TERAFLEX ADVANCE

Capsules Capsules de gélatine solides opaques, taille n ° 0, constituées de deux parties: un capuchon bleu et un corps blanc, portant l'inscription bleue «THERAFLEX ADVANCE»; le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche avec une légère odeur.

Excipients: cellulose microcristalline - 17,4 mg, amidon de maïs (amidon prégélatinisé) - 4,1 mg, acide stéarique - 10,2 mg, sodium carboxyméthylamidon sodique - 10 mg, crospovidone - 10 mg, stéarate de magnésium - 3 mg, dioxyde de silicium - 2 mg, povidon - 0,3 mg.

La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine - 97,07 mg, dioxyde de titane - 2,83 mg, colorant de vernis bleu diamant aluminium - 0,09 mg.
Composition de l'encre: gomme laque NF, alcool éthylique déshydraté USP, alcool isopropylique USP, alcool butylique NF, propylène glycol USP, solution d'ammoniac NF, vernis à base d'aluminium indigo carmin, dioxyde de titane USP.

30 pièces - Flacons en polyéthylène haute densité (1) - Emballages en carton.
60 pièces - Flacons en polyéthylène haute densité (1) - Emballages en carton.
120 pièces - Flacons en polyéthylène haute densité (1) - Emballages en carton.

1 sulfate de sodium de chondroïtine est contenu sous la forme de 90% de la substance, en tenant compte de la perte de masse de 10% pendant le séchage et de l'excès - 241 mg;
2 L'ibuprofène est contenu sous forme de granulés à compression directe à 66% contenant: ibuprofène à 66%, amidon prégélatinisé à 8%, croscarmellose sodique à 2%, cellulose microcristalline à 14%, dioxyde de silicium colloïdal à 1%, acide stéarique à 1,5%, amidon de maïs à 6%, amidon de maïs à 6%, povidon à 1,5% % - 152 mg.

Un médicament qui stimule le processus de régénération du tissu cartilagineux, avec une action anti-inflammatoire non stéroïdienne. Teraflex Advance est une préparation combinée contenant le sulfate de chondroïtine, le sulfate de glucosamine et l'ibuprofène comme ingrédients actifs.

Le sulfate de chondroïtine participe à la construction et à la restauration du cartilage, le protège de la destruction et améliore la mobilité articulaire.

Le sulfate de glucosamine active la synthèse des protéoglycanes, des acides hyaluroniques, de l'acide chondroïtine sulfurique et d'autres substances qui composent les membranes articulaires, le liquide intra-articulaire et le cartilage.

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine contenus dans la préparation potentialisent l'effet analgésique de l'ibuprofène.

La biodisponibilité orale de la glucosamine est de 25% (en raison de l’effet du "premier passage" dans le foie), les concentrations les plus élevées se trouvant dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée persiste longtemps dans les tissus osseux et musculaires.

Excrété principalement avec l'urine inchangée, partiellement avec les fèces. T1/2 - 68 heures

Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 13%. Avec un seul apport de la dose thérapeutique moyenne Cmax dans le plasma, il est atteint en 3-4 heures, dans le liquide synovial - en 4-5 heures.

Distribution et enlèvement

Absorbé dans le tractus gastro-intestinal, le médicament s'accumule dans le liquide synovial. Excrété par les reins.

Aspiration et distribution

L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. Cmax dans le plasma atteint après 1 heure L'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques à environ 99%. Lentement distribué dans le liquide synovial et excrété de celui-ci plus lentement que le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. L'isoenzyme CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l’ibuprofène se transforme lentement en forme S active.

L'ibuprofène a une cinétique d'élimination biphasique. T1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- arthrose des grosses articulations, ostéochondrose de la colonne vertébrale, accompagnée d'un syndrome douloureux modéré.

- maladies érosives et ulcéreuses des organes du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);

- une combinaison complète et incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;

Teraflex avancé

Formes de libération

Instruction préalable Teraflex

Teraflex Advanced est un médicament à trois composants qui contient deux stimulants de réparation tissulaire (sulfate de chondroïtine et sulfate de glucosamine) et un agent anti-inflammatoire à base d’ibuprofène. La chondroïtine est l'un des composants structurels utilisés dans la reproduction et la régénération des tissus cartilagineux: elle les protège de la destruction et augmente l'amplitude de mouvement des articulations. La glucosamine stimule la formation de substances faisant partie des membranes synoviales, du liquide synovial et du tissu cartilagineux. L'ibuprofène a un effet anesthésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison de l'inactivation non sélective de l'enzyme cyclooxygénase de premier et deuxième types. Dans le même temps, la glucosamine et la chondroïtine renforcent l'effet analgésique de l'ibuprofène. La glucosamine a une faible biodisponibilité (environ 25%), car une partie importante de celui-ci est inactivée en raison du métabolisme hépatique. Dans les plus grandes quantités, la substance s'accumule dans le foie, les reins et le cartilage des articulations. Excrété principalement par les reins et, dans une moindre mesure, par les intestins. La demi-vie est de 68 heures. Les deux tiers de la chondroïtine sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est même inférieure à celle de la glucosamine - environ 13%. La concentration maximale lors de la prise d'une dose unique est enregistrée 3 à 4 heures après l'administration. Excrété par les reins. L'ibuprofène est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Totalement excrété par le corps pendant la journée.

Teraflex Advance est indiqué pour les lésions dégénératives dystrophiques des grandes articulations, l’ostéochondrose vertébrale avec syndrome douloureux de gravité modérée. Teraflex Advance est contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle à un ou plusieurs de ses composants, d'hypersensibilité à l'aspirine ou à d'autres AINS, d'ulcère gastrique ou duodénal, d'hémophilie, de saignements du tube digestif, de pathologies rénales et hépatiques graves, pendant la grossesse et l'allaitement.. En pratique pédiatrique, le médicament n'est pas utilisé. Dose unique - 2 capsules. Fréquence d'utilisation - 3 fois par jour. L'heure optimale de réception est après les repas. La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines. La nécessité d'un traitement médicamenteux plus long est discutée avec le médecin. Au cours d'un long cycle de pharmacothérapie utilisant Teraflex Advance, il est nécessaire de surveiller les paramètres hématologiques et l'activité fonctionnelle du foie et des reins. S'il y a des signes de gastropathie déterminée par les AINS, une surveillance médicale constante est nécessaire, y compris des tests instrumentaux (examen de l'œsophage, de l'estomac et de la partie initiale du duodénum - œsophagogastroduodénoscopie) et des tests de laboratoire (analyse de sang comprenant la détermination de l'hémoglobine et l'analyse fécale pour détecter le flux sanguin intestinal dissimulé). Le médicament n'est pas compatible avec l'alcool.

Quelles sont les différences entre le médicament Teraflex Advance et le Teraflex ordinaire?

Teraflex Advance est un chondroprotecteur moderne de haute qualité, qui contient des composants ressemblant au cartilage des articulations. Grâce à la composition développée de cette manière, la préparation aide à renouveler le tissu cartilagineux, à réduire l'intensité de la douleur, à augmenter la mobilité des articulations. Prendre le médicament affecte la maladie, empêchant son développement ultérieur.

Quels types de médicaments sont produits, la composition

Le médicament appelé Terafleks est libéré sous forme de gélules. Ils sont opaques et se composent de deux parties: un capuchon bleu et un boîtier blanc. A l'intérieur se trouve une substance blanche poudreuse qui dégage une légère odeur.

Une gélule contient: ibuprofène - 100 mg, sulfate de glucosamine - 250 mg, sulfate de chondroïtine sodique - 200 mg. Le médicament à base d'ibuprofène est contenu sous forme de granulés obtenus par la méthode d'extrusion directe, constitués de 66% de la substance de base. Le reste est occupé par des composants auxiliaires.

Les substances auxiliaires sont le carboxyméthylamidon sodique, l’acide stéarique, l’amidon de maïs, la cellulose microcristalline, la crospovidone, le stéarate de magnésium, la povidone, le dioxyde de silicium.

Qu'est-ce que Teraflex?

Les médicaments appelés Teraflex ont une action non stéroïdienne, des propriétés anti-inflammatoires, aident à améliorer le processus de régénération du tissu cartilagineux. Teraflex Advance, dont le prix diffère légèrement de celui de Teraflex habituel, est une association de médicaments dont le principal ingrédient actif est le sulfate de glucosamine, le sulfate de chondroïtine et l’ibuprofène.

Le sulfate de chondroïtine participe à la formation et à la restauration du tissu cartilagineux, assure une protection contre toute destruction ultérieure et améliore la mobilité des articulations sous l'influence de substances médicinales.

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Il a un excellent effet analgésique, anti-inflammatoire, aide à réduire la température qui accompagne l'inflammation. Ses propriétés analgésiques sont stimulées par l'exposition à deux autres substances actives.

Pharmacocinétique

Le sulfate de glucosamine produit ses effets comme suit. Lorsqu'il est administré par voie orale, sa biodisponibilité est de 25%. Cela est dû à l'effet de passer par le foie. La substance est davantage concentrée dans les reins, le foie et le cartilage articulaire. Environ un tiers de la dose prise à la fois persistera dans les tissus des os et des muscles pendant assez longtemps. La majeure partie est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

Le sulfate de chondroïtine est presque complètement absorbé par le tube digestif. Sa biodisponibilité est d'environ 13%. En recevant une fois dans le plasma, le contenu de la dose thérapeutique moyenne peut être obtenu après 3 heures, dans le liquide synovial, la concentration souhaitée est formée après 4 heures. Après absorption dans le tractus gastro-intestinal, le médicament s'accumule dans le liquide synovial. L'excrétion se fait avec l'aide des reins.

L'absorption et la distribution de l'ibuprofène sont les suivantes. Une absorption par l'estomac se produit, la concentration plasmatique maximale est notée après une heure. Presque entièrement, l'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques.

Sa distribution lente se produit dans le liquide synovial, à partir duquel la substance est retirée plus lentement que dans le plasma.

Le métabolisme se produit dans le foie. Une fois l’absorption effectuée, plus de la moitié de la partie de la substance inactive du plan pharmacologique est transformée en une forme plus active. Dans l'ibuprofène, la cinétique d'élimination est un processus en deux phases. À partir du plasma, la demi-vie est d'environ trois heures.

Presque entièrement, la dose peut être détectée dans l'urine en prenant l'image des métabolites et des conjugués. Environ un pour cent est excrété dans l'urine et un peu dans la bile, sans changement. L'introduction complète de l'ibuprofène par l'organisme prend environ une journée.

Indications d'utilisation du médicament Teraflex

Traitement avec l'utilisation du médicament Teraflex est prescrit aux patients chez qui on a diagnostiqué une ostéochondrose de la colonne vertébrale ou de grosses articulations à la suite des examens, accompagnée d'un syndrome douloureux modéré.

Contre-indications de Teraflex Advance

Lorsqu'il prescrit un traitement avec l'utilisation du médicament Teraflex, le médecin doit nécessairement tenir compte de la présence de contre-indications. Ils peuvent être absolus ou tels qu'il est possible d'utiliser le médicament pour un traitement soumis à un contrôle strict par le médecin traitant.

Les contre-indications absolues à l'utilisation pour le traitement du médicament Teraflex Advance sont les états suivants:

  1. Maladies dans lesquelles le tractus gastro-intestinal est affecté par des érosions et des ulcères. Cela peut être une aggravation de l'ulcère gastrique, ulcère duodénal, colite ulcéreuse;
  2. Asthme bronchique, polypose nasale en rechute;
  3. Hyperkaliémie (après confirmation);
  4. Hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  5. Hémorragie intracrânienne, saignements gastro-intestinaux;
  6. Insuffisance rénale ou maladie active;
  7. Diathèse hémorragique;
  8. Insuffisance cardiaque;
  9. Récupération après pontage coronarien;
  10. Grossesse et allaitement;
  11. Âge jusqu'à 18 ans;
  12. Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Teraflex Advance, conformément au mode d'emploi, est prescrit avec prudence dans ces conditions:

  • Insuffisance cardiaque;
  • Cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • L'hypertension;
  • L'hyperbilirubinémie;
  • Syndrome néphrotique;
  • Ulcères gastriques, gastrite et entérite, colite;
  • Problèmes de sang d'origine inconnue;
  • Asthme bronchique;
  • Maladie de l'artère périphérique;
  • Hyperlipidémie et dyslipidémie;
  • Maladies cérébrovasculaires;
  • Traitement à long terme avec AINS;
  • Infection tuberculeuse;
  • En cours de traitement avec des agents antiplaquettaires, des anticoagulants, des inhibiteurs sélectifs;
  • Maladie somatique avec sévère;
  • Dépendance à l'alcool et à la nicotine;
  • Âge supérieur à 65 ans.

Méthode d'utilisation du dosage de médicament

Le médicament est utilisé à l'intérieur. Les adultes prennent rendez-vous comme suit. Trois fois par jour, vous devez prendre deux comprimés après les repas. Ils devraient être lavés avec beaucoup d'eau. Si le patient commence à prendre le médicament sans consulter son médecin, la durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.

Voulant prendre le médicament plus loin, le patient devrait consulter un médecin pour consultation.

Teraflex et la différence de Teraflex Advanced

Les patients ne sont pas toujours au courant de la différence entre Teraflex et Teraflex Advance. À propos de l'action des médicaments peut dire quelque chose comme ce qui suit. Au tout début du traitement, l'utilisation de Teraflex Advance vaut la peine: elle aide à soulager rapidement la douleur et a un effet stimulant sur les processus de renouvellement osseux.

Réception Teraflex Advance est souvent prescrit trois fois par jour, chaque dose de deux gélules. La durée du traitement dure trois semaines, mais dans les cas où l'effet est obtenu plus tôt que cette période, il est possible de ne pas le poursuivre.

Après cela, il est nécessaire de fournir une protection supplémentaire au cartilage et de prolonger l'effet du soulagement de la douleur. À cette fin, le médicament Teraflex est administré - il est prescrit deux ou trois gélules par jour, sur une période allant jusqu'à trois mois. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Lors du traitement de l’arthrose Teraflex, la principale caractéristique est que le traitement doit être long et régulier. Ils ont lieu deux fois par an - au printemps et en automne. Chaque cours dure environ trois mois.

Ces périodes sont déterminées par les processus de régénération et de destruction dans le tissu articulaire se produisent en continu, et soutenir le cartilage est une option particulièrement productive consiste à effectuer un traitement dans les périodes d'automne et de printemps.

Effets secondaires du traitement avec Teraflex

Si vous examinez les examens proposant aux patients d’utiliser Teraflex Advance, il est clair qu’il existe un certain pourcentage d’effets secondaires liés à l’utilisation des fonds. Ils dépendent principalement des caractéristiques individuelles du patient.

Lors du traitement avec l'utilisation d'une substance médicamenteuse, des effets secondaires tels que douleurs abdominales, nausées et vomissements, diarrhée ou constipation, dans certains cas - météorisme, l'apparition d'allergies peuvent être notés. Les réactions négatives disparaissent après l’annulation du médicament.

Du côté du tractus gastro-intestinal, il peut y avoir une variété de désordres dans le travail des organes digestifs. Parfois, des ulcères apparaissent sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, qui, pour un certain cours de la maladie, se compliquent de perforation et de saignement.

On peut noter une sécheresse et, par conséquent, une irritation de la muqueuse buccale, des douleurs dans la cavité buccale, des ulcères gingivaux, une pancréatite, une colite, une stomatite, la maladie de Crohn.

Du côté du système hépatobiliaire, la survenue d'une hépatite n'est pas exclue.

Au niveau des sens: problèmes d'audition et de vision, maladies des yeux - gonflement allergique des paupières et de la conjonctive, touchant les nerfs optiques, une double vision peut être constatée dans les yeux.

Du côté du système nerveux central et périphérique: maux de tête et vertiges, anxiété et insomnie, irritabilité, nervosité, peut-être sensation de somnolence fréquente ou, au contraire, excitation sans raison apparente, confusion et dépression, hallucinations. Chez les patients atteints de maladies auto-immunes, la méningite aseptique n’est pas exclue.

Depuis le système cardio-vasculaire: une insuffisance cardiaque peut se développer ou son aggravation est notée, la pression artérielle augmente, la tachycardie augmente. Le risque de thrombose artérielle augmente souvent.

Le système urinaire peut réagir à l'action d'une substance en provoquant une insuffisance rénale aiguë, un œdème, une polyurie et l'apparition d'une cystite.

Dans certains cas, une possible réaction allergique se manifestant par une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons cutanées, un choc anaphylactique est probable. Fièvre, érythème exsudatif, nécrolyse épidermique d'origine toxique ne sont pas exclus. La rhinite allergique, l'éosinophilie peut commencer.

Effets indésirables sur les organes hématogènes: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

Comment se manifeste l'overdose

Les signes d'une surdose des composants du médicament (ibuprofène): nausées ou vomissements, mouvements compliqués, dépression, maux de tête, somnolence, acidose métabolique, acouphènes. Une insuffisance rénale aiguë peut survenir, l’état du patient empire jusqu’au coma.

En cas de surdosage, la pression artérielle diminue, l’acidose du canal rénal n’est pas exclue. Des problèmes liés au travail du muscle cardiaque peuvent commencer et l’arrêt respiratoire n’est pas exclu.

Le traitement pour le surdosage est comme suit. S'il est possible de noter l'état au plus tard une heure après la prise du médicament, le patient est lavé à l'estomac, le charbon activé est nourri, une boisson alcaline est présentée, une diurèse forcée.

Un traitement symptomatique est effectué, dont le but est de corriger l’état acido-basique, de corriger la pression artérielle.

Comment teraflex interagit avec d'autres médicaments

Lorsque le médicament est utilisé en association avec des inducteurs d'oxydation microsomale, la productivité des métabolites hydroxylés de la substance, l'ibuprofène, augmente considérablement le risque de manifestation de réactions hépatotoxiques à évolution sévère.

Le degré d’impact des médicaments uricosuriques sur le corps diminue, l’effet des coagulants indirects augmente. Il existe un effet accru des hypoglycémiants oraux, l'insuline. L'absorption d'ibuprofène est réduite par les antiacides et la Kolestiramine. L'effet analgésique peut être renforcé lors de la prise de caféine.

Lorsqu'il est co-administré avec de l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène peut réduire les propriétés anti-inflammatoires. La prise d'anticoagulants à base de glucosamine et de coumarine augmente le risque de saignement. Aide à surveiller les taux de coagulation du sang.

L'utilisation de médicaments myélotoxiques contribue à l'hématotoxicité. L'effet de l'ibuprofène sur le processus de synthèse des prostaglandines qui se produit dans les reins peut changer en raison de la cyclosporine et des préparations à base d'or.

Conseils de traitement de la toxicomanie supplémentaires

Si un traitement à long terme avec Teraflex est planifié, il est nécessaire de prendre en compte le fait qu'il est nécessaire de surveiller régulièrement l'état du sang périphérique et d'évaluer le degré de fonctionnement des reins et du foie.

Si le patient présente des signes de gastropathie, son état doit être étroitement surveillé. Une analyse de sang est en cours pour déterminer l'hémoglobine, l'hématocrite et un test des selles est également prescrit pour déterminer le sang caché.

Si un traitement par AINS est effectué et qu'il est nécessaire de prescrire des médicaments analgésiques, le médecin doit certainement tenir compte de la présence d'ibuprofène dans les préparations.

La réception de Teraflex Advance avec la consommation d'alcool n'est pas autorisée. Il convient de garder à l'esprit que le médicament peut affecter la capacité de montrer votre attention, donc la gestion du transport, des mécanismes complexes au cours de la période de traitement n'est pas recommandée.

Analogues du médicament Teraflex

Le coût des médicaments Teraflex dans la plupart des pharmacies commence à partir de 400 roubles. Il n’est pas surprenant que les patients à qui on a prescrit essaient de trouver des produits avec des propriétés similaires. Il est à noter que lorsque vous essayez de suivre un traitement avec des moyens similaires, consultez votre médecin.

Parmi les analogues célèbres du médicament, Teraflex, la production nationale est la glucosamine, le Mucosat, le Hondromed et le Hondrozamin Neo. Analogues étrangers: Adant, Dona, Gialgan, Sanaflex, Struktum.

Conditions de stockage

Teraflex, Teraflex Advance peut être acheté en pharmacie sans ordonnance. Dans chaque paquet contenant le médicament, placé des instructions pour le médicament.

Vous ne pouvez conserver le médicament que pendant deux ans à compter de la date de délivrance. La température de stockage ne doit pas être supérieure à 25 degrés. Conservez le médicament dans un endroit où les jeunes enfants n’ont pas accès.

Teraflex Advanced peut être acheté à Moscou dans toutes les pharmacies.

Examens des patients prenant le médicament

Roman, 43 ans. «Lors de la visite suivante chez un neurologue, on m'a diagnostiqué une ostéochondrose de la colonne vertébrale. Nommé pour prendre Terafleks, mais pendant longtemps, il n'osait pas, le considérait comme un complément alimentaire. Mais à la fin, j'ai découvert par moi-même qu'il s'agissait d'un bon médicament efficace. Les analogues de Teraflex Advanced n'ont pas pris mieux que l'original, bien que coûteux. En conséquence, j'ai pu me débarrasser de la douleur, la colonne vertébrale a gagné en souplesse. Je peux indiquer que j'ai complété le médicament par des séances de natation régulières. "

Varvara, 45 ans «Teraflex a parfaitement aidé à éliminer la douleur et la raideur des articulations. J'achète le médicament dans une grosse canette, assez pour un an. Dès le début de la réception, les douleurs dans la région des articulations de la hanche et du dos sont beaucoup moins probables. Après le traitement, la douleur disparaît complètement pendant environ cinq à six mois. "

Vera, 42 ans «a commencé à paraître en surpoids. Elle a récemment fait remarquer que les articulations commençaient à faire mal - le genou, la cheville. Dans un centre médical privé, un spécialiste de la réception m'a nommé Teraflex. J'ai commencé à prendre des gélules à partir de trois par jour, réduites progressivement à deux par jour. Le médicament n’est pas mauvais, l’effet est rapide, les articulations ont complètement cessé d’être gênées trois mois après le début du traitement. Je conseille cet outil à tous mes amis.

Teraflex Advance dans le traitement des maladies des articulations

Pour les maladies dégénératives dystrophiques des articulations caractérisées par une évolution chronique. Dans leur traitement à long terme, l'efficacité et la sécurité d'utilisation sont importantes. Par conséquent, en rhumatologie, les médicaments modificateurs de structure sont de plus en plus utilisés. L’un d’eux est Teraflex Advance, qui combine les propriétés pharmacologiques du chondroprotecteur et du médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.

L'utilisation de teraflex avance dans le traitement des pathologies articulaires

Important à savoir! Les médecins sont sous le choc: «Il existe un remède efficace et abordable pour les douleurs articulaires.» Pour en savoir plus.

Les analgésiques, les glucocorticoïdes, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont utilisés pour éliminer les douleurs aiguës dans les articulations et pour y remédier rapidement. Leur utilisation est importante dans le traitement des maladies des articulations au stade aigu. Mais une longue durée de traitement nuit à la santé du patient en raison d'événements indésirables. Par conséquent, le traitement des pathologies chroniques pose certaines difficultés. L’objectif principal de la thérapie articulaire est d’améliorer l’état du patient et d’éliminer la cause de la douleur, du gonflement et de la raideur des mouvements. Teraflex Advanced répond à toutes les exigences:

  • réduit l'intensité des symptômes - douleur, œdème des tissus périarticulaires;
  • empêche d'autres modifications dégénératives et dégénératives des structures articulaires;
  • ne provoque pas d'effets secondaires graves;
  • stimule la production de ses propres chondrocytes dans le corps.

Un essai clinique de trois ans a été mené à l'Institut de rhumatologie de l'Académie des sciences médicales de Russie, auquel 20 volontaires ont participé. Une gonarthrose a été diagnostiquée chez chacun d'entre eux à différentes étapes du cours. L’objectif principal de l’étude était d’établir l’efficacité clinique du médicament Teraflex Advance. Les médecins ont évalué l'effet thérapeutique en fonction des critères suivants:

  • soulagement du processus inflammatoire;
  • réduire l'intensité de la douleur;
  • restauration de la mobilité articulaire.

Selon les résultats du test, l'état de plus de 70% des patients s'est nettement amélioré. Chez 20% des patients, l'intensité de la douleur a diminué, le gonflement matinal des articulations et la rigidité des mouvements ont disparu. Et seuls 5% des volontaires n'avaient aucun effet thérapeutique. Tous les patients ont noté l'absence d'effets négatifs de Teraflex Advance sur le tractus gastro-intestinal, typique des AINS.

Les employés de l'Institut de rhumatologie de l'Académie des sciences médicales de Russie ont recommandé que le médicament soit inclus dans les schémas thérapeutiques des patients présentant des pathologies articulaires. Le plus pertinent est son utilisation dans les premiers stades de l'arthrose, de l'ostéoporose et de l'ostéochondrose. À la suite d’une étude clinique, il a été constaté que l’utilisation de Teraflex Advance dans le traitement de jeunes patients permettait une récupération plus rapide.

Forme de libération et composition

Le fabricant américain Bayer fabrique Teraflex Advance sous forme de gélules de gélatine blanches à capuchon bleu. Ils sont emballés dans des bouteilles en plastique n ° 30 (800 roubles), n ° 60 (1590 roubles) et n ° 100 (2300 roubles). Pour un traitement à long terme, il est plus rentable de prendre un gros paquet à la fois

Emballage secondaire - boîte en carton avec les instructions d’utilisation jointes. La composition du médicament comprend les ingrédients actifs suivants:

  • sulfate de glucosamine 0,25 g
  • sulfate de chondroïtine 0,2 g;
  • ibuprofène 0,1 g

Le fabricant a utilisé l’amidon de maïs, la cellulose microcristalline, le dioxyde de silicium, l’acide stéarique, la povidone, le stéarate de magnésium comme composants auxiliaires. Et pour la formation de la coque - gélatine, colorants et dioxyde de titane.

Les ingrédients auxiliaires fournissent:

  • absorption des principes actifs;
  • leur pénétration dans les tissus endommagés.

Une coquille dense empêche les effets négatifs de l'ibuprofène sur la muqueuse gastrique. La capsule est dissoute dans l'intestin, où l'absorption des chondroprotecteurs a lieu.

Action pharmacologique

Teraflex Advance - un médicament combiné qui stimule la régénération des tissus cartilagineux, réduit la gravité des symptômes de pathologies articulaires. Au cours du traitement, l'œdème des tissus périarticulaires diminue progressivement. Les patients ont noté un affaiblissement de la douleur, la disparition de la raideur du mouvement. L’impact positif multiple de Teraflex Advance repose sur les propriétés de ses ingrédients:

  • La chondroïtine est un substrat supplémentaire pour la formation de tissu sain de cartilage hyalin. Il participe à la stimulation de la formation de l'acide hyaluronique, de la biosynthèse des protéoglycanes, du collagène. En supprimant l'activité de la hyaluronidase (une enzyme qui décompose les composés de l'acide hyaluronique), la chondroïtine protège les articulations de la destruction. Chondroprotector améliore l'état du liquide synovial et lance les processus de régénération.
  • La glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes, aidant à restaurer les tissus endommagés. Sous son influence augmente la production d'acide hyaluronique et de composés organiques. Ils sont nécessaires à la formation des membranes articulaires, du cartilage hyalin et du liquide intra-articulaire.
  • L'ibuprofène inhibe l'enzyme cyclooxygénase. Il en résulte une diminution de la production de leucotriènes, de bradykinines, de prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l’inflammation et de la fièvre.

L'utilisation de Teraflex Advance vous permet de réduire la dose d'AINS, de glucocorticoïdes, d'analgésiques et de minimiser les effets indésirables. Les ingrédients actifs du médicament sont métabolisés dans les cellules du foie et évacués avec l’urine et les selles.

Indications d'utilisation

Même les problèmes "négligés" avec les articulations peuvent être guéries à la maison! N'oubliez pas de l'étaler une fois par jour.

L'ostéochondrose du rachis cervical, thoracique, lombaire et l'ostéoarthrose sont les principales indications de l'utilisation de Teraflex Advance. Mais en rhumatologie et en orthopédie, ses applications sont beaucoup plus variées. Le médicament est prescrit aux patients diagnostiqués avec les pathologies suivantes du système musculo-squelettique:

Teraflex Advance est utilisé pour traiter les maladies des grosses articulations - hanche, cheville, genou, épaule. Il empêche efficacement la destruction des composants structurels de l'articulation, quel que soit le stade de la pathologie. En traumatologie, le médicament est utilisé pour restaurer les tissus après une luxation ou une fracture grave.

Contre-indications

Teraflex Advance se caractérise par un large éventail de contre-indications. Il n'est pas nommé pour les enfants de moins de 12 ans, les femmes pendant la période de portage et d'allaitement. Son utilisation est interdite pour le diagnostic:

  • lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, y compris la colite ulcéreuse et la maladie inflammatoire chronique chronique de l'intestin;
  • susceptibilité à la survenue de saignements gastriques ou intestinaux;
  • hémorragie intracrânienne;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • sensibilité individuelle aux salicylés et aux AINS, se manifestant lors de crises d'asthme;
  • diathèse hémorragique.

Teraflex Advance ne peut pas être utilisé en cas d'intolérance à ses ingrédients actifs ou auxiliaires. Les contre-indications relatives à son utilisation sont l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, les maladies graves du foie et des organes urinaires. Les rhumatologues mettent en garde sur l'utilisation prudente de ce médicament chez les patients diabétiques et asthmatiques. Pendant le traitement, une surveillance constante du sang et de l'urine des patients est effectuée. Cela est nécessaire pour détecter en temps voulu les changements négatifs dans leur composition.

La plupart des contre-indications associées à la présence dans la composition du médicament combiné ibuprofène. La gamme thérapeutique comprend Teraflex, qui ne contient que de la glucosamine et de la chondroïtine. Et pour renforcer son effet thérapeutique, vous pouvez utiliser la crème Teraflex M.

Effets secondaires

Une dyspepsie peut survenir pendant le traitement par Teraflex Advance. Ce sont des douleurs épigastriques, des nausées et des vomissements, un excès de gaz, une diarrhée ou une constipation. Les effets secondaires disparaissent quelques jours après le retrait du médicament. Le développement de tels effets négatifs de l'agent combiné est beaucoup moins fréquemment diagnostiqué:

  • sécheresse de la bouche, activation de champignons pathogènes, pancréatite et hépatite;
  • essoufflement, bronchospasme;
  • instabilité psycho-émotionnelle, insomnie ou somnolence, état dépressif;
  • déficience auditive et visuelle, œdème des paupières;
  • hypertension, palpitations cardiaques;
  • cystite, néphrite, insuffisance rénale aiguë;
  • augmenter la durée du saignement.

Les effets indésirables locaux se manifestent cliniquement par la formation d'un œdème cutané et de petites éruptions cutanées. Dans de rares cas, une rhinite allergique, un érythème, une urticaire se développent.

Si l'un de ces symptômes survient, vous devriez consulter un médecin. Il remplacera le médicament par un analogue ou ajustera les doses quotidiennes et uniques.

Quelle est la différence entre Teraflex et Teraflex Advance?

Pour le traitement de l'arthrose, de l'ostéochondrose, les médecins prescrivent des médicaments à action analgésique, anti-inflammatoire et régénérante. Les médecins écrivent souvent Terafleks et Terafleks Advance. Pour comprendre le meilleur médicament à utiliser, vous devez connaître la composition, les qualités utiles et les contre-indications de ces deux médicaments.

Teraflex: description du médicament

Le médicament contient du chlorhydrate de glucosamine en une quantité de 500 mg et 400 mg de sulfate de chondroïtine sodique. L'acide stéarique, le sulfate et le stéarate de magnésium, la croscarmellose sodique et la gélatine sont également présents.

Propriétés utiles du médicament:

  1. Restauration des processus métaboliques dans la structure du cartilage.
  2. Ralentir la destruction du cartilage.
  3. Restauration de la structure des tissus.

Le médicament est utilisé dans le cadre du traitement complexe de maladies de l’appui et de l’appareil moteur. Médicament particulièrement recommandé pour les modifications dégénératives et dégénératives des articulations. Les médecins prescrivent des pilules pour de telles conditions:

  • Ostéochondrose.
  • Arthrose primaire ou secondaire.
  • Lésion osseuse.

Interdit le médicament à utiliser quand:

  • Insuffisance rénale sévère.
  • Nourrir un bébé avec du lait maternel.
  • Moins de 15 ans.
  • Grossesse
  • Allergies au sulfate de sodium, au chlorhydrate de glucosamine et à d’autres composants de la chondroïtine.

Avec prudence et sous la surveillance d'un spécialiste, ce médicament devrait être pris par ceux qui souffrent de diabète, d'asthme de type bronchique, une tendance à saigner. Des études concernant l'administration d'un tel médicament pendant la période de portage d'un bébé ont été menées. Mais les scientifiques médicaux n’ont pas réussi à établir la sécurité de l’utilisation du médicament pendant la grossesse.

Le médicament peut avoir plusieurs effets secondaires:

  • Nausée
  • Douleur abdominale basse.
  • Tachycardie.
  • Troubles intestinaux
  • Grande somnolence.
  • Œdème périphérique.
  • Flatulences

Ces symptômes désagréables apparaissent généralement à la suite d’une surdose ou d’une allergie aux composants du médicament.

Teraflex Advance: description du médicament

La gélule contient 250 mg de sulfate de glucosamine, 100 mg d'ibuprofène et 200 mg de sulfate de chondroïtine. De plus, chaque capsule contient de la cellulose, du dioxyde de silicium, de l'amidon, du stéarate de magnésium, du carboxyméthylamidon sodique, de la povidone et de l'acide stéarique.

Le médicament a un tel effet sur le corps:

  1. Réduit l'inflammation.
  2. Améliore la composition du liquide synovial.
  3. Stimule les processus de régénération dans les tissus cartilagineux.
  4. Soulage la douleur.
  5. Enlève la chaleur.

Les médecins recommandent ce médicament en pharmacie pour le traitement des douleurs modérées sur fond d'ostéochondrose de la colonne vertébrale. Il aide également le médicament dans l'arthrose des grandes articulations, le syndrome de la douleur due au mélange du disque intervertébral.

Il est interdit d'utiliser le médicament pour:

  • Hémorragie intracrânienne.
  • Diathèse hémorragique.
  • Ulcère de l'intestin, estomac.
  • La colite
  • Mauvaise coagulation du sang.
  • L'asthme
  • Lactation
  • L'âge des enfants.
  • Haute sensibilité aux AINS, aspirine.
  • Allergies aux ingrédients.
  • Grossesse

Le médicament est utilisé avec prudence dans les troubles rénaux, cardiaques et hépatiques, l'hypertension, les anomalies sériques et le diabète.

Prendre des capsules 3 fois par jour pendant 2 pièces après avoir mangé. Cours thérapeutique - jusqu'à 3 semaines. Si nécessaire, le traitement après la pause est repris.

Le médicament peut provoquer de tels effets secondaires:

  • Flatulences
  • L'hépatite.
  • Bronchospasme
  • Allergie
  • Essoufflement.
  • Stomatite aphteuse.
  • Méningite de type aseptique.
  • Constipation
  • Trouble du sommeil
  • Perte d'appétit
  • Nausée
  • Douleur abdominale.

Après le retrait du médicament, les effets indésirables disparaissent généralement d'eux-mêmes. S'ils se sont développés à la suite d'une surdose grave, un lavage gastrique est effectué.

Quelle est la différence entre eux?

Les deux médicaments ont la même forme de libération, emballés dans une quantité de 30 à 120 pièces. La différence réside dans la composition, le schéma thérapeutique, les contre-indications et les indications. Teraflex Advanced contient en outre de l'ibuprofène, qui anesthésie, soulage la fièvre et supprime l'inflammation. Le sulfate de chondroïtine dans le Teraflex ordinaire plus.

Quel médicament et pour qui est le mieux adapté?

Les deux médicaments sont utilisés pour traiter l'arthrose et l'ostéochondrose. Teraflex Advanced aide en cas de douleur intense. Il est plus approprié si une personne a de la fièvre, il y a une fièvre dans le fond de la maladie. Mais ce médicament a plus de contre-indications.

Teraflex est plus adapté aux enfants et aux femmes enceintes. Si un patient présente une diathèse hémorragique, un ulcère gastrique, une pathologie du système respiratoire, des saignements intracrâniens ou la maladie de Crohn, il est préférable de privilégier cette dernière lors du choix entre Teraflex advance et Teraflex normal.

Teraflex Advanced

Ingrédient actif

Dernière mise à jour de la description du fabricant

Nom latin

M01AE51 Ibuprofène en association avec d'autres médicaments

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et libération

dans des bouteilles PE haute densité de 60 et 120 pièces; dans une boîte en carton 1 bouteille.

Description de la forme posologique

Capsules de gélatine dure opaques de taille 0, composées de deux parties: un capuchon bleu et un corps blanc portant l’inscription bleue «TERAFLEX ADVANCE», remplie d’une poudre blanche non uniforme avec des nuances minimes.

Caractéristique

Il s’agit d’une préparation combinée contenant du sulfate de chondroïtine, du sulfate de glucosamine et de l’ibuprofène en tant que principes actifs.

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

La biodisponibilité orale de la glucosamine est de 25% (effet du «premier passage» dans le foie), les concentrations les plus élevées se trouvant dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée persiste longtemps dans les tissus osseux et musculaires. Excrété principalement avec l'urine inchangée, partiellement avec les fèces. T1/2 - 68 heures

Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 13%. Avec un seul apport de la dose thérapeutique moyenne Cmaxdans le plasma, il est noté dans 3-4 heures, dans le liquide synovial - dans 4-5 heures.Le médicament absorbé dans le tractus gastro-intestinal s'accumule dans le liquide synovial. Excrété par les reins.

L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. Tmax - environ 1 heure L'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques à environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. L'isoenzyme CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l’ibuprofène se transforme lentement en forme S active. L'ibuprofène a une cinétique d'élimination biphasique. T1/2plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile. L'ibuprofène est entièrement affiché en 24 heures.

Pharmacodynamique

Le sulfate de chondroïtine participe à la construction et à la restauration du cartilage, le protège de la destruction et améliore la mobilité articulaire.

Le sulfate de glucosamine active la synthèse des protéoglycanes, des acides hyaluroniques, de l'acide chondroïtine sulfurique et d'autres substances qui composent les membranes articulaires, le liquide intra-articulaire et le cartilage.

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage aveugle de COX-1 et -2.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine contenus dans la préparation potentialisent l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Des indications

Accompagné d'une douleur modérée:

l'arthrose des grosses articulations;

Contre-indications

hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament;

hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire;

maladies érosives et ulcéreuses des organes du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);

hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation);

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

cirrhose du foie avec hypertension portale;

insuffisance hépatique et / ou rénale;

ulcère peptique et ulcère duodénal (dans l'histoire);

maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie);

Si vous êtes intolérant aux fruits de mer (crevettes, mollusques et crustacés), le risque de réaction allergique au médicament augmente.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Teraflex Advance, des nausées, des douleurs abdominales, des flatulences, de la diarrhée, de la constipation, des réactions allergiques sont possibles. Ces réactions disparaissent après le retrait du médicament.

Il faut tenir compte de la possibilité d'effets indésirables associés à l'ibuprofène présent dans la préparation. Lorsque vous utilisez des préparations d'ibuprofène à des doses plus élevées que celles contenues dans Teraflex Advance, les effets indésirables énumérés ci-dessous peuvent apparaître.

Tractus gastro-intestinal: AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite.

Système hépatobiliaire: hépatite.

Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Organes sensoriels: perte auditive - perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle - lésions toxiques du nerf optique, vision trouble ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris œdème du syndrome d'érythème (y compris le syndrome de SJS, y compris une fièvre, ocré) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Organes de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration de glucose sérique (peut diminuer), créatinine Cl (peut diminuer); hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer); concentration de créatinine sérique (peut augmenter); activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Interaction

En raison de la présence d'ibuprofène dans la préparation: les inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de survenue de réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs de BPC et de l'ECA), du natriurétique et du diurétique - furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), de l'effet ulcérogène dû au saignement des GCS, des AINS, de la colchicine, de l'œstrogène et de l'éthanol, renforce l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La caféine améliore l'effet analgésique.

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente simultanément.

Le cefamundol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plykamycine augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse de PG dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité que ses effets hépatotoxiques se développent.

Les médicaments bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En ce qui concerne le contenu de glucosamine dans la préparation, il est possible de réduire l’efficacité des médicaments hypoglycémiants, la doxorubicine, le téniposide, l’étoposide.

La glucosamine augmente l'absorption des tétracyclines et réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, le chloramphénicol.

Surdose

Les symptômes (associés à l'ibuprofène): douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, des acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, une diminution de la pression artérielle, hyperkaliémie, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (efficace seulement 1 heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, PA).

Posologie et administration

À l'intérieur, laver avec une petite quantité d'eau.

Adultes - 2 caps. 3 fois par jour après les repas. La durée d'admission sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 3 semaines.

L'utilisation ultérieure du médicament doit être convenue avec le médecin.

Instructions spéciales

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance étroite est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, en cas d’administration simultanée d’AINS et d’analgésiques supplémentaires, le médecin doit envisager la présence d’ibuprofène. Si une supplémentation à long terme avec des AINS supplémentaires est nécessaire, Teraflex, qui ne contient pas d'ibuprofène, doit être utilisé.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir d'activités qui nécessitent une attention accrue et des réponses mentales et motrices rapides.

Pendant le traitement, l'alcool n'est pas recommandé.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

TERAFLEX ADVANCE

THERAFLEX ADVANCE - nom latin du médicament TERAFLEX ADVANCE

Titulaire du certificat d'inscription:
SAGMEL, Inc.

Code ATX pour TERAFLEX ADVANCE

M01AE51 (ibuprofène en association avec d'autres médicaments)

Analogues du médicament selon les codes ATH:

Avant d'utiliser TERAFLEX ADVANCE, vous devriez consulter votre médecin. Ce manuel d'instruction est destiné à des fins d'information seulement. Pour plus d'informations, reportez-vous aux annotations du fabricant.

Groupe clinique et pharmacologique

16.035 (Un médicament qui stimule le processus de régénération du tissu cartilagineux, avec une action anti-inflammatoire)

Forme de libération, composition et emballage

Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, opaques, composées d'un couvercle bleu et d'un boîtier blanc, portant une inscription en bleu "TERAFLEX ADVANCE"; Le contenu des gélules est une poudre blanche non uniforme avec des nuances insignifiantes.

Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, acide stéarique, carboxyméthylamidon sodique, crospovidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium, povidone.

La composition de la capsule de gélatine est la suivante: gélatine, dioxyde de titane, vernis FDC Blue No. 1.

30 pièces - bouteilles en polyéthylène (1) - emballages en carton.60 pcs. - bouteilles en polyéthylène (1) - emballages en carton, 120 unités. - bouteilles en polyéthylène (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Un médicament qui stimule le processus de régénération du tissu cartilagineux, avec une action anti-inflammatoire.

Le sulfate de sodium de chondroïtine sert de substrat supplémentaire pour la formation d’une matrice de cartilage saine. Stimule la formation d'hyaluronon, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également l'hyaluronon de la dégradation enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase); maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) responsables de la dégradation du cartilage. Lors du traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin en AINS.

Le sulfate de glucosamine active la synthèse des protéoglycanes, des acides hyaluroniques, de l'acide chondroïtine sulfurique et d'autres substances qui composent les membranes articulaires, le liquide intra-articulaire et le cartilage.

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine contenus dans la préparation potentialisent l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de la glucosamine administrée par voie orale est de 25% (en raison de l'effet du "premier passage" dans le foie), les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée persiste longtemps dans les tissus osseux et musculaires.

Il est principalement excrété avec l'urine sous forme inchangée, en partie avec les selles. T1 / 2 - 68 h.

Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 13%. Avec une seule ingestion d'une dose thérapeutique de Cmax dans le plasma est atteint en 3-4 heures, dans le liquide synovial - en 4-5 heures.

Distribution et enlèvement

Absorbé dans le tractus gastro-intestinal, le médicament s'accumule dans le liquide synovial. Excrété par les reins.

Aspiration et distribution

L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. La Cmax dans le plasma est atteinte après 1 heure L'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques à environ 99%. Lentement distribué dans le liquide synovial et excrété de celui-ci plus lentement que le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. L'isoenzyme CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l’ibuprofène se transforme lentement en forme S active.

L'ibuprofène a une cinétique d'élimination biphasique. T1 / 2 du plasma dure 2 à 3 heures, jusqu'à 90% de la dose pouvant être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile. L'ibuprofène est entièrement affiché en 24 heures.

TERAFLEX ADVANCE: DOSAGE

Les adultes sont prescrits 2 capsules 3 fois / jour après les repas. Les capsules sont ingérées, pressées avec une petite quantité d’eau. La durée d'admission sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 3 semaines. L'utilisation ultérieure du médicament doit être convenue avec le médecin.

Surdose

Les symptômes (associés à l'ibuprofène): douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, des acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, une diminution de la pression artérielle, hyperkaliémie, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (efficace seulement 1 heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, PA).

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de survenue de réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Le médicament réduit l'effet hypotenseur des vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'ECA).

Le médicament réduit l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques).

Améliore l'action ulcérogène (avec l'apparition de saignements) GCS, AINS, colchicine, œstrogène, éthanol.

Améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La caféine renforce l'effet analgésique de Teraflex Advance.

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent angiotelique après le début de l'ibuprofène).

En cas d'administration concomitante d'anticoagulants et de médicaments thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente également.

Le cefamundol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plykamycine augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En ce qui concerne le contenu de glucosamine dans la préparation, il est possible de réduire l’efficacité des médicaments hypoglycémiants, la doxorubicine, le téniposide, l’étoposide.

La glucosamine augmente l'absorption des tétracyclines et réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, le chloramphénicol.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

TERAFLEX ADVANCE: EFFETS INDÉSIRABLES

Lors de l'utilisation du médicament Teraflex® Advance, des nausées, des douleurs abdominales, des flatulences, de la diarrhée, de la constipation, des réactions allergiques sont possibles. Ces réactions disparaissent après le retrait du médicament.

Vous devez envisager la possibilité d'effets indésirables associés au médicament ibuprofène. Lorsque vous utilisez des médicaments à base d'ibuprofène à des doses supérieures à celles que contient Teraflex® Advance, les effets indésirables suivants peuvent survenir.

Du côté du système digestif: gastropathie AINS (douleur abdominale, nausée, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement - ulcération du tube digestif, parfois compliquée de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite, augmentation de l'activité transaminase.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Au niveau des sens: déficience auditive (perte auditive, bourdonnement ou acouphène), déficience visuelle (lésion toxique du nerf optique, vision brouillée ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et âge allergique).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Du côté du système hématopoïétique: anémie (y compris hémolytique, aplastique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie, diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite.

Du côté du système de coagulation du sang: une augmentation du temps de saignement est possible.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses), urticaire, prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris œdème du syndrome d'erythema) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Indicateurs de laboratoire: diminution de la concentration de glucose dans le sérum, diminution de la clairance de la créatinine, augmentation de la créatinine sérique, possible.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Des indications

  • l'arthrose des grosses articulations;
  • ostéochondrose rachidienne,
  • accompagné d'une douleur modérée.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (y compris
  • ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu,
  • La maladie de Crohn
  • colite ulcéreuse);
  • L'aspirine d'asthme;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (incl.
  • hypocoagulation);
  • diathèse hémorragique;
  • saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • enfants jusqu'à 12 ans;
  • hypersensibilité à l’un des ingrédients,
  • inclus dans la préparation;
  • hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Des précautions doivent être prescrits pour l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, la cirrhose du foie avec l'hypertension portale, hépatique et / ou une insuffisance rénale, le syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, l'ulcère gastrique et ulcère duodénal (histoire), gastrite, entérite, la colite, les maladies du sang obscur étiologie (leucopénie et anémie), l'asthme bronchique, le diabète sucré, ainsi que les patients âgés. Si vous êtes intolérant aux fruits de mer (crevettes, crustacés), le risque de réactions allergiques au médicament augmente.

Instructions spéciales

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance étroite est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, en cas d’administration simultanée d’AINS et d’analgésiques supplémentaires, le médecin doit envisager la présence d’ibuprofène. Si nécessaire, une supplémentation à long terme en AINS supplémentaires doit utiliser Teraflex®, qui ne contient pas d'ibuprofène.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant le traitement, l'alcool n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir d'activités qui nécessitent une attention accrue et des réponses mentales et motrices rapides.

Utilisation en violation de la fonction rénale

Précautions devraient être prescrits le médicament pour l'insuffisance rénale.

Utiliser en violation du foie

Précautions devraient être prescrits le médicament pour l'insuffisance hépatique.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Numéros d'enregistrement

casquettes. 250 mg + 200 mg + 100 mg: 30, 60 ou 120 pcs. LS-002678 (2013-08-10 - 0000-00-00)

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