Akvadetrim - official * instructions d'utilisation

Numéro d'inscription:

П № 014088 / 01-061008
Nom commercial du médicament: Akvadetrim

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

La composition
1 ml de solution (30 gouttes) contient:
Ingrédients actifs.
Colécalciférol (vitamine D3) - 15 000 ME
Substances auxiliaires. Macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis (ou essence d’anis), alcool d’essence, eau purifiée.

Description
Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique.
Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.
Code ATX: A 11 CC 05

Action pharmacologique:
Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.
Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%. Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification du cogey, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes. Elle est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Un manque de vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance intensive de l'enfant entraînent le rachitisme, tandis que les adultes deviennent ostéomalaciens; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation du processus de kalidification du tissu osseux du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique
Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile. Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans le lait maternel à travers la barrière placentaire. Excrété par les reins et par les intestins. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement
La vitamine D ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.3 à fortes doses en raison de la possible manifestation de l'effet tératogène en cas de surdosage.
La prudence devrait être prescrit à la vitamine D3 chez les femmes qui allaitent un médicament pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.
Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne doit pas dépasser 600 UI par jour

Posologie et administration

  • nouveau-nés nés à terme âgés de 4 semaines à 2 ou 3 ans bien soignés et suffisamment exposés à l'air frais: 500 à 1 000 ME (1 goutte) par jour;
  • bébés prématurés, à partir de 4 semaines de vie, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie: 1000-1500 (2-3 gouttes) par jour. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 ME (1 goutte) par jour.
  • femmes enceintes: une dose quotidienne de 500 ME de vitamine D3 pendant toute la période de la grossesse ou 1000 UI / jour à partir de la 28ème semaine de grossesse.
  • dans la période post-ménopausique, 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.
  • pour le rachitisme: tous les jours entre 2000 et 5 000 ME (4 à 10 gouttes), en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution du traitement, pendant 4-6 semaines sous surveillance étroite de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine. Il devrait commencer avec 2000 ME dans 3-5 jours. Ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à une dose thérapeutique individuelle (le plus souvent 3000 ME). Une dose de 5 000 ME n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées.
    Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement.
    Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour.
  • dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme: 20000-30000 ME par jour (40 à 60 gouttes), en fonction de l'âge, du poids corporel et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin.
  • avec traitement complexe de l'ostéoporose post-ménopausique: 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement déterminée en fonction de la quantité de vitamine D provenant des aliments.

Effets secondaires

Surdose
Symptômes de surdosage: perte d’appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurad, diarrhée, coliques intestinales. Les symptômes les plus courants sont les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, les troubles mentaux, notamment la dépression, la stupeur, l’ataxie et la perte de poids progressive. Dysfonctionnement rénal développé avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas graves, un trouble de la cornée peut survenir, moins fréquemment, un gonflement de la papille optique, une inflammation de l'iris ou même le développement d'une cataracte.
Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant la calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau.
Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement
Interrompre l'utilisation du médicament. Consultez un médecin. Prenez une grande quantité de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales
Évitez les surdoses.
La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.
Une forte dose de vitamine D3 des doses prolongées ou de choc peuvent provoquer une hypervitaminose D chronique3.
La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.
Pendant le traitement, une surveillance périodique de la concentration de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine est nécessaire.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale 15 000 UI / ml. Sur 10 ml ou 15 ml dans des bouteilles en verre foncé avec un bouchon en polyéthylène - un compte-gouttes et le couvercle en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "la première ouverture". 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un carton.

Conditions de stockage
Conserver à des températures comprises entre 5 et 25 ° C. Protéger de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant

Organisme de gestion des revendications des consommateurs
Société anonyme "Usine chimico-pharmaceutique" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russie
142450, région de Moscou, district de Noguinsk, vieux Kupavna, ul. Kirova, 29 ans

Akvadetrim: mode d'emploi

Instructions pour usage médical

(information pour le patient)

Il est nécessaire de lire attentivement les instructions car elles contiennent des informations importantes pour le patient.

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Formulaire de décharge

Gouttes pour administration orale

La composition

1 ml de solution (environ 30 gouttes) contient:

ingrédient actif: cholécalciférol (vitamine D3) 15 000 UI;

excipients: ricinoléate de glycérol et de macrogol, acide citrique monohydraté, saccharose, phosphate disodique dodécahydraté, alcool benzylique, arôme d’anis, eau purifiée.

Description

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Nom et adresse du fabricant:

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, B. Loketka 10

Groupe pharmacothérapeutique

Vitamine D (sous forme de cholécalciférol)

Code ATC: A11 СC05

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.

Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à la vitamine D2 caractérisé par une activité plus élevée (25%). Le cholécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, il régule également l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, améliore le fonctionnement du système immunitaire et affecte la production de lymphokines.

Carence en vitamine D dans les aliments, absorption réduite, déficit en calcium et exposition insuffisante au soleil, pendant la période de croissance rapide de l'enfant, conduisent au rachitisme, chez l'adulte à l'ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, calcification altérée des os du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause car elles développent souvent une ostéoporose en raison de troubles hormonaux.

Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile. Solution aqueuse de vitamine D3 mieux absorbée que la solution d'huile, elle procure l'effet clinique le plus rapide et le plus complet et une efficacité supérieure dans les cas de rachitisme et de conditions analogues à celles de rachitisme, y compris chez les enfants atteints de malabsorption.

Après administration orale, le cholécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du cholécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Excrété dans l'urine et les fèces.

Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

- Prévention du rachitisme et de l'ostéomalacie chez les enfants et les adultes.

- Prévention du rachitisme chez les bébés prématurés.

- Prévention de la carence en vitamine D chez les enfants et les adultes à risque.

- Prévention des carences en vitamine D chez les enfants et les adultes atteints de malabsorption.

- Traitement du rachitisme et de l'ostéomalacie chez les enfants et les adultes.

Posologie et administration

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

Afin de mesurer avec précision la dose du médicament, il est nécessaire de maintenir le flacon sous un angle de 45º pendant le comptage des gouttes.

La dose du médicament doit être définie individuellement, en tenant compte de l’usage général du calcium (tant dans l’alimentation quotidienne que sous la forme de médicaments).

Prévention des carences en vitamines:

Enfants dès les premiers jours de la vie et adultes - 500 UI (1 goutte) par jour.

Traitement de la carence en vitamines:

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de l’état de carence en vitamines.

Rachitisme dépendant de la vitamine D:

Enfants - 3000 UI à 10 000 UI (6 à 20 gouttes) par jour.

Ostéomalacie associée à l'utilisation d'anticonvulsivants:

Enfants - 1000 UI (2 gouttes) par jour, adultes - 1000 à 4000 UI (2 à 8 gouttes) par jour.

Effets secondaires

Pratiquement ne se produisent pas en prenant les doses recommandées du médicament. En cas d'hypersensibilité à la vitamine D rarement observée3 ou lorsqu’on utilise des doses très élevées pendant une longue période, une intoxication peut survenir, appelée hypervitaminose D.

Symptômes de l'hypervitaminose D:

- Troubles cardiaques: troubles du rythme;

- Violations du système vasculaire, hypertension;

- Troubles du système nerveux: maux de tête, léthargie;

- Violations par les organes de la vue: conjonctivite, photophobie;

- Troubles du tractus gastro-intestinal: perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation;

- Troubles du rein et des voies urinaires: urémie, polyurie;

- Violations du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleurs dans les muscles et les articulations, faiblesse musculaire;

- Troubles métaboliques et nutritionnels: augmentation du cholestérol dans le sang, perte de poids, forte soif, transpiration excessive, pancréatite;

- Troubles du foie et des voies biliaires: activité accrue des aminotransférases;

- Troubles mentaux: baisse de la libido, dépression, troubles mentaux;

- Troubles courants et troubles au site d’injection: démangeaisons;

Une rhinorrhée, une hyperthermie, une bouche sèche, une augmentation du taux de calcium dans le sang et / ou l'urine, des calculs rénaux et une calcification des tissus peuvent également se produire.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose D, taux élevés de calcium dans le sang et l’urine, calculs rénaux calciques, sarcoïdose, insuffisance rénale.

Les patients souffrant d'intolérance héréditaire rare au fructose, du syndrome de malabsorption du glucose-galactose et d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

Surdose

La vitamine D influence activement le métabolisme phosphore-calcium et son surdosage entraîne une hypercalcémie, une hypercalciurie, une calcification des reins et des lésions osseuses, ainsi que des troubles cardiovasculaires. L'hypercalcémie survient après une utilisation prolongée de vitamine D à des doses de 50 000 à 100 000 UI / jour.

Après un surdosage développement: faiblesse musculaire, manque d'appétit, des nausées, des vomissements, la constipation, la soif excessive, polyurie, la léthargie, la conjonctivite, la pancréatite, rhinorrhée, hyperthermie, baisse de la libido, l'hypercholestérolémie, augmentation de l'activité des transaminases, l'hypertension, des troubles du rythme cardiaque et urémie. Les symptômes fréquents sont les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, la perte de poids. La fonction rénale est altérée, ce qui se traduit par une diminution de la densité de l'urine et l'apparition de cylindres dans les sédiments urinaires.

Traitement avec surdosage

a) Doses quotidiennes allant jusqu'à 500 UI / jour

Les symptômes de surdosage chronique en vitamine D peuvent nécessiter une diurèse forcée, ainsi que l’administration de glucocorticoïdes ou de calcitonine.

b) Doses supérieures à 500 UI / jour

Le surdosage nécessite des mesures pour lutter contre l'hypercalcémie persistante et, dans certaines conditions, menaçant le pronostic vital.

Dans un premier temps, vous devez arrêter de prendre le médicament. La normalisation du taux de calcium dans le sang, provoquée par une intoxication à la vitamine D, interviendra dans quelques semaines.

Selon le degré d'hypercalcémie, les mesures suivantes peuvent être nécessaires: régime alimentaire pauvre en calcium, sans calcium, hydratation adéquate, diurèse forcée par administration de furosémide et administration de glucocorticoïdes et de calcitonine.

Si la fonction rénale est préservée, le niveau de calcium dans le sang peut être réduit par perfusion de solution saline isotonique (3 à 6 litres par 24 heures) en ajoutant du furosémide et, dans certains cas, de l'édétate de sodium à une dose de 15 mg / kg de poids corporel. sous surveillance étroite des niveaux de calcium et ECG. En cas d'oligoanurie, une hémodialyse est nécessaire (en utilisant un dialysat sans calcium).

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Il est recommandé de surveiller les patients prenant le médicament à fortes doses pendant une longue période afin de détecter les éventuels symptômes de surdosage (nausées, vomissements, diarrhée à un stade précoce, puis constipation à un stade ultérieur, anorexie, fatigue, maux de tête, douleurs aux muscles et aux articulations, somnolence prolongée, azotémie, polydipsie et polyurie).

Précautions d'emploi

Le médicament doit être utilisé conformément à la posologie spécifiée, avec prudence:

  • si le patient est immobile;
  • si le patient prend des diurétiques thiazidiques;
  • si le patient a une lithiase urinaire;
  • si le patient a une maladie cardiaque;
  • si le patient prend des digitaliques glycosides;
  • si la patiente est enceinte ou allaitante;
  • si le patient prend simultanément de fortes doses de calcium. Les besoins quotidiens et la méthode d'utilisation de la vitamine D chez les enfants doivent être définis individuellement et chaque fois contrôlés au cours d'enquêtes périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
  • chez les nourrissons qui ont une petite taille de couronne antérieure dès la naissance.

Très fortes doses de vitamine D3, utilisé depuis longtemps ou des doses de choc du médicament peuvent provoquer une hypervitaminose chronique. Lors d'un traitement à long terme avec une dose de plus de 1000 UI de vitamine D, il est nécessaire d'évaluer le taux de calcium dans le sérum sanguin.

Le médicament contient de l’alcool benzylique à une dose (15 mg / ml) et du saccharose. Ne pas utiliser chez les personnes sensibles à l'alcool benzylique et aux personnes souffrant d'intolérance héréditaire au fructose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La vitamine D devrait être utilisée pendant la grossesse.3 seulement dans les dosages recommandés par le médecin. Ne pas dépasser la dose de vitamine D3. De fortes doses de vitamine D3 peut avoir un effet tératogène.

Lorsque vous allaitez de la vitamine D3 doit être utilisé aux doses recommandées par le médecin. Des doses élevées prises par la mère peuvent provoquer des symptômes de surdosage chez l’enfant.

Influence sur la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes de service

Interaction avec d'autres médicaments

  • Les anticonvulsivants, notamment la phénytoïne et le phénobarbital, ainsi que la rifampicine, réduisent l'absorption de la vitamine D3.
  • L’utilisation simultanée de vitamine D3 avec les diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie.
  • L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques peut augmenter leur toxicité (risque accru de développer des troubles du rythme cardiaque).
  • L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium peut conduire, chez les patients insuffisants rénaux, à l'effet toxique de l'aluminium sur le système squelettique et à une hypermagnésémie.
  • L'utilisation combinée avec des analogues de la vitamine D peut entraîner une action toxique accrue.
  • Les médicaments contenant de fortes doses de calcium ou de phosphate augmentent le risque d'hyperphosphatémie.
  • Le kétoconazole peut inhiber la biosynthèse et le catabolisme 1,25 (OH)2-cholécalciférol.
  • La vitamine D peut entraîner une action antagoniste vis-à-vis des médicaments utilisés dans l'hypercalcémie tels que: la calcitonine, l'étidronate, le pamidronate.

Conditions de stockage et durée de vie

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger de la lumière. Ne pas réfrigérer, ne pas congeler.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

La bouteille ouverte doit être utilisée dans les 6 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Pharmacies sans ordonnance.

Emballage

Un flacon en verre brun de 10 ml coiffé d’un compte-gouttes. 1 bouteille ainsi que les instructions de l'insert est placé dans un carton.

Akvadetrim pour les enfants:
mode d'emploi

La vitamine D est l’une des vitamines les plus importantes pour les jeunes enfants. Pour prévenir sa pénurie, on prescrit à de nombreux enfants des médicaments contenant cette vitamine. Un des moyens les plus populaires peut être appelé Akvadetrim. Pour savoir comment utiliser correctement ce médicament chez les enfants, vous devez déterminer quand il est prescrit aux enfants, comment prendre de telles gouttelettes et quand Aquadetrim n'est pas nécessaire.

Formulaire de décharge

Akvadetrim est disponible sous forme liquide - en gouttes. C'est un liquide clair et incolore pouvant être légèrement opalescent. Les gouttes Akvadetrim ont un arôme d'anis. Un emballage du médicament est représenté par un flacon de 10 ml équipé d'un bouchon en forme de compte-gouttes.

La composition

Le co-calciférol est l'ingrédient principal d'Aquadetrim. La vitamine D3, qui contient 15 000 UI dans un millilitre du médicament. Dans 1 ml, on place 30 gouttes d’Aquadetrim, c’est-à-dire qu’une goutte de médicament contient 500 UI de vit. D.

Des composants supplémentaires du médicament sont l’acide citrique, l’hydrogénophosphate de sodium et le macrogol glycéryl ricinoléate, ainsi que l’alcool benzylique et de l’eau purifiée. Le goût sucré de akvadetrimu apporte du saccharose ajouté et un arôme odorant spécial - anis.

Le Dr. Yevgeny Komarovsky expliquera brièvement ce que vous devez savoir sur la vitamine D à tous les parents de nourrissons:

Principe de fonctionnement

Akvadetrim est un médicament qui affecte l'échange de deux minéraux importants dans le corps des enfants. L'un d'entre eux est le calcium et le second est le phosphore. Le médicament régule leur métabolisme, ce qui entraîne la minéralisation des os et le bon développement du squelette du bébé.

Dans Aquadetrim, la vitamine D est représentée par la forme D3. C'est une forme naturelle qui se forme dans la peau des personnes sous l'influence des rayons du soleil. Si on compare avec la forme de D2, alors dans le colécalciférol, il y a une activité accrue (environ 25%).

Le médicament est important pour l'absorption des phosphates et des sels de calcium dans les intestins, le transport de ces composés dans l'organisme et leur entrée dans le tissu osseux. Akvadetrim a également une influence sur leur élimination par les reins.

Sans une quantité suffisante de vitamine D, qui aide à assurer le médicament, l'enfant peut être perturbé non seulement par la calcification des os, mais également par la fonction myocardique, le tonus musculaire, la coagulation du sang, les glandes parathyroïdes, le statut immunitaire et le système nerveux. L'absence d'un tel composé dans la nourriture ou en raison d'un petit séjour sous les rayons du soleil provoque le rachitisme.

Des indications

Dans l'enfance, la principale raison de prescrire Akvadetrim est la prévention de l'hypovitaminose D et, à la suite de ce problème, du rachitisme. En outre, le médicament est prescrit à des fins thérapeutiques avec une carence en vitamine D diagnostiquée et avec le rachitisme, si elle a déjà développé chez un bébé. De plus, Aquadetrim est indiqué pour la prévention ou le traitement de ces maladies:

  • Ostéomalacie.
  • Hypoparathyroïdie.
  • Tétanie hypocalcémique.
  • Pseudohypoparathyroïdie et autres maladies ressemblant au rachitisme.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

Mode d'emploi Akvadetrima indique qu'un tel médicament est administré aux enfants qui ont atteint l'âge de 4 semaines. Cela signifie que le médicament est contre-indiqué pendant la période néonatale. Cependant, donner à Akvadetrim un enfant chaque mois sans consulter un médecin ne devrait pas l'être. Cela est dû à la fois aux effets secondaires possibles et au risque de surdosage. Pour cette raison, les enfants âgés de moins de 1 an et les enfants plus âgés, par exemple, âgés de 2 ou 5 ans, ne doivent être prescrits que par le médecin.

Pour les avantages de la vitamine D pour les bébés, voir la vidéo:

Contre-indications

Le mode d’emploi interdit de donner à Akvadetrim dans de tels cas:

  • Si la sensibilité aux composants du médicament chez le bébé a augmenté.
  • Si un enfant a une hypervitaminose D.
  • Si des calculs de calcium oxalate sont trouvés dans les reins de l'enfant.
  • Si le test sanguin a montré un excès de calcium (hypercalcémie).
  • Si du calcium est détecté dans les urines (l'analyse a montré une hypercalciurie).
  • Si le bébé a une maladie rénale, ainsi qu'une insuffisance rénale.
  • Si une tuberculose pulmonaire active est diagnostiquée.
  • Si un patient a la sarcoïdose.

Le médicament est utilisé très soigneusement, si le nourrisson a une fontanelle frontale de petite taille (preuve de la prédisposition à sa fermeture antérieure).

Effets secondaires

Parfois, le corps de l'enfant peut réagir à Akvadetrim:

  • Perte d'appétit
  • La nausée
  • Douleur musculaire
  • Vomissements.
  • Polyurie.
  • Faiblesse
  • État dépressif
  • Douleurs articulaires.
  • Bouche sèche.
  • Augmentation de la température corporelle.
  • Maux de tête
  • Modifications des analyses d'urine (taux élevés de protéines, de cylindres hyalins, de leucocytes) et de sang (taux de calcium élevés).

Chez certains enfants, le sommeil est perturbé (l'enfant ne dort pas après l'administration du médicament), la constipation apparaît et le poids corporel diminue. De plus, des allergies, telles que des éruptions cutanées, peuvent survenir sur Aquadetrim.

Et s'il y a de tels symptômes? Tout d'abord, annulez le médicament et contactez votre médecin. Le médecin examinera l'enfant, prescrira le traitement nécessaire et indiquera que les aliments donnés au bébé contiennent moins de calcium.

Instructions d'utilisation

Comment donner à Akvadetrim

Le médicament est donné à l'enfant à boire en laissant tomber la quantité requise du médicament dans une cuillerée d'eau ou autre liquide (peut être mélangé avec de la nourriture pour bébé). Ceci est mieux fait dans la première moitié de la journée après avoir mangé.

Dosage

  • Pour la prophylaxie, Akvadetrim est prescrit aux enfants âgés de plus d'un mois, à raison de 1 à 2 gouttes par jour, ce qui correspond à 500 à 1 000 UI de vitamine D. Ce dosage est suffisant pour les nourrissons qui marchent suffisamment au grand air et qui reçoivent des vitamines des aliments.
  • En été, la dose quotidienne d'Akvadetrim peut être réduite à une goutte ou le médicament est annulé.
  • Pour les bébés nés prématurément, ainsi que pour les enfants nés de grossesses multiples, une dose prophylactique sera de 2 à 3 gouttes d'Aquadetrim (1000-1500 UI). La même dose est recommandée pour les bébés si leurs conditions de vie sont défavorables.
  • Pour le traitement du rachitisme, la posologie d'Aquadetrim est déterminée individuellement, en tenant compte de l'évolution et de la gravité de la maladie. La dose thérapeutique du médicament est de 4 à 10 gouttes par jour (de 2 000 à 5 000 UI). Commencez le traitement avec une dose de 2000 UI, puis, si l'enfant tolère bien le médicament, le nombre de gouttes augmente progressivement sur plusieurs jours.
  • Combien de gouttes d’Akvadetrima donner dans le traitement de maladies héréditaires, appelées pseudo-rachitisme, doivent être déterminées par le médecin.

Un examen vidéo du médicament Akvadetrim peut être visionné ici:

Durée d'utilisation

Le médicament pour la rachite est prescrit pour 4-6 semaines sous le contrôle des tests et de l'état général de l'enfant. Si le traitement doit être poursuivi, Aqvadetrim recommence à être administré après une pause d'une semaine. Le traitement est terminé lorsqu'un effet thérapeutique prononcé est obtenu, après quoi ils passent à la posologie prophylactique recommandée pour tous les enfants (500-1 000 UI).

Mais à quel âge faut-il administrer Aqvadetrim à titre de mesure préventive pour les bébés en bonne santé? La plupart des pédiatres conseillent de continuer à recevoir ces fonds pendant 2 à 3 ans, en interrompant l'utilisation uniquement pour la période estivale. Lors du témoignage, les bébés continuent à donner des gouttelettes et en été et à partir de 2 ans.

Surdose

Lors de la surdose d’Aquadetrim, la réaction suivante peut survenir:

  • Perte d'appétit.
  • Attaque de vomissement.
  • Comportement agité.
  • Soif accrue.
  • La nausée
  • Douleur abdominale.
  • Diarrhée ou, au contraire, constipation.
  • Excrétion d'urine en grande quantité.
  • Douleur dans les articulations ou les muscles.
  • Maux de tête
  • Stupor et autres troubles mentaux.
  • Perte de poids.

Sur une surdose de vitamine D dans le corps d'un enfant, le Dr Komarovsky a dit quelques mots:

Avec une dose excessivement élevée, par exemple, si l'enfant boit le plancher du tube de l'Akvadetrim, les reins sont perturbés, la pression artérielle augmente, le bébé est somnolent. Dans une telle situation, il existe un risque de problèmes oculaires affectant à la fois l'iris ou la cornée et le nerf optique.

En outre, une consommation excessive d'Aquadetrim peut provoquer des calculs dans les organes du système excréteur, le dépôt de calcium dans les parois des vaisseaux sanguins, de la peau et des organes internes. Dans de rares cas, le médicament provoque le développement d'une jaunisse cholestatique.

Dans les cas où un enfant a accidentellement bu beaucoup d’Akvadetrim, il est important d’annuler immédiatement le médicament et de lui donner beaucoup de liquide. Étant donné qu’il est dangereux pour la santé, un enfant présentant une surdose d’Akvadetrim est souvent hospitalisé.

Interaction avec d'autres médicaments

  • La vitamine D d’Akvadetrima sera moins bien absorbée si l’enfant prend simultanément de la Kolestiramine, de la rifampicine ou des médicaments contre l’épilepsie.
  • Si le bébé reçoit simultanément des diurétiques thiazidiques et Akvadetrim, le niveau de calcium dans le sang peut augmenter.
  • Lors de la prescription d'Akvadetrim à un enfant recevant des glycosides, l'effet toxique de tels remèdes pour le cœur augmentera, ce qui menace de provoquer des arythmies.
  • La nomination simultanée d'Akvadetrim et de préparations de calcium avec une dose élevée de ce minéral n'est pas recommandée.

Conditions de vente

Pour acheter Akvadetrim dans une pharmacie, la présentation d'une ordonnance n'est pas nécessaire. Le prix moyen d'un paquet de gouttes est de 180-200 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

Pour éviter que le médicament ne perde de ses propriétés, conservez-le à l'abri de la lumière et la température de l'air du lieu de stockage ne doit pas dépasser + 25 ° C. Pour Akvadetrim, ainsi que pour d’autres médicaments, il ne devrait pas y avoir d’accès chez les enfants. La date d'expiration du médicament est de 3 ans, mais après ouverture, il est recommandé d'utiliser le contenu dans les 4-6 mois.

Les avis

À propos de akvadetrime et de son utilisation chez les enfants, les critiques sont généralement positives. Beaucoup de parents croient que ce médicament est très important pour le développement normal des bébés, en particulier en hiver. La confirmation de l'efficacité du médicament pour eux est l'absence de symptômes du rachitisme chez les enfants prenant des doses prophylactiques d'Akvadetrima.

Cependant, il existe des opinions négatives, par exemple, certains parents n'aiment pas le distributeur dans l'emballage, quelqu'un considère que la solution d'huile est plus efficace et quelqu'un a suffisamment de longues listes de contre-indications et d'effets secondaires.

Néanmoins, les enfants tolèrent généralement bien Aquadretri. Les réactions allergiques à de tels médicaments sont rares et si les doses prescrites par le médecin sont respectées, Aquadetrim ne provoque pas d'autres effets secondaires.

Les analogues

Au lieu du médicament Akvadetrim, vous pouvez utiliser une solution aqueuse de vitamine D3 d'autres fabricants. C'est un substitut équivalent à Aquadetrim, car le médicament est représenté par la même forme de vitamine dissoute dans l'eau.

En outre, un enfant souffrant de rachitisme ou pour la prévention de cette maladie peut être remplacé par une solution d'huile Akvadetrim, par exemple, avec le médicament Vigantol. Une bonne option serait les vitamines finlandaises, par exemple Sana-sol D3-tipat sur de l'huile de coco (cet analogue est autorisé à partir de 2 semaines), Minisun Drops D3 ou le médicament Drops D3 de DeviSol.

Akvadetrim ou Vigantol - quel est le meilleur?

La principale différence entre de telles préparations contenant de la vitamine D3 est représentée par la base de la solution: dans Aquadetrim, il s'agit d'eau purifiée et, dans Vigantola, de triglycérides à chaîne moyenne (et par conséquent, d'une solution huileuse). Les deux médicaments sont distribués dans des flacons d'un volume de 10 ml. Une goutte de Vigantola et d'Akvadetrima donne à l'enfant 500 unités internationales de coralciférol.

Les pédiatres écrivent l’un de ces médicaments contre le rachitisme et contre les troubles du métabolisme du calcium. Akvadetrim et Vigantol sont prescrits pour prévenir l’hypovitaminose D chez l’enfant âgé de 2 à 3 ans. Les deux médicaments sont approuvés pour une utilisation à partir de 4 semaines. Ils ont les mêmes effets secondaires, une façon d’utiliser (les gouttelettes sont mélangées avec du liquide dans une cuillère et données à l’enfant) et il n’ya pratiquement aucune différence de prix.

Les différences de drogues sont leurs particularités:

  • Vigol est représenté par un liquide plus épais, de couleur jaunâtre et sans odeur. Aquadetrim est plus liquide, incolore, ça sent bon et a un goût sucré.
  • La composition de Vigantola est plus simple, car hormis la vitamine D et les triglycérides, il ne contient plus d'additifs chimiques. Dans le même temps, il existe chez les enfants des conservateurs, du saccharose et des aromatisants auxquels les enfants peuvent réagir en cas d'allergie.
  • Vigantol n'est pas recommandé en cas de problèmes aux voies biliaires, aux intestins et au foie. Les contre-indications restantes pour les deux médicaments sont identiques.
  • Akvadetrim est administré aux enfants tous les jours. Dans les instructions à Vigantol, il est recommandé de donner des gouttelettes pendant 5 jours d'affilée, puis de faire une pause de deux jours, puis de continuer à les utiliser dans le même mode (donner cinq jours et non deux jours).
  • Pour acheter Vigantola dans une pharmacie, vous avez besoin d'une ordonnance et Akvadetrim est un médicament en vente libre.
  • Le vigantol a une durée de conservation plus longue (5 ans) et les conditions de conservation de la température sont limitées à + 15 + 25 ° C. Dans le même temps, les deux médicaments après l’ouverture du flacon doivent être utilisés jusqu’à 6 mois.

Pour déterminer quelle source de vitamine D est la meilleure pour un enfant en particulier, cela vaut la peine avec un pédiatre qui surveille un bébé depuis sa naissance. Le médecin évaluera la nutrition, les conditions de vie, la couleur de la peau, la saison et d’autres facteurs du bébé, après quoi il recommandera le produit le plus approprié et son dosage.

Instructions pour l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription: П № 014088/01
Nom commercial: AQUADETRIM ®
Dénomination commune internationale: Colécalciférol
Forme de dosage: Gouttes pour l'administration orale.

La composition

1 ml de préparation contient:

  • ingrédient actif - colécalciférol (vitamine D3) 15 000 UI.
  • excipients:
    • ricinoléate de glycérol et de macrogol,
    • saccharose
    • hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté,
    • acide citrique monohydraté,
    • saveur d'anis,
    • alcool benzylique,
    • eau purifiée.

Description

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique

Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.

Code ATX

Propriétés pharmacologiques

Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à la vitamine D2 caractérisé par une activité supérieure de 25%.

La vitamine D se lie à un récepteur spécifique de la vitamine D (VDR), qui régule l'expression de nombreux gènes, y compris les gènes du canal ionique TRPV6 (permet l'absorption du calcium dans l'intestin), CALB1 (la calbindine; assure le transport du calcium dans le sang), BGLAP (l'ostéocalcine; fournit la minéralisation osseuse homéostasie des tissus et du calcium), SPP1 (ostéopontine; régule la migration des ostéoclastes), REN (rénine; régule la pression artérielle, étant les éléments clés du système de régulation rénine-angiotensine-aldostérone), IGFBP (liaison facteur de croissance analogue à l'insuline; améliore l'action du facteur de croissance analogue à l'insuline), FGF23 et FGFR23 (facteur de croissance des fibroblastes 23; régulent les taux de calcium, d'anions phosphates, les processus de division cellulaire des fibroblastes), TGFB1 (facteur de croissance transformant bêta-1; régule les processus de division cellulaire et différenciation des ostéocytes, des chondrocytes, des fibroblastes et des kératinocytes), LRP2 (protéine 2 associée aux récepteurs des LDL; intervient dans l'endocytose des lipoprotéines de basse densité), INSR (récepteur de l'insuline; fournit les effets de l'insuline sur tous les types de cellules).

Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes - l’ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une calcification altérée des os du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux. La vitamine D a un certain nombre de soi-disant. effets squelettiques supplémentaires. La vitamine D participe au fonctionnement du système immunitaire en modulant les niveaux de cytokines et en régulant la division des lymphocytes T auxiliaires et la différenciation des lymphocytes B. Un certain nombre d'études ont noté une diminution de l'incidence des infections des voies respiratoires en présence de vitamine D.

La vitamine D s'est révélée être un lien important dans l'homéostasie du système immunitaire: elle prévient les maladies auto-immunes (diabète de type 1, sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde, maladie intestinale inflammatoire, etc.). La vitamine D a des effets antiprolifératifs et différenciants qui le font fonctionner et qui fonctionne. que l'incidence de certaines tumeurs (cancer du sein, cancer du côlon) augmente en raison du faible taux de vitamine D dans le sang.

La vitamine D intervient dans la régulation du métabolisme des glucides et des lipides en influant sur la synthèse de IRS1 (substrat 1 du récepteur de l'insuline; participe aux voies intracellulaires du signal du récepteur de l'insuline), de l'IGF (facteur de croissance analogue à l'insuline; régule l'équilibre des tissus adipeux et musculaire), du PPAR-δ (récepteur activé). peroxysome proliférateur, type δ; favorise le traitement de l'excès de cholestérol). Selon les études épidémiologiques, une carence en vitamine D est associée à un risque de troubles métaboliques (syndrome métabolique et diabète de type 2). Le récepteur de la vitamine D et les enzymes métabolisantes sont exprimés dans les vaisseaux artériels, le cœur et pratiquement toutes les cellules et tissus liés à la pathogenèse des maladies cardiovasculaires. Les modèles animaux montrent une action anti-athérosclérotique, la suppression de la rénine et la prévention des dommages du myocarde, etc. Les faibles niveaux de vitamine D chez l'homme sont associés à des facteurs de risque cardiovasculaires indésirables tels que le diabète, la dyslipidémie et l'hypertension, ainsi qu'au risque d'accidents cardiovasculaires. y compris coups.

Des études sur des modèles expérimentaux de la maladie d’Alzheimer ont montré que la vitamine D3 réduction de l'accumulation d'amyloïde dans le cerveau et amélioration de la fonction cognitive. Dans des études non interventionnelles chez l'homme, il a été démontré que l'incidence de la démence et de la maladie d'Alzheimer augmente en raison de faibles niveaux de vitamine D et d'un faible apport alimentaire en vitamine D. La fonction cognitive s'est détériorée et l'incidence de la maladie d'Alzheimer à de faibles niveaux de vitamine D.

Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l'entrée de bile dans l'intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l'absorption des vitamines sous forme de solutions d'huile.

Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée dans la bile. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

  • Prévention et traitement de la carence en vitamine D;
  • Prévention et traitement du rachitisme, des maladies apparentées au rachitisme, de la tétanie hypocalcémique, de l'ostéomalacie et des maladies osseuses d'origine métabolique (telles que l'hypoparathyroïdie et le pseudohypoparathyroïdisme).
  • Avec le traitement complexe de l'ostéoporose, notamment post-ménopausique.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament, notamment à l’alcool benzylique;
  • l'hypervitaminose D;
  • calcium sanguin élevé (hypercalcémie);
  • augmentation de l'excrétion de calcium dans les urines (hypercalciurie);
  • lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium);
  • la sarcoïdose;
  • maladies aiguës et chroniques du foie et des reins;
  • insuffisance rénale;
  • forme active de tuberculose pulmonaire.

Avec précaution, l'état d'immobilisation, lors de la prise de diurétiques thiazidiques, de glycosides cardiaques (en particulier de glycosides digitales); pendant la grossesse et l'allaitement.

Chez les nourrissons prédisposés à la prolifération précoce de fontanelles (lorsque la petite taille du temech antérieur est établie dès la naissance).

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, la vitamine D3 ne doit pas être prise à fortes doses en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

La vitamine D3 doit être prescrite avec prudence chez les femmes qui allaitent un enfant - le médicament, pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.

Posologie et administration

Le médicament est pris dans une cuillerée de liquide.

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

Sauf prescription contraire du médecin, le médicament est utilisé aux doses suivantes:

Akvadetrim pour les enfants: commentaires et instructions d'utilisation

La vitamine D est l'un des composants les plus importants nécessaires au développement harmonieux d'une petite chapelure, mais pas toujours à l'aide de nourriture, vous pouvez reconstituer ses réserves. Pour cette raison, les pédiatres recommandent d'administrer des médicaments aux bébés contenant ce composant. L'un d'eux est Akvadetrim. C’est un médicament bien connu, car nous connaissons le mode d’emploi et les analyses, parlons aujourd’hui des situations qui s’imposent et de la façon de prendre les enfants d’Aqvadetrim, et du moment où il est préférable de ne pas en prendre.

Formulaire de décharge

Akvadetrim sous forme de solution pour administration orale est publié. C'est un liquide transparent incolore avec un arôme et un goût prononcés d'anis. Le flacon doseur contient 10 ml de substance. Le kit contient également une notice d'utilisation détaillée indiquant que le médicament est délivré avec une ordonnance.

La composition

Afin de traduire une substance liposoluble en une solution aqueuse, utilisez les composants supplémentaires suivants:

  • le ricinoléate de macrogolglycérol;
  • phosphate de sodium dodécahydraté.
  • le saccharose;
  • acide citrique monohydraté;
  • alcool benzylique;
  • eau préparée;
  • arôme d'anis.

Principe de fonctionnement

Le colécalciférol est impliqué dans le métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme, ce qui entraîne la minéralisation nécessaire du tissu osseux et le développement du squelette des miettes. Dans Akvadetrim, il se présente sous la forme de D3, qui se forme dans la peau humaine sous l'action de la lumière du soleil.

Des indications

Le colécalciférol est indiqué dans les situations suivantes:

  • Prévention de l'hypovitaminose D et du rachitisme qui se développe sur cette base.
  • Déficit en minéralisation du tissu osseux (ostéomalacie).
  • Perturbation de la glande thyroïde, associée à un manque de calcium dans le corps (hypoparathyroïdie).
  • Pseudohypoparathyroïdie.
  • Forme aiguë d'hypoparathyroïdie (tétanie hypocalcémique).

À quel âge est-il autorisé à prendre

Après avoir lu attentivement les instructions, nous trouvons les informations suivantes: il est autorisé d’utiliser Akvadetrim à partir de 4 semaines. Les nouveau-nés ne prennent que le médicament n'est pas recommandé. Seul un médecin peut prescrire une telle prophylaxie, compte tenu de la nutrition, de la qualité de la vie et de l'environnement.

Contre-indications et effets secondaires

Les principales contre-indications indiquées dans les instructions sont les suivantes:

  • Intolérance individuelle ou allergie aux composants qui le composent.
  • La présence d'hypervitaminose D.
  • Avec de l'argent dans les calculs rénaux d'oxalate de calcium.
  • La présence dans le sang et l'urine d'excès de calcium.
  • Avec des antécédents d'insuffisance rénale ou d'autres conditions pathologiques des reins.
  • Tuberculose pulmonaire sous forme active.
  • Avec sarcoïdose.

Avec prudence, il convient de donner le médicament aux bébés qui ont une petite fontanelle à la naissance, ce qui indique sa fermeture précoce.

En parlant d’effets secondaires, les instructions indiquent que de tels phénomènes se produisent rarement et les principaux symptômes sont les suivants:

  • Hypertension avec arythmie.
  • Faiblesse générale, perte d'appétit, douleurs abdominales pouvant être accompagnées de nausées et de vomissements, de constipation ou de diarrhée.
  • Dépression, léthargie et troubles mentaux.
  • Faiblesse musculaire, douleurs osseuses.
  • Manifestations allergiques sur la peau.
  • Des réactions anaphylactoïdes dues à la présence d'alcool benzylique sont également possibles.
  • En cas d'effets indésirables, l'utilisation ultérieure d'Akvadetrim doit être annulée et consulter un médecin si la situation l'exige.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Alors, comment et combien de gouttes d'Akvadetrima doivent être administrées à un enfant? Le médicament est préférable de donner le matin, et le faire comme suit:

  • Si le bébé est allaité au sein, la quantité recommandée de médicament s'écoule goutte à goutte dans une cuillère, décantez une petite quantité de lait et donnez-lui à boire. Même si la dose recommandée est d'une goutte, il est préférable de la mélanger à de l'eau ou du lait.
  • Si le bébé mange un mélange, il est autorisé à verser la vitamine dans un biberon. À forte dose, il est préférable d’égoutter dans une cuillère et d’ajouter un peu de mélange, sinon une trop grande quantité d’effets affectera le goût des aliments et le bébé pourrait refuser de les manger.

La posologie peut être différente et dépend de la condition de chaque enfant. Dans les instructions officielles, nous trouvons les informations suivantes:

  • À des fins prophylactiques, la posologie est de 1 goutte 1 fois par jour pour les enfants de plus d'un mois qui viennent régulièrement au grand air et sont bien nourris. Dans d'autres situations, une dose prophylactique peut être 2 gouttes. En été, Akvadetrim s'annule le plus souvent.
  • Pour les bébés prématurés et ceux qui vivent dans des conditions défavorables, la posologie prophylactique est de 2 à 3 gouttes.
  • À des fins thérapeutiques, la dose et la durée du traitement sont déterminées individuellement pour chaque cas.

Surdose

Les instructions officielles indiquent qu'en cas de surdosage avec Akvadetrim, un enfant peut présenter les symptômes suivants:

  • Douleur abdominale accompagnée de nausées et même de vomissements.
  • L'enfant peut devenir agité, la qualité du sommeil se détériore.
  • L'appétit disparaît, tandis que l'enfant a soif, il demande constamment à boire.
  • La quantité d'urine est augmentée.
  • La constipation ou la diarrhée est possible.
  • Il y a des plaintes de maux de tête et des douleurs dans les muscles et les articulations.
  • En cas de surdosage prolongé, une perte de poids est observée.

Si le bébé a trop bu de solution aqueuse, il a des problèmes au niveau du travail des reins, il devient somnolent, la pression artérielle peut augmenter et des problèmes de vision peuvent survenir. Une quantité excessive de calcium commence à se déposer dans divers organes, ce qui entraîne de graves conséquences pour la santé.

Interaction avec d'autres médicaments

Dans les instructions, cet élément est consacré à beaucoup d’espace. Ne négligez donc pas cette information, étudiez-la plutôt pour ne pas nuire aux miettes.

  • Avec l'utilisation simultanée d'Akvadetrima et de rifampicine, de Kolestiramin ou de médicaments antiépileptiques, la vitamine sera moins bien absorbée.
  • Si le bébé prend des glycosides, le colécalciférol augmente la toxicité de ces médicaments, ce qui peut entraîner un certain nombre de conséquences indésirables, notamment une arythmie.
  • Lorsque vous recevez une goutte de diurétiques thiazidiques, le taux de calcium dans le sang peut augmenter.
  • Il est également indésirable de prendre simultanément des médicaments avec une forte dose de calcium. Cela peut déclencher une overdose.

Akvadetrim: analogues pour enfants

Il existe également des formes d'huile du remède. Ceux-ci comprennent:

  • Le vigantol;
  • Gouttes D3;
  • Sana-sol D3-tipat;
  • Videol;
  • Vitamine D Bon et autres.

Les avis

Examens d'autres mamans - il s'agit d'informations utiles qui vous permettent d'évaluer les effets du médicament dans la vie réelle. Pour cette raison, nous nous empressons de partager avec vous l'expérience de certains parents.

  • Alice, à part des miracles, écrit qu'elle a commencé à donner à sa fille une solution aqueuse à partir de 4 semaines, depuis sa naissance en octobre. Le cours a duré jusqu'en mars. À la réception de l'Akvadetrima, le bébé frissonna, probablement à cause d'un goût trop saturé. Mais au fil du temps, cet effet est apparu: elle a commencé à mal dormir. Lorsque le médicament a été annulé pendant plusieurs jours, le sommeil est revenu à la normale et le problème est réapparu après l’injection. Le neuropathologiste a déclaré que dans la plupart des cas, la vitamine D avait un effet bénéfique sur le système nerveux mais que, dans ce cas, l'intolérance individuelle était possible. En outre, il ne faut pas exclure que sous cette forme, de nombreux composants dangereux pourraient également affecter la condition de l'enfant.
  • Elena avait peur de donner ce médicament à son fils et le pédiatre lui a prescrit Devisol, mais a averti que les préparations à base d'huile pourraient ne pas convenir aux enfants de moins de 7 mois et perturber le TIT. Elle a essayé de donner à un homologue finlandais et l'enfant a finalement eu une chaise verte. Il n'y avait rien à faire, comment aller à la pharmacie pour Akvadetrim. En conséquence, le bébé en souffrait normalement, sans aucun effet indésirable, et l'analyse a montré que la quantité de vitamine D dans l'organisme était normale.
  • madamNN écrit ce qui suit: quand l'enfant avait un mois, le pédiatre de la réception recommanda de lui donner de la vitamine D. Ils allèrent à la pharmacie, achetèrent l'Aqvadetrim, se familiarisèrent avec les instructions et commencèrent à la donner à l'enfant. Le bébé n'avait pas d'allergie auparavant, mais après le début de l'administration de colécalciférol, l'enfant a commencé par sécher la peau, puis les joues ont fleuri et la peau s'est progressivement recouverte de croûte. Le pédiatre a insisté pour que la nutrition soit corrigée, mais rien n'y fait, et ma mère a alors pensé que le médicament pourrait être à blâmer. Elle a parcouru de nombreuses critiques, relu les instructions et, voyant beaucoup d'informations négatives, a cessé de donner au bébé des arômes d'anis Akvadetrim. Il faut donc être extrêmement prudent lors de l'administration du médicament et observer attentivement l'enfant, en particulier au début de son admission.
  • Mais Franceva raconte comment son enfant a aidé ce remède. Le bébé est né à la 24e semaine et au fil du temps, elle a présenté des signes de rachitisme. Le traitement était prescrit et l'un des médicaments était une solution aqueuse de colécalciférol. En dépit de toutes sortes d’effets indésirables décrits dans les instructions et les examens des autres mères, la combinaison de cet outil les a beaucoup aidés. Maintenant, le bébé est en bonne santé, le rachitisme ne lui pose aucun problème. Akvadetrim a vraiment aidé dans cette situation.
  • Margarita a également donné ce médicament à son fils à titre de prophylaxie. Ils vivent à Saint-Pétersbourg et le temps ensoleillé n’est pas particulièrement agréable. Il est donc indispensable de prendre de la vitamine D dans leur cas. Malgré un certain nombre d'aspects négatifs, ils ont suivi un traitement, l'enfant n'a pas eu de réaction allergique, bien qu'il y soit enclin, le bébé se développe en fonction de son âge et il n'y a pas eu non plus d'effet indésirable.

Instruction vidéo sur Aquadetrim

Nous vous recommandons également de vous familiariser avec cette vidéo, dans laquelle l’introduction à la préparation est présentée, ainsi que les informations en retour concernant son utilisation.

Vidéo sur Aquadetrim et Vigantole

À ce jour, les options les plus courantes pour la vitamine D sont Aquadetrim ou Vigantol. Beaucoup de parents ont donc une question bien fondée: quel est le meilleur pour un enfant? Pour répondre à cette question, nous vous recommandons de regarder également cette vidéo, dans laquelle le médecin explique en détail Akvadetrim, pourquoi il s'agit d'une solution aqueuse, car le coralciférol est une substance liposoluble et quels sont les composants dangereux qui composent Akvadetrim.

Informations utiles

Pour que le corps d'une petite mie puisse se développer correctement, il est nécessaire de normaliser non seulement l'équilibre en vitamines, mais également la fonction intestinale. Très souvent, les pédiatres recommandent, pour le rhume, divers probiotiques, qui non seulement aident à normaliser l'état de l'intestin, mais ont également un effet positif sur le système immunitaire. Ou ces fonds peuvent prescrire pendant le traitement avec des antibiotiques. Pour les nouveau-nés, Linex peut être recommandé et Hilak Forte est souvent prescrit sous forme de gouttes ou de bifidumbactérine. En plus de ces probiotiques, il en existe d'autres, par exemple Bifiform, dont vous pouvez lire les instructions en cliquant sur le lien.

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