Qu'est-ce que l'atrophie cutanée et comment est-elle traitée?

Atrophie de la peau (traduction du grec - «perte de poids», «mourant de faim», «dépérissement») - processus de détérioration irréversible de la peau, qui diminue son volume et dont les tissus, principalement des fibres élastiques, se modifient considérablement. Le développement incontrôlé de la maladie se caractérise par l'apparition de néoplasmes malins. Comment reconnaître la maladie à temps et la soigner? Pourquoi la pathologie apparaît-elle?

Le contenu

Comment reconnaître la maladie?

L'atrophie de la peau (autrement, on l'appelle atrophodermie, élastose) et ses symptômes sont souvent observés chez les femmes et les personnes âgées. Cependant, d'autres catégories de personnes, y compris les enfants, ne sont pas assurées contre cette maladie. Peau atteinte d'atrophodermie:

  • plus mince
  • facilement assemblés en plis, qui ne sont alors pas alignés pendant une longue période;
  • se dessèche;
  • devient blanc perle ou rougeâtre;
  • devient transparent, maille veineuse translucide.

En outre, le début de l'atrophie cutanée est l'apparition de petites rides similaires à celles d'un papier de soie froissé et lissé (symptôme de Pospelov).

Note La violation de la peau lors de l'atrophie est associée à des défauts esthétiques qui peuvent avoir un impact négatif sur la santé mentale d'une personne, en particulier d'une femme, et la placer dans un état de stress.

L'atrophie des sites ressemble à du papier tissu froissé et redressé

Types d'atrophodermie

L'atrophie cutanée est physiologique et pathologique. Au cœur du premier est l'involution du corps - une atrophie sénile. La forme pathologique se manifeste par une violation du métabolisme de la peau et une diminution de l'activité de ses enzymes. Par espèce, il est divisé en:

La forme primaire se trouve souvent chez les femmes, ce qui s'explique par les caractéristiques naturelles de son corps (par exemple, pendant la grossesse, lorsque des changements incrémentiels importants se produisent). Des espèces secondaires sont formées dans des endroits précédemment affectés par d'autres maladies, telles que le lupus érythémateux.

Le processus diffus se caractérise par la défaite de zones de peau assez visibles, par exemple les surfaces des membres. Les formes restantes de l'atrophie peuvent trouver une place sur toutes les parties du corps. En fonction du type d'atrophie cutanée, un traitement est prescrit.

Note L’amincissement de l’épiderme et du derme et, dans certains cas, la défaite des tissus et des tissus sous-cutanés constituent un symptôme courant de tous les types de maladie considérés. De tels phénomènes sont encore peu étudiés.

Les atrophies sont souvent exposées aux femmes enceintes.

Causes de la maladie

L'apparition de l'atrophodermie est le plus souvent provoquée par diverses perturbations du corps associées à:

  • maladies rhumatismales;
  • utilisation à long terme de glucocorticoïdes locaux;
  • perturbations hormonales;
  • processus inflammatoires dans la peau et le tissu sous-cutané;
  • troubles métaboliques;
  • maladies infectieuses.

La transformation de la peau liée à l’âge est la cause la plus fréquente de la maladie. Mais non seulement l'âge est la base du développement de la maladie. Un tel phénomène peut être le résultat d'un long séjour au soleil ou au vent.

Est intéressant. Ce n’est pas pour rien que l’élastose a été appelée «peau de marin», l’impact météorologique conduisant à l’atrophie de la peau exposée sur le visage d’une personne, il devient donc nécessaire de la traiter.

Des signes d'atrophie cutanée sont détectés chez les personnes de plus de 50 ans à la suite de changements liés à l'âge.

Méthodes et méthodes de traitement

Si un médecin a diagnostiqué une atrophie cutanée, il est nécessaire de commencer immédiatement le traitement. Le traitement d'une maladie telle que l'atrophie de la peau implique l'utilisation d'un ensemble de mesures effectuées par des médecins de différents profils. Lorsque le traitement est nécessairement pris en compte:

  • stade de la maladie;
  • facteurs étiologiques;
  • l'âge du patient;
  • maladies concomitantes.

Au cours de la maladie, en particulier ses variétés telles que l'apparence blanche ou cicatricielle, le visage est souvent défiguré, ce qui peut en repousser d'autres. Dans les ouvrages de référence médicaux, vous pouvez voir de quoi il s'agit - l’aspect cicatriciel d’une atrophie cutanée. Se débarrasser de cette maladie est extrêmement difficile. Par conséquent, le traitement ne doit pas être retardé.

Dans un schéma thérapeutique typique, des complexes multivitaminés sont utilisés pour stimuler les processus de régénération et d'immunité de l'organisme. En outre, des procédures sont effectuées pour améliorer l'apport de sang dans les zones touchées. Pour ce faire, le patient est prescrit "Trental", "Pentoxifylline", la physiothérapie est effectuée.

C'est important! Les changements atrophiques ne peuvent être complètement guéris. Par conséquent, le traitement se limite à améliorer la microcirculation et à empêcher la formation de nouvelles lésions cutanées.

Les cicatrices atrophiques sont généralement dépourvues de glandes sudoripares et de follicules pileux.

Le traitement de la pathologie devrait impliquer des spécialistes du profil le plus divers. Dans ce cas, il peut être nécessaire de consulter un chirurgien ou un oncologue (si les zones cutanées sont ulcérées, contiennent des foyers purulents et des néoplasmes dont l'identification est difficile). Les abcès sont ouverts, un traitement antibactérien est appliqué.

La nature non détectée du néoplasme nécessite une biopsie pour exclure leur origine oncologique. Une assistance chirurgicale sera nécessaire s’il existe des zones d’atrophie profonde de la peau. Dans ce cas, des greffes de peau d'autres parties du corps, telles que les fesses, sont effectuées. Dans tous les cas, des consultations de spécialistes tels que:

Les zones d'atrophie profonde nécessitent des soins chirurgicaux, en particulier des greffes de peau d'autres parties du corps.

Diagnostic de l'atrophie cutanée

Diagnostic de tels cas ne pose pas beaucoup de difficulté, pour des situations complexes, vous pouvez utiliser un examen histologique. L'atrophodermie est un processus irréversible qui porte atteinte à la qualité de la vie. Cependant, pour chaque cas particulier d’atrophie, un ensemble approprié de mesures de diagnostic est nécessaire.

Tout d'abord, il est nécessaire de procéder à un examen physique: collecte des antécédents, palpation et inspection visuelle. Dans tous les cas, ne vous passez pas de recherches en laboratoire. Ensuite, pour chaque type de maladie, une étude des manifestations cliniques et de l’histoire est réalisée.

Ainsi, avec une forme blanche d'atrophie de la peau, l'image est présentée sous la forme:

  1. Amincissement de la couche d'épiderme.
  2. Hyalinisation (compactage) et homogénéisation des fibres de collagène.
  3. Infiltration du derme.
  4. Expansion du passage de petits vaisseaux.
  5. Disparition complète des fibres élastiques.

Ce type est observé principalement chez les personnes âgées, a une genèse vasculaire, est considéré comme le résultat de la défaite des vaisseaux superficiels

Atrophie cutanée: photo, CIM-10, symptômes, types, traitement

Le processus irréversible d'aggravation de l'état de la peau s'appelle une atrophie. Il est lourd avec le développement de tumeurs malignes. Par conséquent, il est important de reconnaître la pathologie à temps et de commencer un traitement compétent.

Quelle est cette maladie

Sous l'atrophie de la peau, on entend l'amincissement de la couche externe et du derme dans le contexte de la fonction altérée du tissu conjonctif. La peau du patient devient sèche, ridée et transparente.

Souvent, il n’ya pas de cheveux sur le site de la lésion. Simultanément à l’amincissement de la peau, on peut observer une prolifération de tissu conjonctif sous forme de phoques.

Les symptômes de la maladie incluent également:

  • maux de tête;
  • faiblesse
  • douleur dans les articulations et les muscles.

Il existe trois types de processus atrophiques:

  1. Limité Cela touche de petites zones.
  2. Disséminé. Les zones touchées font saillie ou tombent au-dessus de la surface.
  3. Diffuse La maladie se propage à de grandes surfaces des jambes et des bras.

La cyanose dans les foyers d’atrophie parle de l’effet anti-inflammatoire du fluorure. La maladie s'accompagne d'une desquamation, d'une hypersensibilité au froid, d'appareils ménagers. Même avec des blessures mineures, des blessures apparaissent qui cicatrisent longtemps. Les personnes âgées peuvent présenter des hémorragies capillaires. La peau s’assemble facilement en plis, qui ne sont pas alignés pendant longtemps.

Les changements atrophiques peuvent avoir un impact négatif sur la psyché humaine. Cela est particulièrement vrai pour les femmes qui sont déprimées en raison du développement d'une atrophie cutanée. La présence de phoques est un signal pour prendre des mesures précoces pour soulager le processus pathologique. Cette condition peut être un symptôme du cancer.

Code CIM-10

L57.4 Atrophie Sénile

L90 Lésions cutanées atrophiques

Les causes

Les principales causes de l'atrophie cutanée sont:

  • le vieillissement
  • maladies rhumatismales;
  • poikiloderma;
  • antodermie.

La maladie est associée à des effets secondaires après un traitement par corticostéroïdes.

L'atrophie cutanée après pommades hormonales développe un avantage chez les femmes et les enfants. Ceci est dû à la suppression de l'activité des enzymes impliquées dans la biosynthèse du collagène, ainsi qu'à une diminution du travail des nucléotides cycliques.

Atrophie cutanée après pommades hormonales: photo

L'atrophie locale des crèmes à base de corticostéroïdes se manifeste généralement par l'utilisation incontrôlée de pommades, en particulier contenant du fluor.

Le plus souvent, l’atrophie cutanée se produit à l’origine des anti-inflammatoires stéroïdiens locaux ou systémiques.

Les maladies suivantes sont associées aux changements atrophiques:

  • diabète sucré;
  • encéphalite;
  • tuberculose cutanée;
  • malformation;
  • Le syndrome de Cushing;
  • le psoriasis.

En fonction de l'origine, l'atrophie est subdivisée en congénitale et acquise.

En relation avec d'autres pathologies, il se produit une destruction primaire et secondaire de la peau.

Il existe de nombreuses formes de la maladie, notamment:

  • vieux
  • tacheté;
  • en forme de ver;
  • névrotique;
  • Parry-Romberg;
  • Pasini Pierini;
  • Miliana;
  • en forme de bande.

La distinction entre ces types de pathologie en symptomatologie et en genèse. Ainsi, l'atrophie blanche (Miliana) a une origine vasculaire et se caractérise par la présence de petites cicatrices de formes et de couleurs blanches variées.

Les taches ne causent pas de douleur ou de démangeaisons. Ils peuvent être situés à des distances éloignées les uns des autres et peuvent se fondre dans une même zone, formant des foyers de grande taille.

Une atrophie en forme de bande se forme principalement pendant la puberté, la grossesse et l'obésité.

Elle est associée à des troubles métaboliques et se manifeste sous forme de rayures blanc rosé sur l'abdomen, les glandes mammaires, les cuisses et les fesses. C'est très rare sur les joues.

Traitement

Reconnaître la pathologie n’est pas difficile avec son apparence apparente. Il n'est pas toujours facile de déterminer la cause de l'atrophie et, sans elle, ne prescrit pas de traitement adéquat. Si des symptômes de la maladie sont découverts, il est nécessaire de contacter un dermatologue, qui prescrit généralement un examen par ultrasons de la peau et des tissus sous-cutanés. Pour les ulcères, les tumeurs purulentes et les tumeurs nécessiteront une consultation du chirurgien et de l’oncologue. Les tumeurs peu claires sont la raison pour laquelle une biopsie est réalisée pour exclure leur nature oncologique.

On prescrit aux patients un traitement vitaminique, de la pénicilline, ainsi que des médicaments normalisant le métabolisme nutritionnel. Préparez des huiles végétales et des onguents émollients pour masquer temporairement l’atrophie.

Dans le cas d'une forme hormonale de la maladie, un facteur catalyseur est exclu.

Le défaut esthétique de l'atrophie est éliminé avec l'aide d'une intervention chirurgicale, mais seulement à condition que la pathologie ne touche pas les couches inférieures du tissu sous-cutané.

Pour vous débarrasser de l’atrophie, appliquez également les méthodes suivantes:

  • électrocoagulation;
  • la cryothérapie;
  • exposition au laser;
  • mésothérapie;
  • microdermabrasion;
  • sous-traitance.

Le choix de la procédure est choisi en fonction du degré de pathologie, de l'âge du patient et de la présence de maladies associées.

Il est utile de prendre des bains de paraffine et de boue.

Les experts recommandent l'utilisation d'applications de boue. La composition thérapeutique est appliquée sur la peau affectée. Il est important de suivre un traitement complet à base de boue. Également présenté massage quotidien avec l'utilisation de l'huile d'argousier.

Par mesure préventive, il est recommandé d’utiliser avec précaution des agents hormonaux, d’éviter une exposition prolongée au soleil, de surveiller votre santé et de traiter les pathologies des vaisseaux et des organes internes à temps.

Dans la plupart des cas, consulter un médecin à un stade précoce de l'atrophie aide à prévenir son développement futur et à détecter la présence de maladies plus graves telles que le diabète ou la syphilis.

Pourquoi une atrophie cutanée, types, symptômes d'atrophie

Le terme "atrophie cutanée" regroupe tout un groupe d'affections cutanées dont la manifestation est l'amincissement des couches supérieures de la peau - l'épiderme, le derme et parfois le tissu adipeux sous-cutané situé sous elles. Dans certains cas, même les tissus localisés plus profondément que le VLS sont affectés. Visuellement, la peau de ces patients est sèche, comme transparente, ridée. La perte de cheveux et les varicosités sur le corps peuvent être détectées - télangioectasie.

Dans l'étude des peaux atrophiées au microscope, il se produit un amincissement de l'épiderme, du derme, une diminution de leur composition en fibres élastiques, une dégénérescence des follicules pileux, ainsi que des glandes sébacées et sudoripares.

Il y a plusieurs raisons à cette condition. Examinons plus en détail les maladies qui les accompagnent et les facteurs de causalité de chacune d’elles.

Maladies associées à une atrophie cutanée

  1. Cicatrices atrophiques.
  2. Poïkiloderma
  3. Acrodermatite atrophique chronique.
  4. Anétodermie primaire ou secondaire (atrophie tachetée de la peau).
  5. Atrophodermie folliculaire.
  6. Naevus atrophique.
  7. Atrophodermie Pasini-Pierini.
  8. Atrofodermie comme un ver.
  9. Panatrophie focale et hémiatrophie faciale.
  10. Amincissement généralisé (c'est-à-dire sur tout le corps). Sa cause:
  • les patients recevant des glucocorticoïdes ou une production accrue de leurs glandes surrénales;
  • maladie du tissu conjonctif;
  • le vieillissement

Examinons plus en détail certaines d’entre elles.

Atrophie de la peau due aux glucocorticoïdes

L'un des effets secondaires de l'hormonothérapie par les stéroïdes, à laquelle les patients sont souvent confrontés, est des modifications cutanées atrophiques. Dans la plupart des cas, ils sont de nature locale et résultent de l'utilisation irrationnelle de pommades contenant des hormones.

Les glucocorticostéroïdes inhibent l'activité des enzymes responsables de la synthèse de la protéine de collagène, ainsi que de certaines autres substances qui apportent nutrition et élasticité à la peau.

La peau endommagée d'un tel patient est recouverte de petits plis, semble vieille, ressemble à du papier tissu. Il est facilement blessé à la suite d'impacts même mineurs. La peau est translucide, à travers elle est visible un réseau de capillaires. Chez certains patients, il acquiert une teinte bleuâtre. Dans les zones d'atrophie, il existe également des hémorragies et des pseudorubes en forme d'étoile.

Les dommages peuvent être superficiels ou profonds, diffus, limités ou sous forme de rayures.

L'atrophie de la peau, provoquée par les corticostéroïdes, peut être réversible. Cela est possible si la maladie est détectée à temps et si la personne a cessé d'utiliser des pommades hormonales. En règle générale, après une injection de corticostéroïdes, des atrophies profondes se produisent et il est plutôt difficile de restaurer la structure normale de la peau.

Cette pathologie nécessite un diagnostic différentiel avec une panniculite, une sclérodermie et d'autres types d'atrophie cutanée.

Le point principal du traitement est la cessation du facteur causal sur la peau, c’est-à-dire que le patient doit cesser d’utiliser des crèmes et des onguents glucocorticoïdes.

Afin de prévenir le développement d'une atrophie cutanée, il est nécessaire de prendre des médicaments qui améliorent les processus métaboliques de la peau et nourrissent ses cellules tout en étant traités avec des préparations hormonales locales. De plus, l'onguent à base de stéroïdes ne devrait pas être appliqué le matin, mais le soir (l'activité des cellules de l'épiderme et du derme est alors minimale, ce qui signifie que l'effet nocif du médicament sera également moins prononcé).

Atrophie sénile de la peau

C’est l’un des changements liés à l’âge, qui résulte de la réduction de la capacité de la peau à s’adapter aux effets de facteurs externes, ainsi que de la diminution de l’activité des processus métaboliques. Plus que d'autres affectent la peau:

  • état du système endocrinien;
  • nutrition humaine;
  • soleil, vent;
  • stress et ainsi de suite.

Atrophie sénile pleinement exprimée à l'âge d'une personne de 70 ans et plus. Si des signes visibles d’atrophie sont observés avant l’âge de 50 ans, ils sont considérés comme un vieillissement prématuré de la peau. Le processus d'atrophie progresse lentement.

Les changements les plus prononcés dans la peau du visage, du cou et du dos des mains. Il devient pâle, avec une teinte grisâtre, jaunâtre et brunâtre. L'élasticité diminue. La peau est amincie, flasque, sèche, facilement plissée. Également sur elle sont le pelage et les veines d'araignée. Facilement blessé.

Sensible au froid, aux détergents et autres agents desséchants. Les patients souffrent souvent de démangeaisons graves.

Malheureusement, les médicaments pour la vieillesse n'ont pas encore été inventés. Les personnes âgées sont invités à éviter les effets néfastes sur la peau, appliquez des crèmes émollientes, fortifiées et nourrissantes.

Atrophie tachetée de la peau (antodermie)

C'est une pathologie caractérisée par l'absence d'éléments dans la peau responsables de son élasticité.

Les causes et le mécanisme du développement de la maladie à ce jour ne sont pas entièrement compris. Les troubles dans le travail des systèmes nerveux et endocrinien sont considérés comme ayant une signification. Il existe également une théorie infectieuse de l'apparition de la maladie. Une étude de la composition cellulaire du tissu affecté et des processus physico-chimiques s'y déroulant a permis de conclure que l'anétodermie résultait probablement de la dégradation de fibres élastiques sous l'influence de l'enzyme élastase, qui est libérée de la source de l'inflammation.

Cette pathologie touche principalement les femmes en bas âge (de 20 à 40 ans) vivant dans les pays d'Europe centrale.

Il existe plusieurs types d’atrophie cutanée tachetée:

  • Yadassona (il s'agit d'une version classique; l'apparition d'une atrophie est précédée d'une rougeur focale de la peau);
  • Schwenninger-Buzzi (les foyers se développent sur la peau inchangée);
  • Pellisari (anétodermie se développe à la place d'une éruption cutanée urtikarnoy (cloquante)).

L'anétodermie primaire et secondaire est également isolée. Primaire accompagne souvent l'évolution de maladies telles que l'infection à VIH, la sclérodermie. Secondaire se produit sur le fond de la syphilis, la lèpre, le lupus érythémateux disséminé et certaines autres maladies lorsque les éléments de leurs éruptions cutanées sont résolus.

Les enfants présentant différents degrés de prématurité peuvent également développer une atrophie inégale de la peau. Cela est dû à l'immaturité des processus physiologiques dans la peau de l'enfant.

Il y a aussi une anétodermie congénitale. Un cas d'apparition de cette maladie chez un fœtus dont la mère a été diagnostiquée avec une borréliose intra-utérine est décrit.

Type classique de l'atrophie tachetée

Il commence par l'apparition sur la peau d'un nombre différent de points pouvant atteindre 1 cm, de forme arrondie ou ovale, de couleur rose ou de teinte jaunâtre. On les trouve sur pratiquement n'importe quelle partie du corps - visage, cou, torse, membres. Les paumes et les plantes ne sont généralement pas impliquées dans le processus pathologique. Progressivement, les taches augmentent, atteignant 2-3 cm de diamètre en 1-2 semaines. Ils peuvent s'élever au-dessus de la surface de la peau et même s'épaissir.

Après un certain temps, le patient découvre une atrophie sur le site d’un tel endroit et le processus de remplacement n’est complètement accompagné d’aucune sensation subjective. L'atrophie commence au centre de la tache: la peau de cette zone se ratatinit, devient pâle, amincie et s'élève légèrement au-dessus des tissus environnants. Si vous appuyez ici avec votre doigt, vous ressentez le vide: le doigt qui tombe. En réalité, c’est ce symptôme qui a donné le nom de pathologie, car «anetos», traduit en russe, signifie «vacuité».

Anétodermie Schwenninger-Buzzi

Il se caractérise par l'apparition d'une atrophie semblable à une hernie sur la peau du dos et des mains qui n'a pas changé. Ils s’élèvent considérablement au-dessus de la surface d’une peau saine et peuvent avoir des varicosités sur eux-mêmes.

Antodermie de type Pellisari

Au début, des éléments œdémateux de couleur rosâtre (vésicules) apparaissent sur la peau, à la place desquels une atrophie se produit par la suite. Les démangeaisons, la douleur et autres sentiments subjectifs chez un patient sont absents.

L’un quelconque des types de cette pathologie est caractérisé par un amincissement de la lésion de la couche supérieure de la peau, l’absence totale de fibres élastiques, la dégénérescence des fibres de collagène.

Dans le traitement du rôle principal joué par l'antibiotique pénicilline. En parallèle, il peut être affecté:

  • acide aminocaproïque (en tant que médicament empêchant la fibrinolyse);
  • médicaments qui stimulent les processus métaboliques dans le corps;
  • vitamines.

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini

Autres noms de pathologie: morphée atrophique plate, sclérodermie superficielle.

Les causes et le mécanisme de la maladie ne sont pas établis de manière fiable. Ils sont infectieux (des anticorps dirigés contre le micro-organisme Borrelia sont présents dans le sérum sanguin de ces patients), immunisés (des anticorps antinucléaires sont présents dans le sang) et neurogènes (les foyers de l’atrophie sont généralement situés le long des troncs nerveux) de la maladie.

Le plus souvent, cette pathologie affecte les jeunes femmes. Les foyers peuvent être situés sur le dos (plus souvent) et d'autres parties du corps. Chez certains patients, une seule éclosion est détectée, d'autres peuvent en avoir plusieurs.

Le centre de l'atrophie est hyperpigmenté (c'est-à-dire brun), de forme ronde ou ovale, de grande taille. Les vaisseaux apparaissent à travers la peau. Les tissus adjacents au site d'atrophie ne sont pas altérés visuellement.

Certains dermatologues considèrent l'atropodermie idiopathique Pasini-Pierini comme une forme de transition entre la sclérodermie en plaques et l'atrophie cutanée. D'autres le considèrent comme un type de sclérodermie.

Le traitement comprend de la pénicilline pendant 15 à 20 jours, ainsi que des médicaments qui améliorent la nutrition des tissus et la circulation sanguine dans la zone touchée.

Atrophie cutanée progressive idiopathique

En outre, cette pathologie est appelée acrodermatite atrophique chronique ou érythromyélie.

On suppose qu'il s'agit d'une pathologie infectieuse. Il survient après la morsure d'une tique infectée par borrelia. De nombreux dermatologues considèrent qu'il s'agit d'un stade tardif de l'infection. Le micro-organisme est retenu dans la peau même au stade de l'atrophie et il se distingue des lésions de plus de 10 ans.

Les facteurs provoquant le développement de l'atrophie sont:

  • les blessures;
  • pathologie du système endocrinien;
  • troubles de la microcirculation dans une zone particulière de la peau;
  • hypothermie

Il y a les stades suivants de la maladie:

  • initiale (inflammatoire);
  • atrophique;
  • sclérotique

La pathologie n’est pas accompagnée de sentiments subjectifs, de sorte que, dans certains cas, les patients ne la remarquent pas.

Le stade initial est caractérisé par l’apparition sur le corps, les surfaces extenseurs des extrémités, moins souvent - sur le visage, les poches, les rougeurs de la peau, avec des limites floues. Ces changements peuvent être focaux ou diffus. Les foyers augmentent en taille, compactés, un pelage est détecté à leur surface.

Quelques semaines ou mois après le début de la maladie, la deuxième étape commence - atrophique. La peau dans la zone touchée devient mince, ridée, sèche, son élasticité est réduite. S'il n'y a pas de traitement à ce stade, le processus pathologique progresse: un halo de rougeur apparaît au bord des lésions, des modifications atrophiques se développent dans les muscles et les tendons. La nutrition des cellules de la peau est perturbée, ce qui entraîne la chute des cheveux et la réduction importante de la transpiration.

Dans la moitié des cas, la maladie est diagnostiquée à ce stade et, dans le contexte du traitement, son développement est inversé. Cependant, si le diagnostic n’a pas encore été posé, sa troisième phase se développe: la sclérose. Des sceaux de pseudosclérodermie se forment à la place des foyers d’atrophie. Ils se distinguent de la sclérodermie classique par une coloration inflammatoire et des vaisseaux translucides sous la couche de compactage.

D'autres manifestations sont possibles:

  • faiblesse musculaire;
  • lésion nerveuse périphérique;
  • dommages articulaires;
  • lymphadénopathie.

Dans le sang, des taux élevés de RSE et de globuline sont détectés.

Il est nécessaire de distinguer cette maladie de celles similaires:

  • érythromélalgie;
  • les visages;
  • la sclérodermie;
  • atrophie idiopathique de Pasini-Pierini;
  • lichen scléroatrophe.

Aux fins du traitement, on prescrit au patient des médicaments antibactériens (généralement de la pénicilline), ainsi que des agents fortifiants. Crèmes et onguents appliqués localement, enrichis en vitamines, adoucissant la peau, améliorant son trophisme.

Poïkiloderma

Ce terme désigne un groupe de maladies dont les symptômes sont la télangiectasie (varicosités), la pigmentation réticulaire ou inégale et l’atrophie cutanée. Il peut également y avoir des hémorragies ponctuelles, une desquamation de la peau et de petits nodules.

Poïkilodermie est congénitale et acquise.

Un développement congénital se produit immédiatement après la naissance d’un enfant ou au cours des 12 premiers mois de sa vie. Ses formes sont:

  • dyskératose congénitale;
  • Syndrome de Rotmund-Thompson;
  • Syndrome de Mende de Costa et autres maladies.

L'acquisition de la même chose se produit sous l'action de températures élevées ou basses, de radiations radioactives, ainsi que du résultat d'autres maladies - lymphome de la peau, lupus érythémateux disséminé, lichen plan, sclérodermie, etc.

La poïkilodermie peut également apparaître comme l'un des symptômes de la mycose fongique.

Syndrome de Rotmund-Thomson

C'est une pathologie héréditaire rare. Cela touche principalement les femmes.

La cause est une mutation d'un gène situé sur le huitième chromosome.

Le nouveau-né a l'air en bonne santé, mais après 3-6 mois, et parfois seulement après 2 ans, son visage devient rouge et enflé, et bientôt il y a des zones d'hyperpigmentation, de dépigmentation, d'atrophie et de varicosités. Des changements cutanés similaires se produisent dans le cou, les membres supérieurs et inférieurs, les fesses. Ces enfants sont très sensibles aux effets des rayons ultraviolets.

En plus de la peau, il y a des violations du cheveu (rares, maigres, cassées et cassées, et dans certains cas tombantes) et des ongles (dystrophie), de la croissance et de la structure des dents altérées, de la carie précoce.

Souvent diagnostiqués, les enfants souffrant de cette pathologie sont en retard dans leur développement physique. Un hypogonadisme (diminution de la fonction des gonades) et une hyperparathyroïdie (augmentation de la fonction des glandes parathyroïdes) peuvent survenir.

Chez 4 patients sur 10 âgés de 4 à 7 ans, une cataracte bilatérale est détectée.

Les modifications de la peau et des autres structures du corps du patient qui s’est formé pendant son enfance l’accompagnent tout au long de sa vie. Avec l'âge, un cancer de la peau peut se développer dans la zone des lésions de poïkilodermie.

Le traitement de cette pathologie est exclusivement symptomatique. Le patient est important de protéger la peau de l'exposition au soleil. Il peut être recommandé:

  • Crèmes de protection UV;
  • des vitamines;
  • des antioxydants;
  • crèmes et onguents adoucissant et améliorant le trophisme de la peau.

Conclusion

L'atrophie de la peau peut être à la fois un processus physiologique (âge) et peut être une manifestation d'un certain nombre de maladies. Dans de nombreux cas (avec un diagnostic et un traitement rapides), la maladie disparaît sans laisser de trace, alors que dans d'autres, elle accompagne une personne tout au long de sa vie.

En règle générale, ces patients sont d'abord envoyés à un dermatologue. En outre, selon la cause de l'atrophie, il peut être conseillé de consulter un spécialiste des maladies infectieuses, un allergologue, un neuropathologiste, un généticien et d'autres spécialistes.

De nombreuses formes d’atrophie cutanée font l’objet d’un traitement dans un sanatorium.

Si un patient ressent une gêne morale en raison de changements cutanés associés à une atrophie, le conseil d'un psychologue l'aidera à améliorer son état psycho-émotionnel.

Atrophie de la peau

L'atrophie cutanée est un groupe d'affections cutanées chroniques de nature irréversible, se manifestant par une diminution du nombre et du volume de ses composants (épiderme, derma, graisse sous-cutanée) avec un affaiblissement ou une interruption de leur fonction due à la malnutrition et une diminution du taux métabolique.

Avec les changements atrophiques de la peau, il se produit une forte diminution des fibres élastiques, ce qui conduit à un affaissement et à une détérioration de l'allongement.

Les changements atrophiques sont plus sensibles à la peau des patients âgés; le processus dans ce cas est physiologique, il prend beaucoup de temps et est dû à l'involution des tissus liée à l'âge. Mais parfois, une atrophie peut se développer rapidement, touchant des personnes jeunes, voire des enfants et des adolescents.

Causes et facteurs de risque

L'atrophie cutanée peut être physiologique ou pathologique. L'atrophie physiologique n'est pas considérée comme une maladie et est causée par le vieillissement naturel.

Les causes de l'atrophie pathologique sont le plus souvent:

  • maladies inflammatoires (nature bactérienne, fongique et virale);
  • changements hormonaux;
  • Maladies du SNC;
  • processus auto-immunes;
  • effets mécaniques traumatiques;
  • traitement à long terme avec des préparations topiques contenant des hormones glucocorticoïdes;
  • échanger des maladies;
  • exposition à des produits chimiques agressifs;
  • blessures par rayonnement;
  • insolation excessive chronique;
  • défaut génétique.
Un traitement efficace de l'atrophie cutanée (la guérison la plus complète) au niveau actuel de développement du médicament n'est pas possible.

Malgré le fait que de nombreux facteurs de causalité peuvent conduire à une atrophie de la peau, il est parfois impossible de déterminer de manière fiable la cause de la maladie.

Formes de la maladie

L'atrophie cutanée héréditaire et acquise est isolée en fonction de l'origine.

En liaison avec des maladies antérieures, l’atrophie peut être de nature primaire (pathologie indépendante) ou secondaire, c’est-à-dire qu’elle peut se développer dans le contexte de pathologies endogènes ou exogènes antérieures.

Formes d'atrophie cutanée:

  • sénile (physiologique);
  • tacheté (antodermie);
  • ressemblant à des vers (érythème acnéique cicatriciel, atrophodermie rétinienne symétrique du visage, atrophodermie des joues en forme de ver);
  • névrotique ("peau brillante");
  • hémiatrophie faciale progressive (Parry-Romberg);
  • Pasini - Pierini atrophoderma (sclérodermie superficielle, morphée atrophique et plate);
  • la lipoatrophie;
  • panatrophie;
  • atrophie progressive idiopathique de la peau (acrodermatite atrophique chronique, acrodermatite atrophique chronique Herxheimer - Hartmann, érythromyélose);
  • en forme de bande;
  • blanc (atrophie de Miliana);
  • Kraurosis de la vulve;
  • poikiloderma ("peau maillée" ou "peau marbrée").

Selon le degré de changement atrophique, l'atrophie se produit:

  • diffuse - se propage à différentes parties du corps, est diffuse, sans localisation claire;
  • les zones d'atrophie disséminée se situent dans les zones inchangées de la peau;
  • local - les modifications limitées sont localisées sur une partie spécifique du corps.

Les symptômes

Chacune des formes d’atrophodermie présente un symptôme spécifique, une évolution caractéristique et une localisation du processus pathologique. Cependant, les variétés de la maladie ont des caractéristiques communes:

  • changement de couleur d'intensité variable (du brun au blanchâtre, transparence);
  • amincissement du tégument de papier de soie et (à des degrés divers) de graisse sous-cutanée;
  • vascularisation translucide, varicosités, taches, hémorragies ponctuelles;
  • peau sèche;
  • douceur du motif de la peau;
  • foyers d'atrophie - «enfoncés», situés au-dessous du niveau de la peau inchangée;
  • une diminution significative de l'élasticité et de la turgescence de la peau (apparence molle et molle);
  • pliage fin, plissement des zones touchées.
Avec les changements atrophiques de la peau, il se produit une forte diminution des fibres élastiques, ce qui conduit à un affaissement et à une détérioration de l'allongement.

Les foyers d'atrophie sont facilement blessés, peuvent subir une dégénérescence maligne.

En règle générale, l’atrophodermie a une évolution chronique longue (toute la vie) avec des épisodes de rémission et d’exacerbation: les foyers anciens s’agrandissant progressivement, de nouvelles zones d’atrophie peuvent apparaître. Parfois, le processus se stabilise spontanément.

Diagnostics

Le diagnostic repose sur un examen objectif du patient et un examen histopathologique de la biopsie cutanée touchée (amincissement de l'épiderme et du derme, dégénérescence des fibres de collagène et élastiques, infiltration lymphocytaire du derme).

Traitement

Un traitement efficace de l'atrophie cutanée (la guérison la plus complète) au niveau actuel de développement du médicament n'est pas possible.

Les patients sont les moyens symptomatiques et les mesures auxiliaires recommandés pour stabiliser le processus et ralentir la progression de la maladie:

  • thérapie de vitamine;
  • médicaments anti-fibrotiques;
  • hydratants locaux;
  • physiothérapie;
  • traitement de spa;
  • balnéothérapie;
  • bains thérapeutiques.

Complications possibles et conséquences

L'atrophie de la peau peut avoir les complications suivantes:

  • malignité des zones atrophiques;
  • un traumatisme;
  • progression incontrôlée;
  • l'apparition de défauts cosmétiques (cicatrices, poches de calvitie, lésions des ongles, lésions profondes des tissus mous, etc.).
Les foyers d'atrophie sont facilement blessés, peuvent subir une dégénérescence maligne.

Prévisions

Le pronostic de récupération est défavorable, car la maladie dure toute la vie.

Dans la majorité des cas, le travail et l'activité sociale des patients ne sont pas limités, la qualité de la vie n'en souffre pas, sauf en cas de défaite de la peau du visage, des membres et du cuir chevelu avec formation de défauts esthétiques.

Prévention

La prévention primaire de l'atrophodermie n'existe pas. La prévention secondaire consiste à traiter rapidement les maladies pouvant entraîner une atrophie de la peau.

Education: supérieur, 2004 (GOU VPO “Université de médecine de l'Etat de Kursk”), spécialité “Médecine générale”, qualification “Docteur”. 2008-2012 - Étudiant de troisième cycle au département de pharmacologie clinique de la SBEI HPE "KSMU", candidat des sciences médicales (2013, spécialité "Pharmacologie, pharmacologie clinique"). 2014-2015 - recyclage professionnel, spécialité "Management in education", FSBEI HPE "KSU".

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Atrophie de la peau blanche ou atrophie de Miliana

L'atrophie blanche de la peau s'appelle une affection provoquée par une lésion spécifique des capillaires et des petits vaisseaux cutanés. La maladie a été décrite pour la première fois par un dermatologue français d'origine française, G. A. Milian (G. A. Milian); le deuxième nom de la pathologie a donc été donné en l'honneur du scientifique.

L'atrophie de la peau blanche est une maladie rare qui peut se développer sur le fond de maladies veineuses, par exemple sur le fond de phlébite superficielle.

L'atrophie de Miliana est considérée comme une maladie "féminine", les hommes ne représentant qu'environ 5% des patients porteurs d'un tel diagnostic. L’atrophie blanche se développe, généralement à l’âge moyen, les cas de personnes de moins de 30 ans sont extrêmement rares.

Causes de développement

A ce jour, les causes et les mécanismes de développement de l'atrophie de la peau blanche ne sont pas complètement compris. Certains chercheurs attribuent l'atrophie de Milian à des maladies dues à une vascularite ordinaire ou à l'une de ses formes, par exemple la vascularite urticarienne. L'inflammation des parois des vaisseaux sanguins entraîne l'occlusion (compression) de petites artères, ce qui entraîne une violation de la microcirculation et de la nutrition des tissus cutanés.

Il existe une opinion selon laquelle l'atrophie blanche devrait être attribuée au groupe des dermatoses pigmentées par hémorragie causées par des varices situées sur les jambes. Les changements dans les veines provoquent une compression des capillaires, ce qui conduit au développement de zones d'atrophie cutanée.

Cependant, tous les patients présentant une atrophie de Milian n'ont pas d'antécédents de thrombophlébite ou de varices. Le développement de l'atrophie peut être observé sur le fond des désordres hémodynamiques, qui sont associés aux maladies du foie, à l'insuffisance cardiaque et au développement de tumeurs de toutes sortes. Les cas sont décrits lorsque l’atrophie blanche s’est développée sur le fond de la grossesse et les troubles hémodynamiques associés à cette affection. En outre, l'atrophie de la peau peut constituer une violation des processus de nutrition de la peau, par exemple à la suite d'une atropodermie.

Tableau clinique

L'atrophie blanche se manifeste par la formation de petites cicatrices sur la peau de couleur irrégulière ou arrondie de la porcelaine blanche. Autour des cicatrices, on peut voir une mince corolle de peau hyperpigmentée.

L'inflammation dans les tissus de la peau avec une atrophie de Milian n'est pas observée. N'apparaît pas chez les patients et les sensations subjectives. L'apparition et l'existence de taches ne causent pas de douleur, ne causent pas de démangeaisons ni d'autres phénomènes désagréables.

Le nombre de taches dans l'atrophie de Milian peut être différent. Les cicatrices peuvent être placées de manière isolée, à distance les unes des autres. Mais chez certains patients, les taches coalescent pour former des foyers de taille assez importante.

Avec une atrophie blanche sur la peau atteinte, des télangiectasies (varicosités), des pétéchies et de petits hémangiomes peuvent souvent être observés.

Environ un tiers des patients présentant une atrophie blanche au fond des lésions forment des ulcères de forme irrégulière. Les ulcères sont très douloureux et extrêmement difficiles à traiter.

Lors de l'atrophie de Milian, la peau des jambes est principalement touchée à l'arrière du pied et un eczéma chronique est également observé chez le patient. Les taches d’atrophie peuvent apparaître à la fois symétriquement (sur les deux jambes) et unilatéralement.

Lorsque l'atrophie de Milian n'est pas observée, les violations du système de la coagulation sanguine ne changeront pas et la résistance des capillaires.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic de l'atrophie de la peau blanche est basé sur l'étude des manifestations cliniques de la maladie et l'historique de l'étude. En outre, un examen histologique du matériel prélevé dans la zone touchée peut être prescrit.

L'image histologique de l'atrophie de Milian est la suivante:

  • Amincissement de l'épiderme;
  • Disparition complète des fibres élastiques;
  • Hyalinisation (compactage) et homogénéisation des fibres de collagène.
  • Expansion des passages de petits vaisseaux et épaississement de leurs parois.
  • Infiltration du derme.

Il est important de distinguer l’atrophie blanche des maladies telles que:

  • Vascularite superficielle nature allergique.
  • Nécrobiose lipoïde.
  • Syndrome d'Itsenko-Cushing.
  • Atrophie tachetée de la peau.

La différence principale entre la vascularite superficielle et l’atrophie blanche est le polymorphisme (multivariance) de l’éruption cutanée. Dans les vascularites, l’éruption cutanée est représentée par des taches, des nodules, des éléments bulleux et hémorragiques. En outre, les éruptions cutanées avec vascularite sont plus courantes, elles se situent non seulement sur les extrémités, mais également sur le torse.

Dans le cas de la nécrobiose lipoïde, les lésions sont situées plus près de la partie supérieure du tibia et, dans le cas d'une atrophie blanche, la majorité des lésions se situent dans la région du pied. De plus, dans la nécrobiose lipoïde, les lésions sont plus grosses et s’élèvent au-dessus de la peau.

La plupart des patients atteints du syndrome d'Ischenko-Cushing sont obèses. En outre, les taches de ce syndrome sont généralement violettes ou roses et, dans l’atrophie de Milian au niveau des lésions, la peau est blanche, parfois avec une nuance de nacre.

Traitement

Malheureusement, aucun traitement efficace de l'atrophie de la peau blanche n'a été développé.

Les changements atrophiques qui sont survenus sont irréversibles, il est impossible de retourner l'apparence saine de la peau. Par conséquent, le traitement de cette maladie vise à améliorer la microcirculation et à prévenir la formation de nouveaux foyers.

En règle générale, les patients présentant une atrophie blanche se voient prescrire des vitamines, des angioprotecteurs et des immunostimulants. Récemment, il est d'usage d'utiliser depuis longtemps l'utilisation complexe de kuratila et d'aspirine.

En présence d'un syndrome variqueux, un traitement spécifique visant la restauration des veines est prescrit - médicamenteux ou chirurgical.

Avec l'atrophie blanche, le traitement externe est largement utilisé, visant à renforcer et à améliorer l'élasticité des parois des vaisseaux. Appliquez une pommade (par exemple, Troxevasin) et des procédures physiothérapeutiques.

Avec l'atrophie blanche, on peut prescrire aux patients une irradiation ultraviolette de la peau affectée, l'imposition d'applications de boue, des bains de sulfure. Traitement de spa utile.

Pour l’ulcération des lésions de l’atrophie de Milian, un traitement local et systémique est utilisé. Le traitement local consiste à utiliser des antiseptiques, en tenant compte de la nature et de la sensibilité du rejet de l'ulcère. En outre, utilisez des pommades qui ont un effet régénérant. Également utilisé des médicaments anti-inflammatoires systémiques et des antibiotiques.

Traitement par des méthodes folkloriques

Une aide substantielle dans le traitement de l’atrophie blanche peut fournir une médecine traditionnelle. Cependant, le traitement avec des médicaments doit être long et régulier. En outre, en décidant d'utiliser des remèdes populaires, vous ne pouvez pas annuler arbitrairement le traitement prescrit par le médecin.

Lorsque les premiers signes d’atrophie blanche apparaissent, vous devez commencer à prendre de la teinture de châtaignier. Vous pouvez le préparer vous-même en versant 50 grammes de fruits soigneusement hachés avec 300 ml d'alcool. Insister signifie que vous avez besoin d'une semaine dans un endroit sombre. Prendre la perfusion préparée devrait être de 10 gouttes trois fois par jour.

De même préparer la teinture de noix de muscade. Seulement besoin de prendre 20 gouttes trois fois par jour. La teinture doit se poursuivre jusqu'à la fin de la portion cuite. De plus, il est recommandé de faire une pause d'une semaine et de répéter le traitement.

Aide précieuse dans le traitement de l’atrophie des plantes de spores de Milian. De cette plante prépare une décoction. Un verre d'eau bouillante prend une cuillère pleine de spores. Faire bouillir à feu très doux pendant 20 minutes. Ensuite, otudit et boire par petites portions pendant la journée. Il est nécessaire de boire l'infusion sans forcer avec des matières premières végétales.

Pour le traitement externe de l'atrophie blanche, l'huile de germe de blé peut être utilisée. Il est nécessaire de réchauffer légèrement l’huile et de bien la frotter contre les points d’atrophie.

L'huile de soin pour le traitement de l'atrophie de Milian peut être préparée indépendamment. Il est nécessaire de prendre 50 ml d’amande et d’huile de pêche, ainsi que des herbes sèches - achillée millefeuille, ficelle, thym, eucalyptus, boutons de bouleau. Les matières premières sont prises à parts égales et broyées en poudre. Pour la préparation des médicaments aura besoin d'une cuillère de ce mélange. Poudre d'herbes versé dans un plat de verre foncé et versée là les deux types d'huile. Ensuite, vous devez ajouter une cuillère à soupe de glycérine à l'huile et bien agiter à nouveau. Lubrifiez la peau des pieds aux emplacements des taches blanches d'atrophie, donnez un moyen d'être absorbé.

Bain de genévrier pour le traitement de l'atrophie de Milian, ainsi que pour le traitement du lichen brillant. Il est nécessaire de préparer une décoction de baies de genièvre. Sur un litre d'eau, ils prennent les trois quarts d'un verre de fruits, font bouillir le produit à feu doux pendant une demi-heure, le laisser refroidir. Puis filtré et dilué avec cinq litres d'eau tiède. Utilisé pour les plateaux de pied de quarante pieds. Pendant la procédure, vous devez vous assurer que les zones d'atrophie ont été immergées dans le bouillon. Il est très important que l'eau du bain ne soit pas chaude, elle doit être agréablement chaude - 36-37 degrés.

Pronostic et prévention

La prévention du développement de l’atrophie blanche est la détection rapide et le traitement approprié des maladies chroniques - varices, maladies du foie, système cardiovasculaire, troubles gynécologiques, etc.

Le pronostic pour la vie avec une atrophie blanche est favorable, cependant, une récupération complète de la peau avec des zones déjà formées d'une atrophie est impossible. Chez les patients présentant une atrophie blanche, il est important d’essayer d’éviter tout dommage à la peau altérée et à l’hypothermie, afin de prévenir le développement de complications sous forme d’ulcérations.

Types et traitement de l'atrophie de la peau

L'atrophie de la peau est un terme qui comprend le ralentissement et l'arrêt progressif de tous les processus se produisant sur la peau ou dans le derme. Dans certains cas, la maladie annonce des conséquences terribles et graves, dans d’autres, il s’agit d’un défaut esthétique (vergetures ou vergetures bien connues).

Au sens large, l'atrophie en grec signifie l'absence de nourriture. Beaucoup d'entre nous ont probablement entendu dire que si vous ne faites pas de sport, vos muscles s'atrophieront, c'est-à-dire qu'ils cesseront de travailler. Si nous parlons de muscles, il est facile d’imaginer ce qui se passera en cas d’atrophie: une personne ne peut tout simplement pas effectuer certaines actions (marcher, travailler avec ses mains, etc.), et qu’arrive-t-il à la peau quand elle s’atrophie?

Caractéristiques principales

  • La peau devient fine et sèche, flasque, ridée, facile à plier.
  • Arrêter de pousser les cheveux
  • Pas de sueur
  • La sensibilité est altérée.

Pourquoi cela se produit-il, quelles sont les causes de cette pathologie?

Il faut immédiatement avertir qu'il y a beaucoup de raisons, à commencer par l'âge le plus naturel, se terminant par beaucoup d'autres raisons héréditaires et non héréditaires. En raison de l'abondance de facteurs provoquants, il existe un grand nombre de variétés de cette maladie. L'article décrira les types de maladie en groupes, unis par une caractéristique commune.

Types d'atrophie cutanée

Le facteur génétique est déterminant dans le groupe suivant:

Atrophie congénitale de la peau

Peut être généralisé (c'est-à-dire couvrant toute la peau) ou limité. La forme généralisée s'appelle différemment hypoplasie de la peau, tandis que la peau du nouveau-né est si fine que les vaisseaux sanguins sont visibles. De plus, elle est sèche, ridée, bleu-jaune. Les ongles et les cheveux se développent anormalement dans l'utérus, ce qui provoque une dysplasie des ongles et des cheveux.

La raison en est le développement défectueux de l'ectoderme (le feuillet externe de l'embryon), ces troubles peuvent être héréditaires, mais ce n'est pas toujours le cas. En règle générale, cette maladie est accompagnée d'autres troubles congénitaux - fente labiale, fente palatine. Des signes comme une progeria enfantine.

Forme limitée - dans la pratique, ce n’est pas aussi courant, ce petit point ressemble plus à un naevus ou à une tache de naissance; le trait distinctif n’est pas la couleur de la tache, mais l’épiderme le plus mince.

Atrophie anémorale

Elle a aussi une cause héréditaire, mais la pathologie ne se manifeste pas au moment de la naissance, mais se développe pendant la puberté. Le plus souvent, les filles souffrent et leurs visages sont touchés: les joues, les lèvres et des crevasses «humides» ressemblant à des taches d'eczéma apparaissent aux coins des lèvres.

La peau du visage est si tendue qu'elle acquiert des contours non naturels et donne l'impression qu'un masque a été tiré sur le visage. L'atrophie des muscles faciaux conduit à la chute des dents. Les complications de ce processus pathologique sont différentes et vont des lésions des muqueuses de la bouche et de la langue à l’apparition d’un carcinome épidermoïde.

Vous pouvez combiner le groupe de maladies suivant, pour une incidence élevée parmi la belle moitié de l’humanité, et les causes des maladies ne sont pas établies:

Atrophie idiopathique Pazini - Pierini

Strictement parlant, dans le monde scientifique, il existe plusieurs variantes de cette maladie: idiopathique atrophodermique idiopathique de Pasini - Pierini, la morphée ou la sclérodermie est atrophique à plat.

La cause de la maladie n’est pas déterminée, mais la plupart des médecins admettent que ce n’est pas une maladie indépendante, mais l’une des manifestations de la sclérodermie dont souffrent les filles ou les jeunes femmes.

Les signes caractéristiques de la maladie sont l'apparition d'un ou de plusieurs points sur le dos, moins souvent sur la poitrine ou l'abdomen. La forme des taches est ronde ou ovale, la couleur est rose avec des reflets bleus ou bruns; au centre, la peau devient fine, sèche, flasque, mais parfois plus épaisse. Les taches augmentent progressivement en diamètre.

Les manifestations de la maladie s'apparentent à la sclérodermie en plaques, qui doit être distinguée lors du diagnostic.

Atrophie idiopathique progressive (diffuse)

Contrairement à la maladie précédente, la plupart des femmes âgées sont touchées. Il a également d'autres noms: acrodermatite atrophique chronique, Erythromelia Pick.

La maladie se développe en 3 étapes, dans les symptômes caractéristiques initiaux (inflammatoire-infiltrant) sont une légère rougeur et un gonflement de la peau sur les jambes, puis le processus peut aller aux hanches, aux fesses, au visage. Si l’avant-bras est touché, l’apparence d’un large ruban qui s’étend sur l’avant-bras jusqu’à la main est un signe brillant.

La deuxième étape dans chaque deuxième cas sera la dernière, elle est caractérisée par le fait que les cheveux cessent de pousser sur la zone touchée, la peau devient plus fine, le derme disparaît, des vaisseaux sont visibles, les glandes sébacées s’atrophient. Si vous vous frottez la peau, vous aurez l'impression qu'il s'agit d'un papier à cigarette.

Au troisième stade, des modifications cutanées sous forme de bandes présentant des symptômes de sclérodermie se développent sur les jambes et les pieds, parfois sur les coudes, des ganglions fibreux se forment dans le derme.

La cause évidente n’a pas encore été élucidée: il existe un lien évident entre cette pathologie et les infections, les blessures, l’hypothermie, les problèmes de thyroïde et les troubles neurologiques.

Parallèlement aux modifications de la peau, des os peuvent se déformer, une ostéochondrose, une arthrite déformante, etc. peuvent survenir.

Atrophie tachetée

Également, pathologie chronique chez la femme. Les causes qui causent cette maladie ne sont pas claires. Les manifestations de la maladie varient donc il existe 3 sous-espèces - l’antodermie de Yadasson érythémateuse, dans lesquelles se trouvent de nombreux foyers de forme ronde, ovale et en forme de bande, localisés autour du point rouge qui se localisait à l’origine. La deuxième sous-espèce d’atrophie ponctuée est l’antodermie de Schwenninger-Buzzi, qui se produit entre les omoplates et sur le dos, sur une peau apparemment saine.

Anetodermia Pellisari se produit à l'endroit où l'éruption rouge était à l'origine, comme dans l'urticaire.

Les caractéristiques distinctives de cette atrophie sont que les taches dépassent au-dessus de la peau, les fibres élastiques du site de la lésion sont complètement détruites et, lorsqu'elles sont pressées sur place, on a l'impression qu'elles tombent dans le vide. La maladie est exacerbée de manière saisonnière au printemps et à l'automne.

Dans le diagnostic de l'atrophie tachetée, il faut distinguer le naevus atrophique congénital, en forme de bandelette, des effets de la tuberculose cutanée, de la lèpre sous la forme de cicatrices, etc.

En outre, une description sera donnée des variétés d'atrophies qui ont des causes claires et qui se retrouvent chez les deux sexes.

L'atrophie est en forme de bande

C'est une vergetures bien connue ou stries, elles apparaissent lors des changements hormonaux, pendant la grossesse. Lors de changements hormonaux, on observe des grossesses, des sauts de poids inhabituels, ce qui contribue au fait que la peau n'a pas le temps de produire du collagène et de l'élastine pour se renforcer. Par conséquent, des fibres élastiques se rompent, mais aucune sensation douloureuse ne se produit chez l'homme. Sur le site de la rupture, une cicatrice commence à se former qui est créée par les cellules de fibroblastes et les lymphocytes.

Initialement, cela apparaît sous forme de bandes roses de couleur bleue, qui finissent par pâlir et se transforment en vergetures blanches (bandes).

Des bandes essentiellement atrophiques se forment sur l'abdomen, les cuisses, les fesses et les glandes mammaires. Ils surviennent non seulement chez les femmes, mais aussi chez les hommes.

Mais les vergetures peuvent également indiquer de graves anomalies dans le corps, associées à une perturbation du système endocrinien ou à l’apparition du syndrome d’Itsenko-Cushing, qui survient en raison d’un travail impropre des glandes surrénales.

Atrophie blanche miliana

C'est une manifestation de l'hémosidérose, une maladie dans laquelle un pigment contenant du fer se dépose dans les tissus. Les traits caractéristiques sont la formation de blanc sur les jambes (d'où l'appellation d'atrophie blanche) ou de taches jaunâtres, qui sont encadrées par un anneau brun-rouge provoqué par le dépôt de ce pigment sur la peau. Empêche le développement de varices pathologiques, en outre, la situation est aggravée par l'insuffisance cardiaque, une maladie du foie, la grossesse, des tumeurs dans l'utérus, etc. Examen microscopique de la lésion amincissant nettement la couche supérieure de la peau et absence de mélanine.

Les atrophies cutanées suivantes sont dues à:

  • Le jeûne prolongé ou les maladies chroniques complexes du système digestif, à la suite desquelles commence l'épuisement de l'organisme entier;
  • Maladies graves courantes telles que diabète sucré, pellagre, lèpre, etc. En cas de maladie grave, la nutrition de la peau est brisée, l'épiderme s'amincit, la sécheresse et les rides apparaissent. Dans ce cas, l’atrophie est appelée ichtyosiforme cachectique (secondaire).
  • Médicaments hormonaux - est une atrophie de la peau après des pommades hormonales. L’apparition de ce médicament est due aux effets secondaires de l’utilisation prolongée de pommades hormonales ou d’autres agents externes, notamment les corticostéroïdes. Les signes de la maladie sont les suivants: l'apparition dans les lieux de traitement par corticostéroïde signifie des taches blanches à la peau amincie, âgée et ridée, qui se blesse facilement. L'atrophie de la peau après les onguents hormonaux peut acquérir une teinte bleutée en raison du fait que les préparations contiennent du fluorure (fluorocrot). Selon les observations, le plus souvent, l'atrophie de la peau après les onguents hormonaux résulte d'une utilisation incontrôlée et irrationnelle chez les jeunes enfants ou les jeunes femmes. Chez les personnes âgées, les foyers d'hémorragies capillaires peuvent être compliqués. L'administration sous-cutanée de médicaments hormonaux peut provoquer une forme profonde. L'atrophie de la peau après les onguents hormonaux peut se manifester de différentes manières: diffuse, capture l'épiderme et acquiert une forme en bande.
  • La vieillesse est la raison la plus naturelle de l’atrophie de la peau, qui commence dans 50 à 55 ans à partir des zones ouvertes du derme, puis se déplace jusqu’à l’ensemble de la peau. Les signes bien connus sont la perte d'élasticité et d'élasticité, la sécheresse, la flaccidité, l'apparition de rides. Sous l'influence de facteurs externes défavorables (le soleil), une forme d'atrophie présentable peut se produire. Elle est typique des professions de marin et de propriétaire de terre. Dans ce cas, tous les signes ci-dessus sont observés beaucoup plus tôt que l'âge.

Traitement de l'atrophie cutanée

Le traitement est prescrit en fonction du type d'atrophie et de ses causes. La pénicilline est prescrite en cas de formes idiopathiques et tachetées. Dans tous les cas, il est nécessaire d’utiliser des substances et des préparations qui améliorent la circulation sanguine et la nutrition de la peau, renforçant les vitamines et les vitamines pour la peau A, E, B.

Le traitement de l'atrophie cutanée, résultant de la réception de pommades hormonales, consiste principalement en l'abolition complète des médicaments hormonaux et des médicaments, et vous devez vous rappeler que les médicaments corticostéroïdes doivent être appliqués le soir, la nuit, lorsque l'activité des cellules qui se divisent est faible. Si, dès les premiers signes de la maladie, le médicament est annulé, que des vitamines sont prises pour restaurer la nutrition et alimenter la peau en sang, il est alors très probable que la peau récupère.

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Douleurs corporelles et la faiblesse - les symptômes sont assez fréquents, seulement pour une telle plainte ne peut pas être diagnostiqué. Une telle affection se développe assez souvent et peut indiquer la présence de nombreuses maladies d'étiologie variée.


Causes, traitement et prévention des crampes de mollet

Un traitement efficace des crampes au mollet peut soulager la gêne la nuit ou le jour. Si les convulsions se produisent très souvent, il n'y a aucune raison de reporter la visite chez le médecin.