dans le cerveau et amélioration de la fonction cognitive. Dans des études non interventionnelles chez l'homme, il a été démontré que l'incidence de la démence et de la maladie d'Alzheimer augmente en raison de faibles niveaux de vitamine D et d'un faible apport alimentaire en vitamine D. La fonction cognitive s'est détériorée et l'incidence de la maladie d'Alzheimer à de faibles niveaux de vitamine D.

Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile.

Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée dans la bile. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

  • Prévention et traitement de la carence en vitamine D;
  • Prévention et traitement du rachitisme, des maladies apparentées au rachitisme, de la tétanie hypocalcémique, de l'ostéomalacie et des maladies osseuses d'origine métabolique (telles que l'hypoparathyroïdie et le pseudohypoparathyroïdisme).
  • Avec le traitement complexe de l'ostéoporose, notamment post-ménopausique.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament, notamment à l’alcool benzylique;
  • l'hypervitaminose D;
  • calcium sanguin élevé (hypercalcémie);
  • augmentation de l'excrétion de calcium dans les urines (hypercalciurie);
  • lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium);
  • la sarcoïdose;
  • maladies aiguës et chroniques du foie et des reins;
  • insuffisance rénale;
  • forme active de tuberculose pulmonaire.

Avec précaution, l'état d'immobilisation, lors de la prise de diurétiques thiazidiques, de glycosides cardiaques (en particulier de glycosides digitales); pendant la grossesse et l'allaitement.

Chez les nourrissons prédisposés à la prolifération précoce de fontanelles (lorsque la petite taille du temech antérieur est établie dès la naissance).

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, la vitamine D3 ne doit pas être prise à fortes doses en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

La vitamine D3 doit être prescrite avec prudence chez les femmes qui allaitent un enfant - le médicament, pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.

Posologie et administration

Le médicament est pris dans une cuillerée de liquide.

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

Sauf prescription contraire du médecin, le médicament est utilisé aux doses suivantes:

Comment donner aux nourrissons "Akvadetrim": instructions d'utilisation des gouttes pour les nouveau-nés et les analogues de médicaments

Avec le début de l'automne, les pédiatres recommandent les préparations de vitamine D nécessaires au développement de l'appareil osseux chez les jeunes patients. Il entre dans le corps par la nourriture et est produit par le corps sous l'influence du soleil. Cependant, en période de manque de temps clair, sa consommation avec le mélange et le lait maternel ne suffit pas, car le métabolisme des minéraux est perturbé et des signes de rachitisme peuvent apparaître.

Le médicament Akvadetrim, société polonaise, fournira un apport suffisant en vitamine D, régulera les échanges de phosphore et de calcium. Les instructions d'utilisation décrivent les caractéristiques du médicament, mais les mères se demandent souvent si ce médicament est sans danger et pouvez-vous vous passer de ce médicament pour le bébé? Comprendre cela permettra d'analyser les composants d'Akvadetrima, leur impact sur le corps de l'enfant.

Le médicament Akvadetrim: informations générales

Akvadetrim - liquide incolore à l'arôme d'anis et au goût peu agréable, comme le confirment les critiques des enfants et des adultes. Le médicament est offert dans des bouteilles de 10 ml. en verre teinté. Le distributeur vous permet de mesurer facilement le volume souhaité du médicament, en excluant le contact avec une seringue, une cuillère ou une pipette. Vous pouvez acheter le produit sans ordonnance, mais avant de l'utiliser, il est obligatoire de consulter un pédiatre qui déterminera le nombre de gouttes à donner au bébé.

La formule du médicament comprend: une substance active (colécalciférol ou vitamine D3), du saccharose, un arôme d’anis, de l’hydrogénophosphate de sodium, de l’acide citrique monohydraté, de l’eau, du macrogol glycéryl ricinoléate, de l’alcool benzylique. Le cocalciférol est une forme naturelle très active de vitamine D. Son contenu est de 1 ml. médicament - environ 15 000 unités internationales (UI). La posologie du médicament pour la commodité des utilisateurs est calculée en gouttes et en UI.

Le médecin doit prescrire le médicament en fonction de son âge et de ses caractéristiques de développement individuelles

Action contre la drogue

Le cocalciférol dans la formule du médicament Akvadeytrim favorise l'équilibre de la vitamine D3 et a les effets suivants sur le corps en croissance:

  • favorise la saturation osseuse en calcium;
  • assure la formation normale et la croissance des dents;
  • maintient le tonus musculaire squelettique;
  • contribue au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes;
  • impliqué dans la coagulation du sang;
  • favorise la bonne formation du squelette;
  • aide le coeur, les vaisseaux sanguins;
  • prévient les coliques, l'indigestion.

Lorsque le bébé reçoit suffisamment de vitamine D3, il s'assied, se met debout sur ses jambes et commence à marcher au bon moment. Étant donné que la préparation contient des composants allergènes, elle est administrée avec soin aux bébés, en observant attentivement la réaction après en avoir bu une portion. Le médicament est absorbé dans l'intestin grêle, se désintègre dans le foie et les reins, est excrété dans l'urine en quelques semaines.

Indications pour rendez-vous Akvadetrima

Une solution aqueuse de vitamine D3 est prescrite aux nouveau-nés pour prévenir le rachitisme (pour plus de détails, voir l'article: rachitisme chez le nouveau-né). Le groupe qui fait l'objet d'une attention particulière comprend les bébés nés prématurément, résidant au-delà du cercle polaire arctique, ainsi que les jumeaux et les bébés issus de familles dysfonctionnelles.

Les indications d'admission peuvent être la prématurité de l'enfant, ainsi qu'un certain nombre d'autres caractéristiques du développement

Les instructions déterminent lorsqu’on prend une solution aqueuse de vitamine D pour les enfants de moins de 7 ans:

  1. Signes de rachitisme. Anxiété constante, courbure des membres, ventre plat, transpiration, trouble du système nerveux.
  2. Le ramollissement des os. Le bébé a un crâne déformé, devient un printemps doux et palpitant.
  3. L'ostéopathie. Exprimé dans la restructuration du tissu osseux sous l’influence d’un certain nombre de facteurs.
  4. Tétanie hypocalcémique. Le diagnostic est causé par des troubles endocriniens, qui se manifestent par un trouble de la sensibilité de la peau, des crampes musculaires.

La durée de la prise du médicament chez les nourrissons et les enfants après un an est conçue pour 4-6 semaines. Il se déroule sous le contrôle des analyses d'urine et de sang permettant de détecter la concentration de vitamine D, d'hormone parathyroïdienne, d'ions calcium et de phosphore. Après avoir ouvert le flacon, le médicament est stocké sur une étagère située dans la porte du réfrigérateur.

Contre-indications

Akvadetrim pour les nouveau-nés prescrits à partir de 4 semaines. En prescrivant le médicament, le médecin prend en compte l’état de l’enfant, le déroulement de la grossesse, la possibilité d’une réaction allergique à ses composants. Avec précaution, il est confié à un nouveau-né dont la taille de la fontanelle est petite en raison de la probabilité d'une prolifération accélérée. Une année au cours de laquelle un bébé commence à marcher et explore activement le monde qui l’entoure, la décision de prendre le médicament dépend des conditions de vie du bébé, de la variété de son régime alimentaire et de la durée des promenades.

Le médicament est contre-indiqué si les miettes sont observées:

  • un excès de vitamine D;
  • augmentation de la concentration de calcium (les tests sanguins et urinaires montrent);
  • maladies du foie, des reins;
  • intolérance à l'alcool benzylique;
  • tuberculose pulmonaire;
  • sarcoïdose (maladie systémique avec formation de granulomes dans les poumons, le foie, la rate, d'autres organes et tissus).

Caractéristiques de la réception

Donnez le médicament devrait être le matin, pendant les repas, afin de minimiser la charge sur les reins. Selon les critiques, le goût n'est pas très bon et tous les parents ne décident donc pas de la recevoir. Les instructions contiennent de telles doses (le pédiatre a le droit de calculer et de prescrire d'autres doses):

  • 1 à 2 gouttes par jour pendant la période de faible activité solaire - prévention du rachitisme chez les nouveau-nés à terme et les enfants de moins de trois ans, qui reçoivent une alimentation adéquate et marchent souvent dans les airs
  • 2-3 gouttes par jour - prévention de l'hypovitaminose chez les bébés prématurés, vivant dans des conditions défavorables et chez les jumeaux;
  • 4 à 10 gouttes par jour - traitement du rachitisme de gravité variable (à prendre dans les 4 à 6 semaines).
Au cours du traitement médicamenteux, le médecin surveille l'état de l'enfant à l'aide d'examens réguliers.

Dans le traitement des maladies graves provoquées par une carence en vitamine D3, le dosage est choisi individuellement, en quantités beaucoup plus grandes. Dans le même temps, les indicateurs de sang et d'urine sont surveillés. En été, le médecin réduit ou annule la dose de doses prophylactiques, recommande des marches et une rééducation sur place.

Lorsque le traitement est terminé, mais que l'effet souhaité n'est pas venu, ils prennent une pause d'une semaine et poursuivent le traitement aussi longtemps que nécessaire. Simultanément, surveillez la réaction du bébé afin de ne pas oublier les allergies et les réactions négatives. Dans ce cas, le contrôle du médecin est nécessaire car la correction du traitement et le remplacement par un autre médicament sont possibles.

Surdose

Avec la prescription appropriée du médicament et l'exécution précise des recommandations médicales, le surdosage est exclu. Cependant, il est important que la mère connaisse ses signes:

  • l'état agité du bébé;
  • absence de réponse aux stimuli (stupeur);
  • trouble de la cornée;
  • insuffisance rénale, soif, mictions fréquentes;
  • problèmes digestifs (vomissements, constipation, diarrhée);
  • douleur dans les articulations, les muscles;
  • perte de poids soudaine et injustifiée;
  • restriction de l'accès de la bile aux intestins (jaunisse cholestatique).
En cas de surdosage, les effets secondaires du médicament peuvent être exprimés par la forte humeur des tout-petits.

Un surdosage prolongé entraîne le dépôt de sels de calcium dans les poumons, les vaisseaux sanguins, le développement de la lithiase urinaire. Après avoir constaté une réaction allergique (démangeaisons, éruption cutanée) ou l’un des signes susmentionnés, arrêtez de prendre le médicament et donnez à l’enfant à boire beaucoup. Les vitamines A, B, C, la restriction des aliments riches en calcium et parfois l’hospitalisation sont indiqués comme agents de réadaptation.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation d'Akvadetrim, d'éventuelles réactions négatives. Les allergènes qu'il contient sont l’alcool benzylique, les aromatisants, l’acide benzoïque monohydraté. Sur la photo sur Internet, vous pouvez voir que la réaction se manifeste sous la forme d'une éruption cutanée, d'urticaire, localisée sur les joues, les jambes, les fesses. Les taches provoquent des démangeaisons et une desquamation, raison pour laquelle le bébé est agité, ne mange pas et ne dort pas.

Des symptômes similaires peuvent survenir pour d'autres raisons, telles que les allergies alimentaires. C'est pourquoi seul un médecin peut diagnostiquer et corriger la situation. Les autres effets secondaires incluent:

  • soif constante;
  • vomissements;
  • les coliques;
  • la diarrhée;
  • la constipation;
  • maux de tête;
  • altération de la fonction rénale.

La manifestation de l'un des symptômes - la raison de l'abolition du médicament et l'accès à un médecin. Les actions de la mère sont les mêmes que pour l'overdose. Par la suite, le médecin peut recommander un analogue du médicament. Si le bébé a accidentellement bu Akvadetrim, vous devez faire vomir ou rincer l'estomac. Cependant, il est préférable de consulter immédiatement un médecin.

Si l'enfant avale accidentellement le médicament, même avec une petite dose, il est nécessaire d'appeler immédiatement un médecin et de faire un lavage d'estomac.

Spécialistes des avertissements

Le respect des précautions lors de la prise du médicament minimisera le risque d'effets indésirables. Très important:

  • observer strictement le dosage;
  • tenir compte du fait que la vitamine D provient également d'autres sources;
  • annuler les fortes doses de suppléments de calcium;
  • surveiller périodiquement la concentration de phosphate et de calcium dans le sang, l'urine.

Analogues du médicament Akvadetrim

Beaucoup de parents ont une question: qu'est-ce qui est meilleur et plus sûr pour un bébé - Vigantol ou Akvadetrim? Il n'y a pas de différence de prix particulière entre les médicaments, cependant, des différences de composition et des réactions indésirables sont observées. Vigantol est donc contre-indiqué chez les bébés atteints d'insuffisance rénale ou biliaire, constipation fréquente.

Vigantol - analogue de Akvadetrima, qui convient aux enfants allergiques

Lorsqu'on lui demande quel médicament convient au bébé dans une situation donnée, une comparaison de deux médicaments répondra:

  1. La formule d'Aquadetrim contient de nombreux allergènes potentiels: alcool, acide citrique, arôme d'anis et saccharose. Le vigantol comprend des composés triglycérides (graisses), et seuls ceux-ci peuvent provoquer des allergies. Par conséquent, les enfants ayant une tendance aux allergies devraient acheter Vigantol.
  2. Composants synthétiques dans la formule d'Aquadetrim - la cause de l'arôme prononcé et du goût spécifique du médicament. Vigantola n'a ni goût ni odeur, ce qui en fait un autre avantage.
  3. On pense que la solution aqueuse est absorbée plus rapidement et l'huile lentement. Akvadetrim - une solution aqueuse de vitamine D3, Vigantol - d’huile.
  4. Akvadetrim a contre-indiqué les enfants atteints d'un foie malade. En outre, l'huile augmente la biodisponibilité de la vitamine D et sa perte lors de l'utilisation de cette forme posologique est minime.
  5. Vigantola contient des acides oméga bénéfiques et de la vitamine A.

Le substitut le plus connu du médicament Akvadetrim est l'huile de poisson, connue depuis l'enfance. Il ne transporte pas tout à cause de son odeur particulière et de son goût déplaisant. Cependant, il est actuellement produit dans des gélules en gélatine, ce qui n’affecte pas les propriétés du médicament. L'huile de poisson est deux fois moins chère qu'une solution aqueuse de vitamine D, mais elle ne provoque aucun effet négatif en raison de l'absence de composés chimiques dans la composition. Cependant, certains bébés sont sensibles à l'huile de poisson.

Beaucoup d'enfants ne souffrent pas d'un manque de vitamine D, même sans prendre de médicaments avec son contenu. De nombreux parents se tournent vers les homéopathes pour corriger le métabolisme phosphore-calcium, car ils craignent les effets secondaires de leur utilisation prophylactique. Pour prévenir un manque de vitamine D, on montre aux bébés marcher (plus de 4 heures par jour) et dormir dans une pièce bien ventilée.

Akvadetrim: avantages ou inconvénients pour les nouveau-nés? Instructions d'étude pour l'utilisation

Avec l'apparition de la lumière froide, les médecins recommandent de donner de la vitamine D aux enfants. L'akvadetrim est l'un des médicaments les plus utilisés. Les instructions d'utilisation pour les nouveau-nés décrivent en détail la composition et les caractéristiques du médicament.

Pourquoi l'enfant akvadetrim?

Toute vie sur terre ne peut pas grandir et se développer normalement sans la lumière du soleil et la chaleur. Quand cela ne suffit pas, des problèmes se posent. Pour une personne, la lumière du soleil est particulièrement importante, car son action dans le corps produit de la vitamine D3. Cette substance aide à absorber le calcium.

Pour les jeunes enfants, cela est particulièrement vrai. En effet, au cours de la première année de vie, le corps humain grandit au rythme le plus rapide. La taille d'un bébé d'un an est presque deux fois plus grande que celle d'un nouveau-né et son poids est 3 fois plus élevé. Lire un article important: Développement de l'enfant de mois en année >>>

Souvent, les mères cachent les nouveaux-nés du soleil, craignant une surchauffe et des brûlures. Mais l'exposition aux rayons ultraviolets est essentielle pour les enfants. Une exposition modérée au soleil est très bénéfique pour votre enfant et pour vous. La quantité de vitamine D3 dans le lait maternel augmente considérablement. En été, sortez le matin ou le soir. Le soleil à cette heure est doux, pas brûlant.

Pendant la saison froide, il n’est pas si facile d’attraper suffisamment d’ultraviolets. Par conséquent, les pédiatres recommandent généralement de prendre des médicaments contenant de la vitamine D3. Par exemple, Akvadetrim.

L'accepter ou non est purement votre décision, car le médicament a un effet positif et un effet négatif. Allons le découvrir!

Le colécalciférol (autre nom de la vitamine D3) est nécessaire à la croissance du corps, car:

  • Favorise la minéralisation osseuse, la saturation en calcium, la formation appropriée du squelette, le système musculo-squelettique. Et ceci est important, entre autres choses, pour que le bébé puisse se lever à temps et commencer à marcher. Lisez l'article actuel: Quand un bébé commence-t-il à marcher? >>>.
  • Fournit une croissance normale des dents.
  • Indispensable pour le bon fonctionnement du système digestif. Que faire, si tout n’est pas en ordre, par exemple, souffrez de coliques, lisez l’article suivant: Un remède contre la colique chez les nouveau-nés >>>.
  • Il est essentiel au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes.
  • Nécessaire pour le travail du cœur, les vaisseaux sanguins, participe à la coagulation du sang.

Instruction

Akvadetrim est une solution aqueuse de vitamine D3, utilisée chez les nouveau-nés, les enfants et les adultes. Le médicament est un liquide, incolore, transparent, ça sent l'anis, est pris par voie orale. Disponible en bouteilles de verre foncé avec distributeur de gouttes pour une utilisation pratique. Volume 10 ml.

Chaque pot d'Akvadetrim est fourni avec des instructions détaillées contenant des informations sur la composition, la direction de l'impact sur le corps, la forme de libération, la période d'utilisation et la durée de conservation, les conditions de stockage.

Les indications et les effets secondaires possibles, les contre-indications. Compte tenu des recommandations détaillées pour une utilisation pour différentes catégories d'âge: pour les adultes, les enfants.

Indications d'utilisation

Le but de ce médicament est le traitement et la prévention des maladies causées par un manque de vitamine D3. Ceux-ci comprennent:

  1. Conditions semblables à la rachite, rachitisme. Manifestation: courbure des extrémités, abdomen effondré, déformation du crâne, trouble du système nerveux. Lire la suite dans l'article Signes de rachitisme chez les nourrissons >>>;
  2. Ostéomalacie - ramollissement des os. Chez les nouveau-nés se manifestant par une déformation du crâne. Springwell devient mou;
  3. Tétanie hypocalcémique - crampes musculaires dues au déséquilibre des minéraux. Calcium et phosphore. La concentration du premier dans le sang est significativement réduite;
  4. L'ostéopathie métabolique est une maladie systémique du squelette.
  5. Ostéoporose - se manifeste par une fragilité accrue des os.

Effets secondaires, contre-indications

Akvadetrim peut provoquer une réaction allergique. L'hypervitaminose survient généralement lors d'une surdose. Mais ses symptômes peuvent être observés avec une intolérance individuelle. Les effets secondaires possibles incluent:

  • réactions allergiques;
  • perte d'appétit, (lire l'article utile: Un enfant ne sait pas quoi faire? >>>);
  • perte de poids;
  • élévation de la température;
  • douleurs articulaires, muscles, maux de tête;
  • nausée, vomissement;
  • constipation (lire l'article en cours: Et si le nouveau-né ne fait pas caca? >>>);
  • faiblesse générale;
  • problèmes de santé mentale, tels que la dépression;
  • trouble du sommeil (article important: Pourquoi les enfants dorment-ils mal? >>>);
  • changements dans les tests d'urine: l'apparition de protéines, de cylindres hyalins, la croissance de leucocytes, dans le sang: augmentation du taux de calcium;
  • développement possible de la calcification des vaisseaux sanguins, des poumons, des reins.

Akvadetrim n'est pas généralement utilisé chez les enfants nouveau-nés en bonne santé jusqu'à l'âge d'un mois en raison du risque élevé d'effets secondaires. Chez les enfants de moins d'un an, il est difficile d'identifier les effets secondaires, ils ne peuvent pas dire ce qui fait mal ou s'inquiéter. Mais si votre enfant est devenu lent, refuse de manger, ne dort pas bien, arrêtez de prendre le remède.

L'outil a des contre-indications. Il ne peut pas être utilisé pour:

  1. Hypercalcémie - niveaux élevés de calcium dans le plasma sanguin;
  2. Excès de vitamine D;
  3. Hypercalciurie - excès de calcium dans les urines;
  4. Urolithiase - la formation de formations solides dans les organes urinaires;
  5. La sarcoïdose est un trouble systémique, la formation de nodules inflammatoires dans les organes et les tissus;
  6. Maladie rénale aiguë, chronique;
  7. Insuffisance rénale;
  8. Tuberculose pulmonaire sous forme active;
  9. Nouveau-né jusqu'à un mois;
  10. Hypersensibilité au médicament.

Akvadetrim nouveau-né peut-il? Selon les instructions ne peuvent pas être. Après tout, un nouveau-né est un enfant de moins de 28 jours. Mais il existe des conditions dans lesquelles l'utilisation de la vitamine D3 est démontrée aux enfants dès la semaine de leur vie.

Par exemple, si un enfant est né prématurément, vit dans un environnement défavorable ou si deux jumeaux sont nés. La décision sur l'utilisation du médicament est prise par des spécialistes sur la base d'une enquête, de résultats de tests. Disons-le honnêtement - à qui ces enquêtes ont-elles été menées? J'ai trois enfants et l'un d'entre eux aucune enquête n'a été menée lors de la prescription du médicament.

Dans la fiche pédiatrique, il est obligatoire de noter les recommandations visant à administrer Akvadetrim à l'enfant. Souvent, même pas attiré l'attention sur le fait que l'enfant est allergique.

Comment postuler?

Si, après avoir lu toutes les contre-indications et les effets secondaires, vous décidez de donner ce médicament à votre enfant, discutez-en ensuite avec votre médecin. La dose unique et quotidienne d'Aquadetrim est déterminée individuellement par le médecin. Les caractéristiques d’application dépendent de l’âge, du but de l’accueil (prévention d’une maladie ou de son traitement), de sa gravité. Avant de prendre le nombre requis de gouttes à dissoudre dans une cuillerée d’eau.

Comment donner à Akvadetrim nouveau-né? Souvent, les jeunes enfants ne peuvent pas, ne savent pas comment ou ne veulent pas boire à la cuillère. Dans de tels cas, les mères proposent différentes méthodes. Par exemple, Akvadetrim est égoutté sur une tétine, votre mamelon avant de téter, dans le lait extrait ou directement dans la bouche ouverte de votre bébé.

  • En tant que médicament prophylactique, les nouveau-nés âgés de plus d'un mois et les enfants de moins de 3 ans reçoivent une à deux gouttes par jour. Il est généralement recommandé de boire le remède le matin. Les bébés prématurés, les jumeaux et les personnes vivant dans de mauvaises conditions devraient recevoir deux ou trois gouttes par jour;
  • En été, la dose peut être réduite de moitié. Parfois, les pédiatres annulent la réception d'Aquadetrim chez des enfants en développement normal de mai à septembre, à condition qu'ils soient suffisamment exposés au soleil;
  • Il est recommandé aux femmes enceintes de prendre le médicament par gouttes tous les 9 mois ou tous les deux après 27 semaines. Les femmes pendant la ménopause prennent Akvadetrim à raison de 1 à 2 gouttes par jour.

Dans le traitement des maladies associées à un manque de vitamine D3, le médicament est administré individuellement à des doses beaucoup plus grandes. Pendant le traitement, les analyses de sang et d'urine doivent être surveillées.

Akvadetrim et ses analogues: quoi de mieux?

Combien coûte Aquadetrim? Le médicament est disponible en Pologne. Prix ​​en Russie de 165 à 218 roubles. Coût des analogues:

  1. Vitamine D3 (Russie) - environ 100-250 roubles, selon la forme et le volume de la libération;
  2. Wigantol (Allemagne) - à partir de 200.

Différence de prix tangible, comme on le voit, non. Que faut-il donner à l'enfant et si c'est nécessaire, la question est strictement individuelle. Il n'y a pas deux nouveau-nés identiques, chaque enfant a ses propres caractéristiques.

Aujourd'hui, de nombreux mélanges qui remplacent le lait maternel contiennent des vitamines, notamment du D3. Ceci doit être pris en compte pour décider de prendre le médicament Akvadetrim ou son équivalent.

Quelle est la différence entre les moyens?

  • Akvadetrim - solution aqueuse, contient un certain nombre d’additifs. La controverse principale concerne l'alcool benzylique - un conservateur dans la composition du médicament. Beaucoup pensent que cette substance a les mêmes propriétés et le même effet nocif que l'éthyle. Le mot "alcool" est ainsi considéré;

Mais peu de gens savent que, par exemple, la glycérine est aussi un alcool. Akvadetrima présente le danger d’intolérance individuelle ou d’effets secondaires. Par exemple, beaucoup notent un trouble du sommeil et la constipation chez les nouveau-nés prenant Aquadetrim.

  • Le médicament Vigantol - solution d'huile de vitamine D3. On pense que cette forme de colécalciférol est mieux absorbée. Mais le médicament a également des contre-indications, par exemple, des maladies des voies biliaires, une intolérance individuelle et des effets secondaires - la même constipation, des nausées, une insuffisance rénale;

Ne donnez pas le D3 à un enfant seul sans consulter un pédiatre. Faites attention à l'état de la fontanelle, du crâne et des jambes de votre nouveau-né. S'il y a des signes de rachitisme, allez chez le médecin chercher le médicament.

En prenant Akvadetrima, observez la réaction: comportement, appétit, selles d'un nouveau-né ou d'un enfant plus âgé. S'il y a des effets secondaires, consultez votre médecin, essayez un médicament équivalent. S'il ne vous va pas, ne vous inquiétez pas. Beaucoup d'enfants ne prennent pas de vitamine D3 et ne souffrent pas de rachitisme, ils grandissent et se développent normalement.

Avis les mamans

La fille aînée n'a pas reçu de préparations avec D3, l'enfant est en parfaite santé. Je voulais tout faire correctement avec le plus jeune, sur les conseils du médecin. Par conséquent, la prévention du rachitisme a été abordée de manière responsable. A commencé à prendre Akvadetrim. Pour ne pas dire que ma fille a vraiment aimé, mais n'a pas craché. Quelques jours plus tard, il y avait des problèmes de sommeil, est devenu capricieux. Immédiatement pensé sur Akvadetrim. Ils ont cessé de donner, l'enfant dort normalement.

Sur la recommandation du pédiatre par temps nuageux, elle a donné à son fils le médicament Akvadetrim. Le troisième jour, il y avait une constipation, très désagréable. Après l'arrêt du médicament, le fauteuil s'est rétabli. Maintenant, je crains que nous n'effectuions pas la prévention du rachitisme. Que faire

A donné Akvadetrim et la fille aînée, et le plus jeune. Aucune réaction négative remarquée. Je pense que tout dépend de l'enfant. L'un est adapté aux médicaments à base d'eau, l'autre à l'huile, le troisième.

Comme vous pouvez le voir, des critiques sur l’utilisation d’Akvadetrima sont différentes. Tous individuellement.

D'après ma propre expérience: je n'ai donné de vitamine D3 à aucun de mes enfants. Si vous avez des problèmes de manifestations rachitiques, consultez votre médecin et consultez un homéopathe pour qu'il corrige le métabolisme calcium-phosphore. Jusqu'à présent, il me semble qu'il y a trop d'effets secondaires de ces médicaments pour mener à bien leur prévention.

Vous pouvez ainsi gâter le tube digestif de l'enfant qui devra passer plus d'un mois à se rétablir.

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