Naklofen pour injection

Injections de naklofen faites par la société pharmaceutique slovène KRKA. Dans les pharmacies, ce médicament est apparu il y a longtemps et a réussi à conquérir son créneau et à prouver son efficacité dans le traitement de diverses maladies. Le médicament appartient au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Composition et forme

Drug Naklofen se présente sous forme de gel, d’injections, de suppositoires, de comprimés et de gélules. Naklofen liquide n'a pas de couleur, transparent et est disponible en ampoules de 3 ml. Le principal ingrédient actif de ce médicament est le diclofénac sodique, chaque dose ayant sa propre quantité de ce composant:

  • comprimés et suppositoires - 0,05 grammes;
  • capsules et injections - 0,075 grammes;
  • 10 grammes de gel contiennent 100 milligrammes de diclofénac.

Caractéristiques pharmacodynamiques

Le diclofénac sodique, qui fait partie du médicament, présente les propriétés suivantes:

  • réduire le processus inflammatoire;
  • engourdir
  • réduire la température.

Le composant principal du médicament inhibe l'activité de COX-1 et 2, ce qui contribue à réduire l'intensité de la formation de prostacycline et de thromboxane. Au cours de ce qui se passe, le contenu quantitatif de prostaglandine dans le liquide céphalo-rachidien et dans l'urine, ainsi que sur la membrane muqueuse de l'estomac, diminue.

Lors de l'utilisation de Naklofen:

    • normalisation de la perméabilité accrue et de la microcirculation;
    • inhibition des médiateurs inflammatoires;
    • diminue l'énergie globale du processus inflammatoire;
    • la synthèse de l'acide adénositrifitique est inhibée.

    Naklofen pour injection

    En réduisant l'algénicité de la bradykinine, il est possible de soulager la douleur et de réduire les sensations désagréables. Le naklofène aide à inactiver les centres responsables du contrôle de la température corporelle. Des études cliniques ont montré que l'utilisation à long terme n'affecte pas les caractéristiques analgésiques du médicament.

    Une heure après l'administration orale ou rectale, la quantité maximale de diclofénac sodique est déterminée dans le sang du patient et, pour l'administration intramusculaire, cette durée est réduite à une demi-heure.

    Lors de l'utilisation du gel Naklofen, le composant principal du médicament a la capacité de pénétrer rapidement dans les tissus, de pénétrer dans les organes cibles, les articulations et d'assister le patient.

    Lorsqu'il est utilisé correctement, le diclofénac ne s'accumule pas dans les tissus biologiques. Près de 90% du composant est lié aux protéines et peut pénétrer dans le liquide céphalo-rachidien synovial et le lait maternel, et pas plus de 50% de la quantité totale de médicament absorbée n’atteint le site de l’inflammation.

    Les processus métaboliques se produisent dans le foie et sont excrétés par les reins et la vésicule biliaire, la demi-vie ne dépassant pas 120 minutes.

    Au cours des études cliniques, il a été constaté que lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés, ainsi que chez les personnes présentant des pathologies des reins et du foie, il n'y avait pas de changement significatif des paramètres pharmacocinétiques du diclofénac sodique.

    Des indications

    Instructions pour l'utilisation des injections Naklofen décrit que ce médicament est recommandé par les médecins aux patients s'ils ont:

    Le naklofène est également souvent utilisé pour la bursite, la myosite, la tendinite, la périarthrose et la synovite. Les patients notent que ce médicament peut être utilisé pour soulager la douleur dans de telles pathologies et procédures:

    • migraine aiguë;
    • après une chirurgie d'extraction de dents ou de présence d'autres pathologies de la cavité buccale;
    • maladies oncologiques.

    Ce médicament peut également être recommandé par les médecins dans le traitement de l'otite moyenne, de la pharyngite, de l'amygdalite. Les injections de naklofène ne sont utilisées que si l’utilisation d’une forme posologique différente n’est pas possible.

    Contre-indications

    Instructions pour l'utilisation du médicament Naklofen décrit qu'il est interdit de l'utiliser dans de tels cas:

    • allergie aux composants principaux ou auxiliaires du médicament;
    • les derniers mois de la grossesse;
    • ulcère gastrique;
    • asthme bronchique;
    • pathologies inflammatoires destructrices qui se développent dans la région intestinale;
    • période de récupération après pontage aortique;
    • les enfants de moins de 6 ans;
    • problèmes dans le système de coagulation du sang.

    Il est important d'être prudent avec les personnes qui ont des antécédents de:

    • cardiopathie ischémique;
    • lipides élevés;
    • diabète sucré;
    • premier et deuxième trimestre de la grossesse;
    • mauvaises habitudes telles que le tabagisme et l'abus d'alcool.

    Événements indésirables

    Les médecins ont rapporté que, lors du traitement de diverses pathologies utilisant Naklofen, pourraient se développer:

    • douleur dans la région épigastrique;
    • pulsions émétiques;
    • symptômes dyspeptiques;
    • les hémorroïdes;
    • la gastrite;
    • dommages à la muqueuse buccale;
    • inflammation du pancréas.

    En outre, les patients se plaignent auprès de leurs médecins de l'apparition de:

    • somnolence;
    • des vertiges;
    • mal de tête;
    • troubles des sens organoleptiques;
    • hématurie;
    • la leucopénie;
    • toux
    • essoufflement;
    • l'urticaire;
    • démangeaisons

    Les injections de naklofène peuvent provoquer une irritation, une douleur au site d’injection, un gonflement et une rougeur.

    L'utilisation externe de ce médicament sous forme de gel ne nuit pas à l'organisme. Les démangeaisons, la photosensibilisation, l'enflure et l'écaillement de la peau sont très rares.

    Sélection de la dose

    La dose, la fréquence d'administration, le déroulement du traitement avec ce médicament sont déterminés exclusivement par le médecin traitant. Le comprimé est pris par voie orale après un repas et ne doit être ni mâché ni cassé.

    Les patients adultes pesant plus de 45 kg utilisent 50 mg de Naklofen 3 fois par jour et, après avoir soulagé leur état, la dose du médicament est réduite.

    Les suppositoires sont destinés à être administrés au rectum. La dose maximale de ce formulaire est de 150 milligrammes et les patients âgés de 15 à 18 ans ne sont autorisés à utiliser que deux bougies par jour.

    Des injections de naklofène sont introduites dans le muscle grand fessier. Pour une injection, on peut prendre 75 mg de diclofénac dans le corps humain, et la prochaine injection peut être effectuée après 12 heures, ce qui rend la prise du médicament aussi pratique que possible. Seuls les patients présentant une colique rénale peuvent utiliser deux flacons de Naklofen avec une pause de 30 minutes.

    Il est interdit de mélanger plusieurs médicaments dans la même seringue avec du Naklofen, ceci pouvant entraîner des réactions chimiques inattendues et des conséquences inconnues.

    Le gel de naklofène est appliqué sur la peau avec une bande de 10 cm de longueur et est doucement frotté sur la peau par des mouvements de massage jusqu'à absorption complète. La durée du traitement ne dépasse pas 10 jours.

    Surdose

    Les médecins rapportent que les symptômes de surdosage surviennent le plus souvent lorsque Naklofen est administré par voie orale. Les autres formes pharmaceutiques ne provoquent presque pas cet effet. Les manifestations les plus prononcées incluent:

    • se sentir nauséeux;
    • les acouphènes;
    • vomissements;
    • la diarrhée;
    • des convulsions;
    • saignement du tube digestif.

    Les premiers soins consistent à laver l'estomac et à prendre des sorbants, notamment:

    • charbon actif;
    • Sorbex;
    • Charbon blanc;
    • Atoxyl.

    La thérapie symptomatique est utilisée pour éliminer les symptômes apparus.

    Interaction

    Si un patient a des antécédents de plusieurs maladies, il doit être informé de l’éventuelle interaction médicamenteuse qui se produit entre le Naklofen et d’autres médicaments. Pendant la prise de ce médicament, il se produit ce qui suit:

    • la teneur quantitative en digoxine, cyclosporine, méthotrexate et médicaments à base de lithium est considérablement accrue;
    • l'efficacité des médicaments hypnotiques et des médicaments pour réduire la pression diminue;
    • L’effet thérapeutique des comprimés sur la réduction du taux de glucose dans le sang s’aggrave;
    • la sévérité de la toxicité des glucocorticostéroïdes augmente;
    • l'association de naklofène et d'aspirine entraîne une diminution de l'activité du diclofénac;
    • Le diclofénac augmente la néphrotoxicité des préparations d'or et de cyclosporine.

    Il existe également une liste de médicaments qui doivent être associés au naklofène avec le plus grand soin:

    • la colchicine;
    • la céfopérazone;
    • la corticotropine;
    • Hypericum grass;
    • médicaments du groupe des quinolones;
    • bloqueurs de la sécrétion canalique.

    Instructions spéciales

    Avec une utilisation prolongée est de contrôler le niveau des enzymes hépatiques. Si pendant le traitement il y a des problèmes avec le foie, le traitement est interrompu.

    Il existe des informations sur l'effet du diclofénac sur la fertilité féminine, qui doivent être prises en compte lors de la planification de la grossesse.

    Le traitement des patients âgés nécessite une attention particulière, car ces patients doivent choisir la dose minimale ayant une efficacité thérapeutique.

    La peau sur laquelle le gel de Naklofen est appliqué doit être protégée des rayons directs du soleil.

    Vitesse et réaction

    Des études cliniques ont montré que lors du traitement avec toutes les formes de libération de Naklofen (à l’exception du gel), il est nécessaire de s’abstenir de conduire un véhicule ou de contrôler d’autres mécanismes.

    Comment acheter

    Afin d'acheter des injections ou des comprimés Naklofen, vous devez soumettre une ordonnance de votre médecin avec l'indication de la dose, de la fréquence d'utilisation et du traitement. Pour acheter du gel Naklofen recette n'est pas nécessaire.

    Stockage

    Naklofen doit être stocké à une température ne dépassant pas 25 degrés, l'humidité moyenne et hors de portée des enfants.

    La durée de conservation du médicament est de 5 ans. Après l'expiration de cette période, l'utilisation du médicament est interdite.

    Les analogues

    Si lors d'une visite à la pharmacie, il a été constaté que Naklofen est absent, vous pouvez acheter les médicaments suivants pour le remplacer:

    Dans différentes pharmacies, vous pouvez trouver différents prix pour ce médicament. Les valeurs moyennes pour Naklofen sont à:

    • pilules - 110 roubles;
    • bougies - 80 roubles;
    • injections - 470 roubles;
    • gel - 210 roubles.

    Il est à noter que dans les pharmacies russes, il est très difficile de trouver du Naklofen sous forme de gel.

    Naklofen

    Naklofen: mode d'emploi et avis

    Nom latin: Naklofen

    Code ATX: M01AV05

    Ingrédient actif: diclofénac (diclofénac)

    Fabricant: Krka, Slovénie

    Mise à jour de la description et de la photo: 31/07/2017

    Prix ​​en pharmacie: à partir de 94 roubles.

    Le naklofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

    Forme de libération et composition

    Formes posologiques de naklofène:

    • Comprimés recouverts d'un pelliculage entérique: jaune brun, de forme ronde légèrement biconvexe et de surface lisse (10 pièces sous blisters, dans un paquet en carton de 2 blisters);
    • Solution pour administration intramusculaire (v / m): liquide transparent incolore ou jaunâtre (3 ml dans des ampoules, 5 unités. Sous blister, 1 boîte dans une plaquette thermoformée ou 3 ml dans des ampoules en verre, 5 unité. En plastique palettes, dans un paquet de carton 1 palette);
    • Suppositoires rectaux: en forme de cône avec une structure en cire uniforme de couleur blanc jaunâtre ou blanc (5 pièces en bandes, dans un paquet en carton, il y a 2 bandes);
    • Gel à usage externe 1%: masse homogène de blanc (60 g dans des tubes en aluminium, dans un paquet en carton contenant 1 tube).

    Principe actif Naklofena - diclofénac sodique:

    • 1 comprimé - 50 mg;
    • 1 ml de solution - 25 mg;
    • 1 suppositoire - 50 mg;
    • 1 g de gel - 10 mg, ce qui équivaut à 11,6 mg de diclofénac diéthylamine.
    • Comprimés: amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre;
    • Solution: propylène glycol, alcool benzylique, hydroxyde de sodium, disulfite de sodium, eau pour injection;
    • Suppositoires: graisse solide;
    • Gel: diéthanolamine, carbomère, isopropanol, macrogol, huile de vaseline, propylène glycol, cétomacrogol, sulfite de sodium anhydre, décyloléate, eau purifiée.

    En outre, dans le cadre du pelliculage entérique: dioxyde de titane, hypromellose, propylèneglycol, oxyde de colorant jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), copolymère d’acrylate d’éthyle et d’acide méthacrylique, talc.

    Propriétés pharmacologiques

    Le naklofène est caractérisé par des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

    Pharmacodynamique

    Le diclofénac sodique inhibe de manière non sélective l'activité de l'enzyme cyclooxygénase 1 et 2, ce qui conduit à l'acide arachidonique métabolique et à la production réduite de thromboxane, de prostacycline et de prostaglandines. Cela conduit à une diminution de la concentration de prostaglandines dans le liquide synovial, la muqueuse gastrique et l'urine. Naklofen démontre la plus grande efficacité lors d'attaques de douleur inflammatoire.

    Dans les maladies rhumatismales, le diclofénac sodique a un effet analgésique et anti-inflammatoire qui réduit considérablement la gravité de la douleur, élimine la raideur matinale et le gonflement des articulations et améliore leur état fonctionnel. L'ingrédient actif Naklofen vous permet de vous débarrasser de la douleur, de l'inconfort et du gonflement d'origine inflammatoire lors de blessures et pendant la période postopératoire.

    En tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), le naklofène est caractérisé par une activité antiplaquettaire. Aux doses recommandées, cela ne change pratiquement pas le temps de saignement. Avec un traitement prolongé, l’effet analgésique du diclofénac sodique ne diminue pas.

    Pharmacocinétique

    Le diclofénac sodique étant absorbé rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal, la prise de nourriture augmente la demi-vie de 1 à 4 heures et réduit la concentration maximale d'une substance dans le sang d'environ 40%. Après l'ingestion de 50 mg de naklofène, la concentration maximale de son principe actif, 1,5 µg / ml, est atteinte en environ 2-3 heures. Avec une injection intramusculaire de 75 mg de Naklofen, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 15 à 30 minutes. La teneur en diclofénac sodique dans le plasma est caractérisée par une dépendance linéaire de la taille de la dose introduite dans l'organisme. Son administration répétée n'entraîne aucune modification de la pharmacocinétique du médicament.

    Lors de l'application du gel dans la circulation systémique, pas plus de 6-7% de diclofénac sodique est absorbé.

    La substance ne présente pas de tendance au cumul si les recommandations sur l'utilisation du médicament sont observées. Sa biodisponibilité est de 50% et son degré de liaison aux protéines plasmatiques est de 99% (principalement avec l'albumine). Le diclofénac sodique pénètre dans le liquide synovial, son contenu maximal étant enregistré 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma sanguin. La demi-vie du liquide synovial est de 3 à 6 heures (la concentration de diclofénac sodique dans le liquide synovial après l'administration de Naklofen au bout de 4 à 6 heures est supérieure à celle du plasma et reste constante pendant 12 heures). La relation entre le diclofénac sodique dans le liquide synovial et l'efficacité clinique de Naklofen reste inexplorée.

    Environ 50% du diclofénac sodique est métabolisé lors du "premier passage" par le foie. Son mécanisme consiste en une ou plusieurs hydroxylations et en une conjugaison avec l'acide glucuronique. Le système cytochrome P est impliqué dans les processus métaboliques.450 CYP2C9. Les métabolites du diclofénac sodique ont une activité pharmacologique moins importante que celle du La clairance du système est de 260 ml / min et le volume de distribution atteint 550 ml / kg. La demi-vie du plasma est de 2 heures. Environ 70% de la dose administrée est excrétée sous forme de métabolites n'ayant pas d'activité pharmacologique. Moins de 1% du diclofénac sodique est excrété sous forme inchangée et le reste de la dose est excrété sous forme de métabolites biliaires. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal grave (CC inférieur à 10 ml / min), le degré d'excrétion des métabolites avec la bile augmente, mais leur concentration dans le sang n'augmente pas.

    Chez les patients présentant une cirrhose compensée du foie ou une hépatite chronique, ainsi que les patients d'un âge avancé, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac sodique ne changent pas.

    On sait que le diclofénac sodique passe par petites quantités dans le lait maternel.

    Indications d'utilisation

    Selon les instructions, Naklofen est indiqué pour le traitement symptomatique visant à obtenir un effet analgésique et anti-inflammatoire rapide, le médicament n’ayant aucun effet sur la progression de la maladie.

    Indications d'utilisation de comprimés, de solutions et de suppositoires Naklofen:

    • Les maladies dégénératives et inflammatoires du système musculo-squelettique: arthrite rhumatoïde, l'arthrite chronique juvénile, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), l'arthrite de la maladie de Reiter, l'arthrite goutteuse, des tissus mous rhumatismale, l'arthrose des articulations de la colonne vertébrale et périphérique, y compris la tendinite, la bursite, périarthrite, myosite, synovite, syndrome radiculaire;
    • Syndrome douloureux de sévérité légère ou modérée avec lésions traumatiques (accompagnées d'inflammation), postopératoire, avec coliques biliaires et rénales, myalgie, névralgie, lumbo-chialgie, ainsi que dans des états tels que migraine, maux de tête et mal de dents, adnexite, algodisménorrhée.

    En outre, Naklofen a prescrit:

    • Comprimés: avec proctite, syndrome fébrile, syndrome douloureux grave sur fond de pathologies infectieuses et inflammatoires de la gorge, des oreilles, du nez (amygdalite, otite moyenne, pharyngite) dans le cadre d’une thérapie complexe;
    • Solution: avec proctite;
    • Gel: en cas de polyarthrite rhumatoïde, de bursite, de tendovaginite et d'autres lésions rhumatismales des tissus mous, d'ostéoarthrose, de lésions des muscles, des ligaments et des tendons, d'ecchymoses, d'œdème des tissus mous de la genèse inflammatoire, d'articulations et de muscles douloureux, y compris sur fond d'effort physique intense.

    Contre-indications

    • Troisième trimestre de la grossesse;
    • Syndrome d'intolérance à l'acide acétylsalicylique (complet ou incomplet) - asthme, urticaire, rhinosinusite, polypes muqueux nasaux;
    • Hypersensibilité aux AINS, au diclofénac et à ses composants.

    Contre-indications à l'utilisation de comprimés, solutions et suppositoires Naklofen:

    • Oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
    • Stade aigu de la maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
    • Aggravation des saignements gastro-intestinaux, des pathologies érosives et ulcératives de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;
    • La période après pontage aorto-coronarien;
    • Insuffisance cardiaque décompensée;
    • Troubles de l'hémostase, hémorragie cérébrovasculaire et d'autres types;
    • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min), notamment insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie diagnostiquée;
    • Maladie hépatique active, insuffisance hépatique sévère;
    • Période d'allaitement.

    Suppositoires, solutions et comprimés Naklofen doit être prescrit avec prudence dans les cas de cardiopathie ischémique, de maladies cérébrovasculaires, d’hyperlipidémie ou de dyslipidémie, de diabète sucré, de maladies de l’artère périphérique, de tabagisme, de CC inférieur à 60 ml / min; antécédents d'ulcère gastro-intestinal (TIG), présence d'infection à Helicobacter pylori, utilisation prolongée d'AINS, utilisation fréquente d'alcool, maladies somatiques graves; traitement concomitant: antiplaquettaires (acide acétylsalicylique, clopidogrel), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), anticoagulants (y compris la warfarine), glucocorticoïdes oraux (prednolone); patients âgés recevant des diurétiques, y compris les patients affaiblis ayant une faible masse corporelle.

    En outre, les comprimés et la solution de Naklofen doivent être utilisés avec prudence chez les patients atteints de maladies du tissu conjonctif systémiques, d'épilepsie provoquée par la porphyrie, de diverticulite, accompagnés d'une diminution significative du volume sanguin circulant, même après une intervention chirurgicale étendue.

    L'utilisation du diclofénac au cours du premier trimestre de la grossesse n'est possible que pour des raisons de santé, si l'effet clinique attendu pour la mère l'emporte sur la menace potentielle pour le fœtus.

    Vous ne pouvez pas utiliser de suppositoires pour les hémorroïdes, les saignements rectaux, les blessures ou l’inflammation du rectum.

    Les suppositoires sont prescrits avec prudence lors d’un traitement fibrinolytique concomitant.

    L'utilisation du gel est contre-indiquée en violation de l'intégrité de la peau.

    Il est recommandé d'utiliser le gel de prudence Naklofen patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, exacerbation de la porphyrie hépatique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance marquée de la fonction rénale et / ou du foie, troubles hémorragiques (y compris hémophilie, tendance au saignement, allongement du temps de saignement), asthme bronchique; pendant l'allaitement et la vieillesse.

    Application de naklofen à des restrictions d’âge:

    • Comprimés: jusqu'à 15 ans ou avec un poids corporel inférieur à 45 kg;
    • Solution: jusqu'à 18 ans;
    • Suppositoires: jusqu'à 15 ans;
    • Gel: jusqu'à 6 ans.

    Mode d'emploi Naklofen: méthode et dosage

    • Comprimés: pris par la bouche, avalés entiers, arrosés avec assez d'eau, pendant ou immédiatement après un repas. La posologie recommandée: au début du traitement - 1 comprimé 2 à 3 fois par jour, mais pas plus de 3 comprimés par jour. Après avoir atteint l'effet optimal, le patient reçoit une dose d'entretien de 2 comprimés par jour.
    • Solution: est introduit dans le / m en une seule dose de 1 ampoule (75 mg). Administration répétée en cas de colique rénale sévère après 30 minutes, avec d'autres pathologies qu'après 12 heures. La durée de la / m administration de la solution ne doit pas dépasser 2 jours, puis le patient (si nécessaire) doit être transféré à la réception des comprimés ou à l’utilisation de suppositoires. La solution de naklofène ne doit pas être mélangée dans la même seringue avec d’autres médicaments;
    • Suppositoires: patients présentant une faible tolérance à l'administration orale de diclofénac, le médicament est utilisé par voie rectale. La posologie recommandée: pour les adultes - 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour, le rendez-vous dépend de la gravité de la maladie; chez les patients âgés de 15 à 18 ans - 1 suppositoire au maximum 2 fois par jour. Dose d'entretien - 1 suppositoire 2 fois par jour. La dose efficace minimale doit être appliquée pendant la période minimale possible;
    • Gel: Appliquez à l'extérieur, appliquez une certaine quantité sur la zone du corps touchée et frottez-la doucement sur la peau. La posologie est soumise à des restrictions d'âge: patients âgés de plus de 12 ans - une seule bande de gel mesure entre 5 et 10 cm de longueur, la procédure est effectuée 2 à 3 fois par jour; enfants de 6 à 12 ans - pas plus de 3 cm de gel, 2 fois par jour. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant plus de 10 jours devrait consulter votre médecin.

    En cas d'utilisation simultanée d'autres formes de diclofénac, sa dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 150 mg.

    Effets secondaires

    L'utilisation de la solution, des suppositoires et des comprimés Naklofen peut provoquer des effets indésirables:

    • Système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - somnolence; très rarement - troubles de la mémoire, cauchemars, troubles de la sensibilité (y compris la paresthésie), tremblements, anxiété, convulsions, troubles cérébrovasculaires, insomnie, désorientation, irritabilité, dépression, troubles mentaux, méningite aseptique;
    • Système cardiovasculaire: très rarement - douleur thoracique, palpitations, hypertension artérielle (BP), extrasystole, infarctus du myocarde, vascularite, insuffisance cardiaque;
    • Système digestif: souvent - nausée, douleur dans la région épigastrique, activité accrue des transaminases, vomissements, dyspepsie, diarrhée, anorexie, flatulence; rarement - proctite, ulcères gastro-intestinaux (avec saignement, perforation ou sans eux), gastrite, saignements du tractus gastro-intestinal (méléna, vomissements et / ou diarrhée avec du sang), anomalie de la fonction hépatique, jaunisse, hépatite; très rarement - bouche sèche et autres muqueuses, glossite, stomatite, lésions érosives et ulcératives de l'œsophage, constipation, exacerbation de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse, colite hémorragique non spécifique, hépatite fulminante, pancréatite;
    • Système urinaire: très rarement - hématurie, insuffisance rénale aiguë, protéinurie, syndrome néphrotique, nécrose papillaire, néphrite interstitielle;
    • Organes sensoriels: souvent - vertige; très rarement - acouphènes, perte auditive, troubles de la vue (diplopie, vision floue), troubles du goût;
    • Organes hématopoïétiques: très rarement - leucopénie, thrombocytopénie, éosinophilie, agranulocytose, anémie aplasique et hémolytique;
    • Système respiratoire: rarement - essoufflement et asthme bronchique, toux; très rarement - œdème laryngé, pneumonite;
    • Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques, notamment une forte diminution de la pression artérielle et un choc; très rarement - œdème de Quincke (y compris le visage);
    • Peau: souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - démangeaisons, éruptions bulleuses, dermatite exfoliative, eczéma (y compris eczéma multiforme et syndrome de Stevens-Johnson), purpura, syndrome de Lyell, photosensibilisation, y compris allergique, chute de cheveux.

    En plus, il est possible:

    • Solution: au site d'injection - l'apparition de douleur, irritation, rougeur et gonflement de la peau;
    • Suppositoires: irritation et inflammation locales.

    Avec l'utilisation de gel Naklofen, les effets secondaires apparaissent rarement:

    • Peau: rougeur, urticaire, sensation de brûlure, photosensibilité, éruption cutanée érythémateuse, eczéma, dermatite de contact sous forme de démangeaisons, éruptions papulo-vésiculaires, desquamation de la peau, hyperémie, gonflement de la peau recouverte par le gel;
    • Réactions systémiques: œdème de Quincke, asthme bronchique, réactions anaphylactiques généralisées, choc.

    Surdose

    Lorsqu'il est administré par voie orale ou injecté à fortes doses dans le corps, les symptômes de surdosage sont considérés comme des convulsions, des vomissements, des acouphènes, des vertiges, de la diarrhée et des saignements au niveau du tractus gastro-intestinal. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale aiguë peut se développer, ainsi que l’effet hépatotoxique du médicament.

    En tant que traitement, un lavage gastrique, l'administration de charbon actif, une thérapie symptomatique visant à éliminer la dépression du centre respiratoire, une augmentation de la pression artérielle, une irritation du tractus gastro-intestinal, des convulsions et un dysfonctionnement rénal sont prescrits. En raison de la liaison importante du diclofénac sodique aux protéines plasmatiques et de son métabolisme intensif, l'hémodialyse et la diurèse forcée sont considérées comme inefficaces. Avec une utilisation externe du gel, une surdose de Naklofen est peu probable.

    Instructions spéciales

    Dans certains cas, lorsqu'un effet thérapeutique rapide est nécessaire, le comprimé de Naklofen peut être pris 30 minutes avant un repas et lavé à grande eau.

    Comprimés, suppositoires et injections Naklofen doit être prescrit aux doses efficaces minimales et, le plus rapidement possible, cela réduira le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

    Les patients ayant des antécédents de pathologie du tractus gastro-intestinal supérieur doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant le traitement par Naklofen.

    Le diclofénac doit être utilisé avec prudence dans le traitement de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse afin de prévenir l’exacerbation de la maladie.

    Dans de rares cas, une thérapie à long terme avec le diclofénac peut provoquer le développement de fortes réactions hépatotoxiques. Il est donc nécessaire de surveiller régulièrement la fonction hépatique.

    De plus, pendant le traitement à long terme, une analyse de sang occulte dans les fèces devrait être effectuée et une image du sang périphérique devrait être surveillée.

    En raison de l’effet du diclofénac sur le débit sanguin rénal, le traitement des patients âgés (recevant des diurétiques), atteints d’insuffisance rénale ou cardiaque, présentant une CBC réduite, doit être accompagné d’une surveillance constante de la fonction rénale.

    La prudence est recommandée d'utiliser Naklofen chez les patients dans le contexte de la réception simultanée d'anticoagulants ou de fibrinolitikov, avec des troubles de la coagulation du sang, l'épilepsie, la porphyrie.

    Pendant la période de traitement ne peut pas consommer de boissons alcoolisées.

    Le diclofénac a un effet négatif sur la fertilité. Par conséquent, il est déconseillé aux femmes qui souhaitent devenir enceintes ou qui souffrent d'infertilité de prendre ce médicament.

    L'utilisation de diclofénac sodique dans les maladies infectieuses peut masquer les symptômes des maladies.

    N'utilisez pas de suppositoires en association avec d'autres AINS.

    Les suppositoires peuvent affecter les propriétés des plaquettes, mais ne remplacent pas l'effet prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les pathologies cardiovasculaires.

    Comprimés, suppositoires et injections Le naklofène peut réduire la vitesse des réactions motrices et mentales. Il est donc recommandé aux patients pendant la période d'utilisation du médicament d'abandonner les activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions psychomotrices à grande vitesse et une attention accrue.

    Le gel ne peut pas être appliqué sur les zones à intégrité altérée de la peau.

    Évitez de mettre le gel sur les muqueuses, les yeux ou les plaies ouvertes. L'utilisation de pansements occlusifs est contre-indiquée.

    Des précautions doivent être prises s’il est nécessaire d’appliquer une grande dose de gel sur les grandes surfaces des peaux sensibles sur une longue période.

    Lors d'une utilisation simultanée avec d'autres formes de diclofénac, il est impératif de respecter strictement la dose quotidienne maximale totale.

    Pendant la période de traitement par gel devrait éviter une exposition prolongée à la lumière directe du soleil.

    Il est recommandé de bien se laver les mains après chaque frottement du gel sur la peau.

    Gel Naklofen n'affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes.

    Interactions médicamenteuses

    Étant donné que l'utilisation de Naklofen n'est indiquée que sur prescription du médecin traitant, il convient de commencer la prise simultanée d'autres médicaments après consultation préalable d'un spécialiste pour éviter l'apparition d'effets secondaires.

    Les analogues

    Analogues de Nakalo, Feloran, Fastum gel, Knight, Dolgit, Dolaren, Flamidez, Ketorol, Ketonal.

    Termes et conditions de stockage

    Tenir hors de portée des enfants:

    • Comprimés - dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C;
    • Solution et suppositoires - à des températures pouvant atteindre 25 ° C;
    • Gel - jusqu'à 30 ° C

    Date d'expiration: comprimés et solution - 5 ans, suppositoires et gel - 4 ans.

    Conditions de vente en pharmacie

    Comprimés, solution et suppositoires Naklofen sur ordonnance, le gel est délivré sans ordonnance.

    Avis sur Naklofen

    Selon les critiques, Naklofen élimine bien les symptômes de la maladie lorsqu'il est appliqué conformément aux indications. De nombreux patients confirment qu'il soulage rapidement et en permanence la douleur au cours du traitement. Les réactions indésirables sont rares et se manifestent le plus souvent par des nausées, des problèmes de selles et des réactions allergiques (urticaire, démangeaisons et irritation de la peau). Presque tous les patients aiment le faible coût du médicament.

    Le prix du naklofène en pharmacie

    À l'heure actuelle, le prix du naklofène est inconnu, car il ne peut être acheté sur un marché libre. Toutefois, vous pouvez acheter ses analogues: par exemple, les comprimés de Diclofenac au prix de 71–80 roubles (pour un emballage contenant 20 comprimés dosés à 100 mg) ou le gel Fastum au prix de 546–585 roubles (pour un tube de 100 grammes).

    Injections de naklofène: mode d'emploi

    La composition

    3 ml de solution (1 ampoule) contient:

    Ingrédient actif: Diclofenac sodique 75 mg.

    Excipients: alcool benzylique, propylèneglycol, bisulfite de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

    Description

    Solution transparente, incolore ou jaune pâle, avec pratiquement aucune inclusion mécanique.

    Action pharmacologique

    Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il inhibe l'activité de la cyclooxygénase et donc la synthèse des prostaglandines. Au cours du traitement par le diclofénac, une diminution des taux de prostaglandines est observée dans les urines, le mucus gastrique et le liquide synovial.

    Le médicament est utilisé pour traiter toutes les formes de maladies rhumatismales, ainsi que pour réduire la douleur d'origines diverses.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie rectale, le diclofénac est rapidement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales se développent en 1 heure. Manger n’affecte pas le niveau de diclofénac dans le plasma sanguin.

    La concentration plasmatique maximale est atteinte en une demi-heure. Plus de 99% du diclofénac se lie aux protéines plasmatiques, principalement l’albumine.

    Le diclofénac pénètre dans le liquide synovial où il atteint une concentration de 60 à 70% de la valeur plasmatique. Après une période de 3 à 6 heures, la concentration de la substance active et de ses métabolites dans le liquide synovial est supérieure à celle du plasma. Le diclofénac est excrété plus lentement du liquide synovial que du plasma. Métabolisme et excrétion.

    La demi-vie biologique (T1 / 2) est de 1 à 2 heures et, avec un léger degré de dysfonctionnement rénal ou hépatique, elle reste inchangée.

    Le diclofénac est presque complètement métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation et méthoxylation.

    Environ 70% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs. Seulement 1% du diclofénac est excrété sous forme inchangée. Le reste des métabolites est excrété dans la bile et les fèces.

    Chez les patients âgés, l'absorption, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ne change pas de manière significative.

    Indications d'utilisation

    Maladies pour lesquelles des effets anti-inflammatoires et / ou analgésiques rapides sont nécessaires:

    > maladies rhumatismales inflammatoires: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite séronégative, arthrite juvénile et arthrite d'étiologie différente;

    > rhumatismes dégénératifs du système musculo-squelettique (arthrose, spondylose);

    > arthrite microcristalline (arthrite goutteuse, arthrite pseudo goutteuse);

    > Je vais introduire des rhumatismes fixes: périarthrite, bursite, myosite, tendinite, synovite;

    > autres maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, accompagnées de douleur.

    En tant qu'analgésique, le naklofène est utilisé dans les lésions des tissus mous, en dentisterie, après une chirurgie, dans les crises de migraine sévères, ainsi que dans les coliques rénales ou biliaires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au diclofénac ou à d’autres composants du médicament, aux salicylates ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, se manifestant par un asthme bronchique, une urticaire ou une rhinite.

    Lésions ulcéreuses de l'estomac ou du duodénum, ​​saignements gastro-intestinaux.

    Insuffisance cardiaque sévère.

    Grossesse et allaitement

    Bien que le diclofénac n’ait pas d’effet tératogène, son utilisation chez la femme enceinte n’est possible que si les bénéfices escomptés dépassent les risques potentiels pour le fœtus. Le diclofénac n'est pas recommandé pendant le dernier trimestre de la grossesse ni pendant l'allaitement.

    Posologie et administration

    Lorsque la douleur est exprimée - 75 mg (3 ml) une ou deux fois par jour par voie intramusculaire. Le plus tôt possible, le traitement par d'autres formes du médicament devrait être poursuivi (comprimés à enrobage entérique, comprimés à libération prolongée, suppositoires).

    En cas de coliques néphrétiques, si nécessaire, une administration intramusculaire répétée de 75 mg de Naklofen est possible après 30 minutes.

    Cette forme posologique n'est pas destinée à être utilisée chez les enfants.

    Il n'est pas recommandé de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Effets secondaires

    Comme tout autre médicament, le naklofène peut provoquer des effets indésirables.

    La fréquence des effets indésirables est divisée: très fréquemment - plus de 1/10 (10%); fréquent - plus de 1/100, mais moins de 1/10 (plus de 1%, mais moins de 10%); peu fréquents - plus de 1/1000, mais moins de 1/100 (plus de 0,1%, mais moins de 1%); rare - plus de 1/10000, mais moins de 1/1000 (plus de 0,01%, mais moins de 0,1%); très rare - moins de 1/10000 (moins de 0,01%).

    Du tractus gastro-intestinal

    Les effets indésirables les plus fréquents du médicament sont: nausée, diarrhée, constipation, crampes d'estomac, dyspepsie, flatulence.

    Très souvent (20% des patients): lésions, principalement du tractus gastro-intestinal supérieur.

    Souvent (1% des patients recevant le médicament pendant 3-6 mois): saignements, ulcères, perforations.

    Dans certains cas, il existe des lésions du tractus gastro-intestinal inférieur, notamment une colite hémorragique non spécifique, une rechute ou une exacerbation de la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn.

    Du côté du système nerveux central

    Souvent (1 à 9% des patients): maux de tête et vertiges.

    Pas souvent (moins de 1% des patients): vertiges, dépression, insomnie, fatigue, anxiété, irritabilité, somnolence.

    De la part des reins -

    Pas souvent (moins de 1% des patients): insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë ou hématurie.

    Dans certains cas: néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose des papilles rénales ou protéinurie.

    Changements dans le foie

    Pas souvent (moins de 1% des patients): jaunisse, hépatite asymptomatique, hépatite aiguë, hépatite chronique active, nécrose hépatocellulaire, cholestase.

    Dans certains cas: hépatite fulminante (instantanée).

    Réactions cutanées et d'hypersensibilité

    Souvent (1 à 3% des patients): une éruption cutanée ou une éruption cutanée peut survenir.

    Pas souvent (moins de 1% des patients): prurit ou urticaire.

    Dans certains cas: photosensibilité, réactions anaphylactiques (bronchospasme, angioedème, choc anaphylactique).

    Depuis le système cardio-vasculaire

    Oedème, hypertension et insuffisance cardiaque.

    D'après les données cliniques et les données épidémiologiques, on peut supposer que l'utilisation du diclofénac, notamment à fortes doses (150 mg par jour) pendant une longue période, est associée à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, risque de myocarde ou d'accident vasculaire cérébral).

    Du côté des organes de formation de sang

    Dans certains cas: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

    Les patients doivent informer le médecin de l'apparition d'effets secondaires ou de symptômes leur ressemblant.

    Surdose

    Symptômes: nausée, vomissements, douleur épigastrique, vertiges, acouphènes et irritabilité, hémorragie, méléna, troubles de la conscience, dépression respiratoire, convulsions et insuffisance rénale peuvent survenir.

    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.

    Interaction avec d'autres médicaments

    Les patients doivent informer le médecin de tout médicament, y compris l'automédication, qu'ils prennent.

    Utilisation combinée de naklofène et de:

    > lithium ou digoxine - peuvent entraîner une augmentation de leur concentration dans le plasma sanguin;

    > certains diurétiques, comme d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduisent l'effet diurétique;

    > diurétiques qui économisent le potassium - peuvent augmenter la teneur en potassium dans le sang;

    > acide acétylsalicylique ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens - augmente le risque d'effets indésirables;

    > cyclosporine - augmente la néphrotoxicité de la cyclosporine;

    > méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate;

    > antihypertenseurs - réduit leur efficacité.

    Le diclofénac n’affecte généralement pas l’activité des antidiabétiques à administrer par voie orale.

    Caractéristiques de l'application

    Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des équipements Aucune influence sur l'aptitude à conduire et les machines potentiellement dangereuses n'a été établie.

    Précautions

    Au cours du traitement par le diclofénac, le médecin traitant doit observer attentivement les patients présentant des antécédents de tractus gastro-intestinal supérieur. L'utilisation combinée de médicaments anti-ulcéreux est recommandée. Avec prudence, vous devez utiliser le médicament pour la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn en raison d’une possible exacerbation de la maladie.

    Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, des troubles de la coagulation sanguine, chez les patients atteints d'épilepsie, de porphyrie ou chez les patients traités par des anticoagulants ou des fibrinolytiques.

    Avec l'utilisation prolongée de diclofénac, il est possible, bien que dans de rares cas, le développement de réactions hépatotoxiques graves, et il est donc recommandé d'examiner régulièrement la fonction du foie.

    Dans les maladies infectieuses, les effets anti-inflammatoires et antipyrétiques du diclofénac peuvent masquer les symptômes de ces maladies.

    Effets sur les systèmes cardiovasculaire et cérébrovasculaire

    Les patients atteints d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance cardiaque congestive légère ou modérée doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en raison du développement possible d'une rétention hydrique dans le corps et d'un œdème au cours du traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS).

    D'après les données cliniques et les données épidémiologiques, on peut supposer que l'utilisation du diclofénac, notamment à fortes doses (150 mg par jour) pendant une longue période, est associée à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, risque de myocarde ou d'accident vasculaire cérébral).

    Des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription du médicament chez des patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie coronarienne établie, des maladies vasculaires périphériques et / ou des maladies cérébrovasculaires. Une analyse minutieuse doit être effectuée avant l'administration à long terme du médicament chez les patients présentant des facteurs de risque d'apparition de complications cardiovasculaires (par exemple, l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie, le diabète, le tabagisme).

    Les effets secondaires du médicament peuvent être réduits en appliquant la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire pour atténuer les symptômes. Les personnes âgées doivent également attribuer la dose efficace la plus faible de naklofène.

    Informations auxiliaires

    L’alcool benzylique est contre-indiqué chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 ans.

    Le métabisulfite peut provoquer des réactions de type allergique, notamment les symptômes d’une réaction anaphylactique et d’un bronchospasme, chez les personnes sensibles, en particulier celles souffrant d’asthme et ayant des antécédents d’allergies.

    Formulaire de décharge

    Solution d’injection 75 mg dans des ampoules de 3 ml.

    5 ampoules dans un blister en plastique.

    1 blister dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Tenir hors de la portée des enfants.

    Durée de vie

    Ne pas utiliser plus tard que la date indiquée sur l'emballage.

    Naklofen (injection, 75 mg / 3 ml) Diclofénac Sodium

    Instruction

    • Russe
    • азақша

    Nom commercial

    Dénomination commune internationale

    Forme de dosage

    Solution injectable 75 mg / 3 ml

    La composition

    3 ml de solution contiennent

    ingrédient actif - diclofénac sodique 75 mg,

    excipients: alcool benzylique, propylène glycol, métabisulfite de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables

    Description

    Solution limpide incolore à légèrement jaunâtre, presque sans impuretés mécaniques

    Groupe pharmacothérapeutique

    Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide acétique. Diclofenac.

    Code ATX M01AB05

    Propriétés pharmacologiques

    Pharmacocinétique

    La concentration sérique maximale est atteinte en 20-30 minutes. Le diclofénac sodique se lie aux protéines sériques, principalement l’albumine, à 99%, passe facilement dans le liquide synovial, où la concentration est atteinte de 60 à 70% de la valeur sérique.

    Trois à six heures après l'administration, la concentration de la substance active et de ses métabolites dans le liquide synovial est supérieure à celle du sérum. Le diclofénac sodique est excrété du liquide synovial plus lentement que du sérum.

    Métabolisme et excrétion

    La demi-vie du médicament est de 1 à 2 heures. Avec une insuffisance rénale ou hépatique légère, ce temps reste inchangé.

    Pratiquement tout le diclofénac sodique est métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation et méthoxylation. Environ 70% du diclofénac sodique est excrété dans l'urine sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs. 1% seulement reste inchangé. Les métabolites restants sont excrétés avec la bile et les fèces.

    Chez les patients âgés, l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination ne changent pas de manière significative.

    Pharmacodynamique

    Le naklofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien doté de propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il inhibe l'activité de la cyclooxygénase et inhibe ainsi la synthèse des prostaglandines. Au cours du traitement par le diclofénac sodique, une diminution des taux de prostaglandines a été constatée dans les urines, la muqueuse gastrique et le liquide synovial.

    Naklofen est indiqué pour le traitement de toutes les formes de maladies rhumatismales et pour soulager et soulager les symptômes de divers types de douleur.

    Indications d'utilisation

    maladies rhumatismales inflammatoires: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, arthrite chronique juvénile, autres arthrites

    maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale: arthrose, spondylose

    arthrite microcristalline: goutte, pseudogoutte

    rhumatismes extra-articulaires: périatrite, bursite, myosite, tendinite, synovite

    autres affections inflammatoires et douloureuses du système musculo-squelettique

    En tant qu'analgésique, le naklofène est utilisé dans les lésions des tissus mous, dans diverses procédures dentaires, après des interventions chirurgicales, dans les crises de migraine graves, dans les coliques rénales ou biliaires.

    Posologie et administration

    Pour les douleurs sévères, 3 ml (75 mg) sont administrés par voie intramusculaire une fois par jour. Si nécessaire, la réintroduction est possible, mais pas plus tôt qu'après 12 heures. Le médicament doit être administré par voie intramusculaire profonde dans le quadrant supérieur externe de la région fessière, la deuxième injection doit être réalisée dans la région fessière opposée.

    Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres médicaments dans une seringue.

    Si possible, le traitement doit être poursuivi avec d'autres formes du médicament (comprimés à enrobage entérique, comprimés à libération prolongée, gélules, suppositoires).

    L'administration parentérale est recommandée pour limiter à 2 jours.

    Patients présentant une insuffisance rénale et hépatique Naklofen doit être administré avec prudence.

    Patients âgés Le naklofène doit être prescrit à la plus petite dose efficace.

    Les effets indésirables peuvent être minimisés en prescrivant la dose efficace minimale le plus rapidement possible pour soulager ou soulager la douleur.

    Effets secondaires

    maux de tête, vertiges

    nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, dyspepsie, flatulence, anorexie,

    Naklofen

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Naklofen - anti-inflammatoire du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Composition et forme de Naklofen

    Le naklofène est disponible sous différentes formes posologiques:

    • Comprimés pelliculés de naklofène contenant 50 mg de diclofénac sodique pour 1 comprimé. En plaquettes thermoformées de 10 comprimés;
    • Comprimés retardés au naklofène, pelliculés, contenant 100 mg de diclofénac sodique dans chaque comprimé. En plaquettes thermoformées de 10 comprimés;
    • Solution injectable de naklofène, contenant 75 mg de diclofénac dans chaque ampoule. Dans l'emballage de 5 ampoules;
    • Suppositoires rectaux Naklofen, contenant 50 mg de diclofénac dans chaque suppositoire. Dans l'emballage de 5 pièces;
    • Capsules entériques Naklofen Duo contenant 25 ou 50 mg de diclofénac dans chaque capsule;
    • La teneur en gel Naklofen dans 1 g de 10 mg de diclofénac. Dans des tubes de 60 g.

    Action pharmacologique Naklofen

    Selon les instructions, le naklofène a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique sur le corps.

    Le naklofène est rapidement absorbé dans le sang. Les gélules Naklofen Duo ont un effet thérapeutique rapide et prolongé et la concentration plasmatique maximale est atteinte 30 à 60 minutes après l'application.

    Avec les injections intramusculaires de Naklofen, sa concentration maximale est observée dans les 30 minutes, et avec l’administration rectale de suppositoires de Naklofen - en une heure. Sous forme de gel, le médicament pénètre aussi rapidement dans les tissus du corps.

    Indications d'utilisation Naklofen

    Selon les instructions, Naklofen est prescrit pour le traitement:

    • Maladies rhumatismales de nature inflammatoire (spondylarthrite séronégative, polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite rhumatoïde juvénile);
    • Arthrite résultant de troubles métaboliques (goutte);
    • Maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (arthrose, spondylose);
    • Coliques hépatiques, biliaires et rénales;
    • Dysménorrhée primaire et secondaire;
    • Maladies du système musculo-squelettique de nature inflammatoire;
    • Rhumatismes extra-articulaires (périarthrite, bursite, synovite, myosite, tendinite);
    • Amyotrophie névralgique (syndrome de Personage-Turner).

    En outre, selon les instructions, Naklofen est prescrit pour le traitement de la radiculite, de l’ostéochondrose de la colonne vertébrale, des douleurs au dos, dans le bas du dos, des muscles de la nuque et des épaules, des lésions des tissus mous, des entorses, des muscles et des tendons et de l’œdème inflammatoire des tissus mous.

    Le naklofène est indiqué pendant les interventions dentaires, les maux de dents, les migraines, pour soulager la douleur causée par le cancer, pendant les périodes post-traumatiques et postopératoires.

    Dans le cadre de la thérapie complexe, le Naklofen est utilisé pour les maladies infectieuses-inflammatoires des voies respiratoires supérieures, accompagnées de douleurs aiguës (amygdalite, pharyngite, otite moyenne, etc.).

    Méthode d'utilisation Naklofen et schéma posologique

    Naklofen en comprimés et en gélules Naklofen Duo se prend entier, sans croquer, directement pendant ou juste après un repas, avec un verre d'eau.

    Adultes comprimés de naklofène prescrits à raison de 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique attendu est atteint, la posologie du médicament est réduite. Dose d'entretien - 50 mg du médicament par jour, maximum - 150 mg.

    Les enfants âgés de plus de six ans se voient prescrire exclusivement sous forme de comprimé à raison de 2 mg / kg de poids corporel. La seule exception est la polyarthrite rhumatoïde juvénile - une posologie de 3 mg / kg de poids corporel est alors autorisée.

    Les gélules de Naklofen Duo sont prescrites aux patients à raison de 75 mg 1 à 2 fois par jour, sans dépasser 150 mg par jour. Comprimés à action prolongée Naklofen-retard est prescrit une fois par dose de 100 mg. Pour la dysménorrhée, une seule dose de 200 mg est autorisée, suivie de 50 mg de comprimés de Naklofen.

    L’administration intraveineuse de Naklofen s’effectue après dilution du contenu de l’ampoule dans 100-500 ml de solution de chlorure de sodium ou de glucose à 5%. L'introduction est effectuée pendant 30-160 minutes.

    Injections intramusculaires Naklofen est prescrit pour soulager les exacerbations des pathologies chroniques ou des affections douloureuses aiguës. Les injections de naklofène se font profondément dans le muscle. La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines.

    Chandelles Naklofen administré par voie rectale 50 mg deux fois par jour, ou 100-150 mg une fois par jour. En cas de syndrome douloureux intense, 200 mg de bougies Naklofen peuvent être administrés deux fois par jour. La dose d'entretien est de 100 mg par jour.

    Gel Naklofen appliqué avec une couche mince sur la zone touchée 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines.

    Effets secondaires du naklofène

    Selon les instructions, le naklofène peut avoir les effets secondaires suivants:

    • Spasmes, douleurs abdominales, ballonnements, constipation ou diarrhée, flatulence, ulcère peptique, saignements gastro-intestinaux (système digestif);
    • Maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, anxiété, dépression, tremblements, troubles mentaux (systèmes nerveux central et périphérique);
    • Anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
    • Eczéma, alopécie, urticaire, dermatite toxique (réactions cutanées);
    • Augmentation de la pression artérielle, le développement de l'insuffisance cardiaque congestive (système cardiovasculaire);
    • Œdème laryngé, bronchospasme, asthme bronchique (système respiratoire);
    • Rétention hydrique, oligurie, protéinurie, hématurie, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë (système urinaire);
    • Réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, gonflement des lèvres et de la langue (allergies).

    Contre-indications Naklofen

    Selon les instructions, Naklofen est contre-indiqué dans les cas suivants:

    • Saignement du tractus gastro-intestinal;
    • 3 trimestres de grossesse et d'allaitement;
    • Insuffisance cardiaque décompensée;
    • Après pontage coronarien;
    • L'âge des enfants jusqu'à six ans;
    • Lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum;
    • Insuffisance rénale et hépatique sévère;
    • Hypersensibilité au diclofénac ou aux composants auxiliaires du naklofène;
    • Oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
    • Maladie inflammatoire de l'intestin en période d'exacerbation.

    Candles Naklofen contre-indiqué dans les hémorroïdes, les saignements rectaux, des blessures ou une inflammation du rectum.

    Le naklofène est prescrit avec prudence:

    • Dans le contexte de la coronaropathie;
    • Avec le diabète;
    • Avec les maladies cérébrovasculaires;
    • Avec des antécédents de lésions ulcéreuses du tube digestif;
    • Aux 1 et 2 trimestres de la grossesse;
    • Avec l'épilepsie;
    • Dans le contexte de graves maladies somatiques;
    • En association avec des antiplaquettaires, des inhibiteurs sélectifs de l’absorption de la sérotonine, des glucocorticoïdes, des anticoagulants;
    • En fumant et en buvant excessivement;
    • Dans le contexte de l’infection à Helicobacter pylori.

    Conditions de stockage

    Le naklofène, quelle que soit sa forme pharmaceutique, désigne les préparations de la liste B, qui doivent être conservées à une température ne dépassant pas 25 degrés.

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Le mycète des ongles est une maladie désagréable, intraitable et contagieuse. Ses symptômes visibles sont difficiles à masquer: les ongles paraissent déformés, jaunes, avec une peau enflammée et un rouleau péri-abdominal.